BENZOYL KLORÜR; Benzenecarbonyl chloride; Benzoik asit klorür; alfa-Klorobenzaldehit; CAS No: 98-88-4; UN #: 1736; EC Numarası: 202-710-8

Tercih edilen IUPAC adı: Benzoil klorür; Eşanlamlılar: Benzoik asit klorür. Ürün Bilgileri: CAS numarası: 98-88-4; EC indeks numarası: 607-012-00-0; EC numarası: 202-710-8; Formül: C₇H₅ClO; Kimyasal formül: C₆H₅COCl

Molar Kütle: 140,57 g / mol; HS Kodu: 2916 32 00

a-klorobenzaldehit; benzenkarbonil klorür; benzoik asit klorür

Benzoil klorürün en önemli uygulaması, polimer endüstrisinde başlatıcı olarak kullanılan benzoil peroksit üretimidir.

İlaç endüstrisinde benzofenonun öncüsü olarak ve tarımsal kimyasalların öncüsü olarak da kullanılır.

Uygulamalar ve Özellikler:

Benzoil Peroksit Üretimi (polimer endüstrisi için katalizör)

Benzofenon öncüsü ve diğer bazı UV stabilizatörleri

Zirai İlaçlar ve İlaç uygulamalarının öncüsü

Boyalar ve pigmentler

Benzenkarbonil klorür olarak da bilinen benzoil klorür, C6H5COCl formülüne sahip bir organoklor bileşiğidir. Rahatsız edici bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvıdır.

Esas olarak peroksitlerin üretimi için yararlıdır, ancak genellikle boyaların, parfümlerin, farmasötiklerin ve reçinelerin hazırlanması gibi diğer alanlarda yararlıdır.

Tanım: Bir hidrojenin bir asil klorür grubu ile değiştirildiği benzenden oluşan bir asil klorür. Diğer kimyasalların, boyaların, parfümlerin, herbisitlerin ve farmasötiklerin üretimi için önemli bir kimyasal ara maddedir.

CAS No. 98-88-4; Kimyasal Adı: Benzoil klorür; Eş anlamlılar: BzCl; Basic Red 1; BENZOXALONE; Benzoylchlorid; BENZOYL CHLORIDE; BenzoylChlorideGr; chloruredebenzoyle; -Chlorobenzaldehyde; Benzoyl Chloride> BENZOYL CHLORIDE, ACS

Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddeler, su, alkoller, güçlü bazlarla uyumsuz. DMSO ile şiddetli ve alkalilerle kuvvetli reaksiyona girer.

Uygulama: Benzoil klorür, peroksitlerin üretimi için yararlı bir organoklorindir.

Benzoil klorür, keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 162 ° F. Göz yaşartıcı, cildi ve gözleri tahriş eder. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.

Hazırlama: Benzoil klorür, su veya benzoik asit kullanılarak benzotriklorürden üretilir.

Diğer asil klorürlerde olduğu gibi, ana asitten ve diğer klorlama ajanları fosfor pentaklorür, tiyonil klorür veya oksalil klorürden üretilebilir.

İlk olarak benzaldehitin klor ile işlenmesiyle hazırlanmıştır.

Benzoil klorür üretimi için erken bir yöntem, benzil alkolün klorlanmasını içeriyordu.

Reaksiyonlar: Hidroklorik asit ve benzoik asit üretmek için su ile reaksiyona girer.

Benzoil klorür, tipik bir asil klorürdür. Karşılık gelen esterleri vermek için alkollerle reaksiyona girer. Benzer şekilde, aminleri vermek için aminlerle reaksiyona girer.

Karşılık gelen benzofenonları ve ilgili türevleri vermek için aromatik bileşiklerle Friedel-Crafts asilasyonuna tabi tutulur.

Karbanyonlarla, yine bir "PhCO +" kaynağı olarak hizmet eder.

Polimer kimyasında yaygın bir reaktif olan benzoil peroksit endüstriyel olarak benzoil klorürün hidrojen peroksit ve sodyum hidroksit ile işlenmesiyle üretilir.

Benzoil klorür, keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 162 ° F. Göz yaşartıcı, cildi ve gözleri tahriş eder. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır.

Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.

Benzoil klorür Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi

Fiziksel ve kimyasal özellikler

Saf ürünü, havada havayla içilen renksiz ve şeffaf yanıcı bir sıvıdır. Endüstride, güçlü keskin bir kokuya sahip, hafif soluk sarıdır. Buharı, mukoza zarlarını ve göz yırtılmasını uyararak, göz mukozaları, deri ve solunum yolları için güçlü bir uyarıcı etkiye sahiptir. Benzoil klorür Erime noktası -1.0 ℃, kaynama noktası 197.2 ℃ ve bağıl yoğunluk 1.212 (20 ℃) ​​iken parlama noktası 72 ℃ ve kırılma indisi (n20) 1.554'tür. Eter, kloroform, benzen ve karbon disülfürde çözünür. Su veya etanolde, benzoik asit oluşturan amonyakta kademeli olarak ayrışarak benzamid, etil benzoat ve hidrojen klorür oluşturabilir. Laboratuvarda, susuz koşullarda benzoik asit ve fosfor pentaklorürün damıtılmasıyla elde edilebilir. Tiyonil klorür benzaldehit kullanılarak endüstriyel üretim süreci elde edilebilir. Benzoil klorür, boyalar, parfümler, organik peroksitler, reçineler ve ilaçların hazırlanmasında önemli bir ara maddedir. Daha önce kimyasal savaşta tahriş edici bir gaz olarak kullanılan fotoğrafçılıkta ve yapay tanen üretiminde de kullanılır.

Uygulama

Boya ara ürünleri, başlatıcı, UV emiciler, kauçuk katkı maddeleri, ilaç vb. İçin kullanılır.

Benzoil klorür, herbisit metamitron ve insektisit proparjit, benzen hidrazin veya ara gıda ara ürünüdür.

Benzoil klorür, organik sentez, boya ve farmasötik hammadde, başlatıcı benzoil peroksit, t-butil peroksibenzoat, pestisitler ve herbisitler üretiminde kullanılır. Benzoil klorür, önemli bir benzoil ve benzil reaktifidir. Benzoil klorürün çoğu benzoil peroksit üretiminde ve ikinci olarak benzofenon, benzil benzoat, benzil selüloz üretiminde kullanılmaktadır. Benzoil peroksit, monomer plastik, polyester, epoksi, akrilik reçine üretimi, cam elyaf malzeme olan kendi kendine sertleşen ajan, flor kauçuk, silikon çapraz bağlama maddeleri, yağ rafine edilmiş, ağartılmış un, elyaf renk açıcı için polimerizasyon başlatıcı katalize eder. Asit klorür ile daha fazla reaksiyon, asit anhidrit de üretebilir ve benzoik asit anhidrit, aynı zamanda bir ağartma maddesi ve bir bileşenin akışı olarak da kullanılabilen asilasyon maddelerinin ana amacıdır ve ayrıca preparasyon için de kullanılabilir. benzoil peroksit bitti.

Kimyasal Özellikler: Şeffaf, renksiz sıvı; keskin koku; buhar gözyaşlarına neden olur. Eter ve karbon disülfürde çözünür; suda ayrışır. Yanıcı.

Kimyasal Özellikler: Benzoil klorür, güçlü, nüfuz eden bir kokuya sahip renksiz ila hafif kahverengi bir sıvıdır.

Kullanım Alanları: Benzoil Klorür, boya ara ürünlerinin üretiminde kullanılmaktadır.

Kullanımlar: Asilasyon için, yani benzoil grubunun alkollere, fenollere ve aminlere eklenmesi (Schotten-Baumann reaksiyonu); benzoil peroksit ve boya ara ürünlerinin imalatında. Tanımlama amacıyla benzoil türevleri yapmak için organik analizde.

Tanım: Benzoile edici ajan olarak kullanılan bir sıvı asil klorür.

Üretim Yöntemleri: Benzoil klorür benzoik asitten PCl5 veya SOCl2 ile reaksiyona sokularak, benzaldehitten POCl3 veya SO2 Cl2 ile, benzotriklorürden H2SO4 veya FeCl3 varlığında kısmi hidrolizle, benzal klorürden bir radikal kaynak ve diğer çeşitli reaksiyonlardan. Benzoil klorür, benzaldehite indirgenebilir, benzoil peroksite oksitlenebilir, klorobenzoil klorüre klorlanabilir ve sülfobenzoik aside sülfonlanabilir. Organik reaktiflerle çeşitli reaksiyonlara girecektir. Örneğin, bir katalizör varlığında doymamış (alken veya alkin) bir bağa ekleyerek fenilkloroketonu verir:

Sentez Referansları

Genel Tanım: Keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı. Parlama noktası 162 ° F. Göz yaşartıcı, cildi ve gözleri tahriş eder. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.

Reaktivite Profili: Benzoil klorür, alkoller gibi protik çözücülerle, aminler ve amidlerle (örneğin dimetilformamid [Bretherick 1979 s. 6]) ve inorganik bazlarla şiddetli bir şekilde reaksiyona girer. Dimetil sülfoksidin [Chem. Müh. Haber 35 (9): 87 1957]. Eser miktarda metal tuzları varlığında diizopropil eter veya diğer eterlerle karıştırılırsa şiddetli veya patlayıcı şekilde reaksiyona girebilir [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. AlCl3 ile katalize edilen Benzoil klorür kullanılarak naftalenin Friedel-Crafts asilasyonu, karışımın erime noktasının üzerinde gerçekleştirilmelidir, aksi takdirde reaksiyon şiddetli olabilir [Clar, E. ve diğerleri, Tetrahedron, 1974, 30, 3296].

Tehlike: Oldukça zehirlidir. Deri, gözler ve mukoza zarları için ve yutulması ve solunması yoluyla kuvvetli tahriş edicidir. Üst solunum yolunu tahriş eder. Muhtemelen kanserojen.

Sağlık tehlikesi

SOLUMA: gözleri, burnu ve boğazı tahriş edebilir. YUTMA: akut rahatsızlığa neden olur. CİLT: tahrişe ve yanmaya neden olur.

Kimyasal Reaktivite: Su ile Reaktivite Hidroklorik asit dumanı üretmek için su ile yavaş reaksiyona girer. Reaksiyon buharla daha hızlıdır; Genel Malzemelerle Reaktivite: Metallerin yavaş korozyonu, ancak ani bir tehlike yok; Taşıma Sırasında Kararlılık: Uygun değil; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Maddeler: Soda külü ve su, kireç; Polimerizasyon: Meydana gelmez; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil.

Güvenlik Profili: Ciltle temas yoluyla deneysel tümörijenik verilerle doğrulanmış kanserojen.

Benzoil klorür, benzenkarbonilklorür olarak da bilinen C6H5COCl formüllü bir organoklorür bileşiğidir. 

Bir benzen halkasına bağlanan karbonil grubuna klor bağlanması ile oluşmuştur. 

Keskin kokusu, dumanlı ve renksiz bir sıvıdır. Suyla tepkimeye girdiğinde hidroklorik asit ve benzoik asiti oluşturur.

Ürün bilgileri

Eşanlamlılar Benzoik asit klorid

Hill Formula C 7 H 5 ClO

Kimyasal formülü C 6 H 5 COCl

GTIP 2916 32 00

AK numarası 202-710-8

Molar kütle 140,57 g / mol

AK indeks numarası 607-012-00-0

CAS numarası 98-88-4

Kimyasal ve fiziksel veri

Tutuşma sıcaklığı 600 ° C

Çözünürlük (20 ° C) (ayrışma)

Ergime noktası -0.6 ° C

Molar kütle 140,57 g / mol

Yoğunluk 1.21 g / cm 3 (20 ° C)

pH değeri 2 (1 g / l, H 2 O, 20 ° C)

Kaynama noktası 197.2 ° C (1013 hPa)

Buhar basıncı 0,5 hPa (20 ° C)

Patlama limiti 2,5-27% (V)

Alevlenme noktası 72 ° C

Kırılma indisi 1,5537 (20 ° C, 589 nm)

BENZOYL CHLORIDE

98-88-4

Benzenecarbonyl chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoylchloride

alpha-Chlorobenzaldehyde

benzoic acid chloride

benzoylchlorid

Benzaldehyde, alpha-chloro-

HSDB 383

EINECS 202-710-8

UN1736

BRN 0471389

Benzoyl chloride, 99%, pure

Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent

Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), >=99%

benzoyl chlorid

benzoyl choride

bezoyl chloride

benzoic chloride

BzCl

benzoyl chloride-

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

.alpha.-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, |A-chloro-

Benzoyl chloride, ACS reagent, 99%

UN 1736

CAS-98-88-4

Benzoyl chloride

ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE

BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-

BENZENECARBONYL CHLORIDE

BENZOIC ACID CHLORIDE

BENZOYL CHLORIDE

DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}

BENZOYL CHLORIDE

98-88-4

Benzenecarbonyl chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoylchloride

alpha-Chlorobenzaldehyde

benzoic acid chloride

benzoylchlorid

Benzaldehyde, alpha-chloro-

EINECS 202-710-8

UN1736

BRN 0471389

Benzaldehyde, .alpha.-chloro-

benzoyl chlorid

benzoyl choride

bezoyl chloride

benzoic chloride

BzCl

benzoyl chloride-

PhCOCl

Bz-Cl

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

.alpha.-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, |A-chloro-

247-558-3 [EINECS]

471389

98-88-4 [RN]

a-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, α-chloro-

benzoic acid chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]

Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]

DM6600000

VTY8706W36

100-09-4 [RN]

2719-27-9 [RN]

4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]

43019-90-5 [RN]

52947-05-4 [RN]

59748-37-7 [RN]

ANISIC ACID

Benzaldehyde, α-chloro-

Benzenecarbonyl chloride

BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6)

Benzoyl Chloride, ACS reagent

BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE

benzoylchloride

Benzoyl-d5 Chloride

Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]

EINECS 202-710-8

Hexahydrobenzoyl chloride

InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5

MFCD01865658 [MDL number]

O-CHLOROFORMYLBENZENE

PS-10801

UNII:VTY8706W36

UNII-VTY8706W36

α-Chlorobenzaldehyde

α-Chlorobenzaldehyde

苯甲酰氯 [Chinese]

benzoilklorür (tr)

benzoil klorür (tr)

benzoil klorid (tr)

benzoilklorid (tr)

benzoilklorit (tr)

benzoil klorit (tr)

bensoüülkloriid (et)

bentsyylikloridi (fi)

benzoil klorid (sl)

benzoil-klorid (hr)

benzoil-klorid (hu)

benzoilchloridas (lt)

benzoile cloruro (it)

benzoilhlorīds (lv)

benzoylchlorid (cs)

benzoylchlorid (da)

Benzoylchlorid (de)

benzoylchlorid (sk)

benzoylchloride (nl)

benzoylklorid (no)

benzoylklorid (sv)

chlorek benzoilu (pl)

chlorek kwasu benzoesowego (pl)

chlorure de benzoyle (fr)

cloreto de benzoílo (pt)

cloruro de benzoílo (es)

cloruro di benzoile (it)

clorură de benzoil (ro)

klorur tal-benżojl (mt)

βενζοϋλοχλωρίδιο (el)

бензоил хлорид (bg)

CAS names: Benzoyl chloride

IUPAC names

Benzoic acid chloride

BENZOYL CHLORIDE

Benzoyl Chloride

Benzoyl chloride

benzoyl chloride

Benzoylchlorid

Trade names

BENZOESAEURECHLORID

BENZOLCARBONYLCHLORID

BENZOYL CHLORIDE

Benzoyl chloride

BENZOYLCHLORID

PHENYLCARBONYLCHLORID

BENZOYL CHLORIDE; Benzenecarbonyl chloride; Benzoic acid chloride; alpha-Chlorobenzaldehyde; CAS #: 98-88-4; UN #: 1736;EC Number: 202-710-8

Preferred IUPAC name: Benzoyl chloride;Synonyms: Benzoic acid chloride.Product Information: CAS number: 98-88-4; EC index number: 607-012-00-0; EC number: 202-710-8;Formula: C₇H₅ClO; Chemical formula:C₆H₅COCl

;Molar Mass: 140.57 g/mol; HS Code: 2916 32 00

α-chlorobenzaldehyde; benzenecarbonyl chloride;benzoic acid chloride

The most important application of benzoyl chloride is the production of benzoyl peroxide, that is used as initiator in the polymer industry.

It is also used as precursor for benzophenone, in the pharmaceutical industry and as precursor of agro-chemicals.

Applications & Features:

Production of Benzoyl Peroxide (catalyst for the polymer industry)

Precursor of Benzophenone and several other UV-stabilizers

Precursor of Agrochemicals and Pharmaceutical applications

Dyes and pigments

Benzoyl chloride, also known as benzenecarbonyl chloride, is an organochlorine compound with the formula C6H5COCl. It is a colourless, fuming liquid with an irritating odour. 

It is mainly useful for the production of peroxides but is generally useful in other areas such as in the preparation of dyes, perfumes, pharmaceuticals, and resins.

Definition: An acyl chloride consisting of benzene in which a hydrogen is replaced by an acyl chloride group. It is an important chemical intermediate for the manufacture of other chemicals, dyes, perfumes, herbicides and pharmaceuticals.

CAS No.98-88-4; Chemical Name:Benzoyl chloride; Synonyms: BzCl;Basic Red 1;BENZOXALONE;Benzoylchlorid;BENZOYL CHLORIDE;BenzoylChlorideGr;chloruredebenzoyle;-Chlorobenzaldehyde;Benzoyl Chloride >BENZOYL CHLORIDE, ACS

Stability:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, water, alcohols, strong bases. Reacts violently with DMSO and vigorously with alkalies.

Application:Benzoyl chloride is an organochlorine useful for the production of peroxides

Benzoyl chloride appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes. Corrosive to metals and tissue. Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Preparation: Benzoyl chloride is produced from benzotrichloride using either water or benzoic acid.

As with other acyl chlorides, it can be generated from the parent acid and other chlorinating agents phosphorus pentachloride, thionyl chloride, or oxalyl chloride. 

It was first prepared by treatment of benzaldehyde with chlorine.

An early method for production of benzoyl chloride involved chlorination of benzyl alcohol.

Reactions: It reacts with water to produce hydrochloric acid and benzoic acid.

Benzoyl chloride is a typical acyl chloride. It reacts with alcohols to give the corresponding esters. Similarly, it reacts with amines to give the amide.

It undergoes the Friedel-Crafts acylation with aromatic compounds to give the corresponding benzophenones and related derivatives.

With carbanions, it serves again as a source of "PhCO+"

Benzoyl peroxide, a common reagent in polymer chemistry, is produced industrially by treating benzoyl chloride with hydrogen peroxide and sodium hydroxide.

Benzoyl chloride appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes. Corrosive to metals and tissue.

Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Benzoyl chloride Chemical Properties,Uses,Production

Physical and Chemical Properties

Its pure product is a colorless and transparent flammable liquid, which is smoking exposed to air in the air. In Industry, it is slightly pale yellow, with a strong pungent odor. Its steam has a strong stimulating effect for eye mucous membranes, skin and respiratory tract, by stimulating the mucous membranes and eyes tear. Benzoyl chloride Melting point is-1.0 ℃, boiling point is 197.2 ℃, and the relative density is 1.212 (20 ℃), while a flash point is 72 ℃, and refractive index (n20) is 1.554. It is soluble in the ether, chloroform, benzene and carbon disulfide. It can gradually decomposed in water or ethanol, ammonia, which generates benzoic acid, generating benzamide, ethyl benzoate and hydrogen chloride. In the laboratory, it can be obtained by distillation of benzoic acid and phosphorus pentachloride under anhydrous conditions. Industrial production process can be obtained by the use of thionyl chloride benzaldehyde. Benzoyl chloride is an important intermediate for preparing dyes, perfumes, organic peroxides, resins and drugs. It is also used in photography and artificial tannin production, which was formerly used as an irritant gas in chemical warfare.

Application

Used for dye intermediates, initiator, UV absorbers, rubber additives, medicine etc.

Benzoyl chloride is intermediate of herbicide metamitron, and insecticide propargite, benzene hydrazine or intermediate food.

Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides. Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent. Most of benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose. Benzoyl peroxide catalyzes polymerization initiator for the monomer plastic, polyester, epoxy, acrylic resin production, self-curing agent, which is a glass fiber material, fluorine rubber, silicone crosslinking agents, oil refined, bleached flour, fiber decolorizing.   Further reaction with the acid chloride can also produce acid anhydride,  and benzoic acid anhydride is the main purpose for acylation agents, which can also be used as a bleaching agent and flux of a component, as well as it can also be used for the preparation of benzoyl peroxide over.

Chemical Properties: Transparent, colorless liquid; pungent odor; vapor causes tears. Soluble in ether and carbon disulfide; decomposes in water. Combustible.

Chemical Properties: Benzoyl chloride is a colorless to slight brown liquid with a strong, penetrating odor.

Uses: Benzoyl Chloride is used in the manufacturing of dye intermediates.

Uses: For acylation, i.e., introduction of the benzoyl group into alcohols, phenols, and amines (Schotten-Baumann reaction); in the manufacture of benzoyl peroxide and of dye intermediates. In organic analysis for making benzoyl derivatives for identification purposes.

Definition: A liquid acyl chloride used as a benzoylating agent.

Production Methods: Benzoyl chloride can be prepared from benzoic acid by reaction with PCl5 or SOCl2, from benzaldehyde by treatment with POCl3 or SO2 Cl2, from benzotrichloride by partial hydrolysis in the presence of H2SO4 or FeCl3, from benzal chloride by treatment with oxygen in a radical source, and from several other miscellaneous reactions. Benzoyl chloride can be reduced to benzaldehyde, oxidized to benzoyl peroxide, chlorinated to chlorobenzoyl chloride and sulfonated to m-sulfobenzoic acid. It will undergo various reactions with organic reagents. For example, it will add across an unsaturated (alkene or alkyne) bond in the presence of a catalyst to give the phenylchloroketone:

Synthesis Reference(s)

General Description: A colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes. Corrosive to metals and tissue. Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Reactivity Profile: Benzoyl chloride reacts violently with protic solvents such as alcohols, with amines and amides (for example dimethylformamide [Bretherick 1979 p. 6] ) and with inorganic bases. Causes the violent decomposition of dimethyl sulfoxide [Chem. Eng. News 35(9): 87 1957]. May react vigorously or explosively if mixed with diisopropyl ether or other ethers in the presence of trace amounts of metal salts [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. Friedel-Crafts acylation of naphthalene using Benzoyl chloride, catalyzed by AlCl3, must be conducted above the melting point of the mixture, or the reaction may be violent [Clar, E. et al., Tetrahedron, 1974, 30, 3296].

Hazard: Highly toxic. Strong irritant to skin, eyes, and mucous membranes, and via ingestion, inhala- tion. Upper respiratory tract irritant. Probable carcinogen.

Health Hazard

INHALATION: may irritate eyes, nose and throat. INGESTION: causes acute discomfort. SKIN: causes irritation and burning.

Chemical Reactivity: Reactivity with Water Slow reaction with water to produce hydrochloric acid fumes. The reaction is more rapid with steam; Reactivity with Common Materials: Slow corrosion of metals but no immediate danger; Stability During Transport: Not pertinent; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Soda ash and water, lime; Polymerization: Does not occur; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Safety Profile: Confirmed carcinogen with experimental tumorigenic data by skin contact.

Physicochemical Information 

Boiling point: 197.2 °C (1013 hPa)

Density: 1.21 g/cm3 (20 °C)

Explosion limit: 2.5 - 27 %(V)

Flash point: 93 °C

Ignition temperature: 600 °C

Melting Point: -0.6 °C

pH value: 2 (1 g/l, H₂O, 20 °C)

Vapor pressure: 0.5 hPa (20 °C)

Refractive Index: 1.5537 (20 °C, 589 nm)

Solubility(20 °C): (decomposition)

BENZOYL CHLORIDE

98-88-4

Benzenecarbonyl chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoylchloride

alpha-Chlorobenzaldehyde

benzoic acid chloride

benzoylchlorid

Benzaldehyde, alpha-chloro-

HSDB 383

EINECS 202-710-8

UN1736

BRN 0471389

Benzoyl chloride, 99%, pure

Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent

Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), >=99%

benzoyl chlorid

benzoyl choride

bezoyl chloride

benzoic chloride

BzCl

benzoyl chloride-

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

.alpha.-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, |A-chloro-

Benzoyl chloride, ACS reagent, 99%

UN 1736

CAS-98-88-4

Benzoyl chloride

ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE

BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-

BENZENECARBONYL CHLORIDE

BENZOIC ACID CHLORIDE

BENZOYL CHLORIDE

DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}

BENZOYL CHLORIDE

98-88-4

Benzenecarbonyl chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoylchloride

alpha-Chlorobenzaldehyde

benzoic acid chloride

benzoylchlorid

Benzaldehyde, alpha-chloro-

EINECS 202-710-8

UN1736

BRN 0471389

Benzaldehyde, .alpha.-chloro-

benzoyl chlorid

benzoyl choride

bezoyl chloride

benzoic chloride

BzCl

benzoyl chloride-

PhCOCl

Bz-Cl

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

.alpha.-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, |A-chloro-

247-558-3 [EINECS]

471389

98-88-4 [RN]

a-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, α-chloro-

benzoic acid chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]

Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]

DM6600000

VTY8706W36

100-09-4 [RN]

2719-27-9 [RN]

4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]

43019-90-5 [RN]

52947-05-4 [RN]

59748-37-7 [RN]

ANISIC ACID

Benzaldehyde, α-chloro-

Benzenecarbonyl chloride

BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6)

Benzoyl Chloride, ACS reagent

BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE

benzoylchloride

Benzoyl-d5 Chloride

Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]

EINECS 202-710-8

Hexahydrobenzoyl chloride

InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5

MFCD01865658 [MDL number]

O-CHLOROFORMYLBENZENE

PS-10801

UNII:VTY8706W36

UNII-VTY8706W36

α-Chlorobenzaldehyde

α-Chlorobenzaldehyde

苯甲酰氯 [Chinese]

benzoilklorür (tr)

benzoil klorür (tr)

benzoil klorid (tr)

benzoilklorid (tr)

benzoilklorit (tr)

benzoil klorit (tr)

bensoüülkloriid (et)

bentsyylikloridi (fi)

benzoil klorid (sl)

benzoil-klorid (hr)

benzoil-klorid (hu)

benzoilchloridas (lt)

benzoile cloruro (it)

benzoilhlorīds (lv)

benzoylchlorid (cs)

benzoylchlorid (da)

Benzoylchlorid (de)

benzoylchlorid (sk)

benzoylchloride (nl)

benzoylklorid (no)

benzoylklorid (sv)

chlorek benzoilu (pl)

chlorek kwasu benzoesowego (pl)

chlorure de benzoyle (fr)

cloreto de benzoílo (pt)

cloruro de benzoílo (es)

cloruro di benzoile (it)

clorură de benzoil (ro)

klorur tal-benżojl (mt)

βενζοϋλοχλωρίδιο (el)

бензоил хлорид (bg)

CAS names: Benzoyl chloride

IUPAC names

Benzoic acid chloride

BENZOYL CHLORIDE

Benzoyl Chloride

Benzoyl chloride

benzoyl chloride

Benzoylchlorid

Trade names

BENZOESAEURECHLORID

BENZOLCARBONYLCHLORID

BENZOYL CHLORIDE

Benzoyl chloride

BENZOYLCHLORID

PHENYLCARBONYLCHLORID