BENZOYL CHLORIDE (BENZOİL KLORÜR;)
CAS NUMBER: 98-88-4
EC NUMBER: 202-710-8
SYNONYMS: BENZOYL CHLORIDE, 98+%, ACS REAGENT; AK4020300005; Benzoyl Chloride; C7H5ClO; 98-88-4; Benzoyl chloride; ACS reagent, 99%; MFCD00000653; PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N; BENZOYL CHLORIDE; 98-88-4; Benzenecarbonyl chloride; Benzoic acid; chloride; Benzoylchloride; alpha-Chlorobenzaldehyde; benzoic acid chloride; benzoylchlorid; Benzaldehyde; alpha-chloro-a-Chlorobenzaldehyde; CCRIS 802; HSDB 383; EINECS 202-710-8; UN1736; BRN 0471389; Benzaldehyde; .alpha.-chloro- CHEBI:82275 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N ; SBB059783 ; Benzoyl chloride ReagentPlus(R) >=99% ; benzoyl choride; bezoyl chloride ; UNII-VTY8706W36 ; benzoic chloride ; BzCl ; benzoyl chloride-PhCOCl; Bz-Cl ; PubChem22045 ; Benzoyl chloride [UN1736][Corrosive] ; AC1L1OPD ;.alpha.-Chlorobenzaldehyde ;Benzaldehyde; |A-chloro- DSSTox_CID_6631 ACMC-20aj01; SCHEMBL1241 ;BENZOIC ACID ; CHLORIDE ; DSSTox_RID_78168 ; DSSTox_GSID_26631 ; BENZOYL CHLORIDE ACS ; 4-09-00-00721 ; KSC486Q7P ; AC1Q3G68 ; CHEMBL2260719 ; DTXSID9026631 ; CTK3I6877 ; KS-00000UUU ; Benzoyl chloride 99% 250g ; Benzoyl chloride AR >=99% ; Benzoyl chloride LR >=99% ; MolPort-001-768-889 ; OTAVA-BB 1051706 ; LABOTEST-BB LTBB000456 ; VTY8706W36 ; CS-B1785 ; ZINC2041164 ; Tox21_200431 ; ANW-75551 ; MFCD00000653 ; STL264120 ; Benzoyl chloride, ACS reagent 99% ; AKOS000121308 ; AS00010 ; MCULE-3627399529 ; RP20639 ; TRA0028457 ; TRA0031506 ; UN 1736 ; CAS-98-88-4 ; Benzoyl chloride purum >=99% (GC) ; Benzoyl chloride ReagentPlus(R) 99% ; NCGC00248610-01 ; NCGC00257985-01 ; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive] ; Benzoyl chloride p.a. 98-100.5% ; CJ-32526 ; LS-42590 ; OR034273 ; OR382473 ; SC-76545 ; DB002645 ; TC-164296 ; TR-038640 ; B0105 ; FT-0622741 ; ST51046056 ; Benzoyl chloride SAJ first grade >=98.0% ; C19168 ; 11273-EP2270015A1 ; 11273-EP2270114A1 ; 11273-EP2272841A1 ; 11273-EP2272972A1 ; 11273-EP2272973A1 ; 11273-EP2275407A1 ; 11273-EP2275412A1 ; 11273-EP2277848A1 ; 11273-EP2277872A1 ; 11273-EP2277878A1 ; 11273-EP2277880A1 ; 11273-EP2279750A1 ; 11273-EP2281813A1 ; 11273-EP2281815A1 ; 11273-EP2284157A1 ; 11273-EP2286811A1 ; 11273-EP2287159A1 ; 11273-EP2287167A1 ; 11273-EP2292595A1 ; 11273-EP2292610A1 ; 11273-EP2292621A1 ; 11273-EP2295415A1 ; 11273-EP2295429A1 ; 11273-EP2295437A1 ; 11273-EP2298767A1 ; 11273-EP2298775A1 ; 11273-EP2305629A1 ; 11273-EP2305658A1 ; 11273-EP2305687A1 ; 11273-EP2308838A1 ;11273-EP2308858A1 ; 11273-EP2308861A1 ; 11273-EP2308865A1 ; 11273-EP2308877A1 ; 11273-EP2311814A1 ; 11273-EP2311816A1 ; 11273-EP2311817A1 ; 11273-EP2311824A1 ; 11273-EP2311830A1 ; 11273-EP2311840A1 ; 11273-EP2314575A1 ; 11273-EP2314578A1 ; 11273-EP2314587A1 ; 11273-EP2314593A1; 11273-EP2316827A1; 11273-EP2371831A1; 30500-EP2298734A2 ; 30500-EP2308873A1 ; 30500-EP2311835A1 ; 109242-EP2281861A2 ; 109242-EP2295422A2 ; 109242-EP2298769A1 ; I01-4397 ; F2190-0038 ; InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5 ; InChI=1S/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H ; PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N ; benzaldehyde ; a-chloro- ; benzenecarbonyl chloride ; benzoic acid chloride ; benzoic acid ; chloride ; benzoylchloride ; a-chlorobenzaldehyde ; BENZOİL ; KULORİT ; BENZOİLKULORİT ; benzoil ; benzoıl ; chlorite ; benzoılchlorite ; benzoylchloride ; PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N ; Benzoic acid chloride ; 98-88-4 ; Benzenecarbonyl Chloride ; alpha-Chlorobenzaldehyde ; Benzoic Acid Chloride ; PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N ; a-Chlorobenzaldehyde Benzaldehyde ?-chloro-benzoic acid chloride ; Benzoic acid, chloride ; Benzoyl chloride ; Benzoylchlorid ; Chlorure de benzoyle ; 100-09-4 ; 2719-27-9 ; 4-09-00-00721 ; 52947-05-4 ; 59748-37-7 ; ANISIC ACID ; Benzaldehyde, ?-chloro- ; Benzenecarbonyl chloride ; BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6) ; benzoylchloride ; Cyclohexanecarbonyl chloride ; EINECS 202-710-8 ; Hexahydrobenzoyl chloride ; InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5 ; MFCD01865658 ; O-CHLOROFORMYLBENZENE ; UNII:VTY8706W36 ; UNII-VTY8706W36 ; ?-Chlorobenzaldehyde ; ?-Chlorobenzaldehyde ; ???? ; C7H5ClO ; MFCD00000653 ; benzaldehyde, a-chloro- ; benzenecarbonyl chloride ; benzoic acid chloride ; benzoic acid, chloride ; benzoylchloride ; a-chlorobenzaldehyde ; p-Chloromethyl benzoyl chloride ; BENZOYL CHLORIDE ; Hydrolysis of Benzoyl Chloride ; PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N ; 3-(Chlorosulfonyl)benzoyl chloride 98% ; Benzoic acid ; chloride ; benzaldehyde ; alpha-chloro ; Benzoyl Chloride ; cloruro de benzoilo ; 2,4,6-Tris(prop-2-yl)benzoyl chloride ; 2716-5-12; C16H23ClO; Benzoyl Chloride (O) Pure Benzoyl Chloride ; Alpha-Chlorobenzaldehyde ; Benzenecarbonyl Chloride ; Benzoic Acid Chloride ; BENZOYL CHLORIDE ; BENZOİL KLORÜR ; Benzenecarbonyl chloride ; Benzoic acid chloride ; alpha-Chlorobenzaldehyde; 2,3 Dichloro Benzoyl Chloride ; 2,3,4,5,6-PENTAFLUORO-BENZOYL CHLORIDE ; Cloruro benzoilico o cloruro de benzoilo; 4-(Chloromethyl)benzoyl chloride ?97% ;Benzenecarbonyl chloride ; Alpha-chlorobenzaldehyde ; Benzoic acid; BENZOYIL; BENZOYIL KLORİT; BENZOYİLCLORİT; BENZOYILCLORIT; BENZOILKLORID; benzoyıl; benzoyıl klorıt; benzoyilclorit; benzoyılclorıt; benzoılklorıd; benzoil; benzoyıl; benzoyil; chloride; chlorite; kulorit; kulorid; klorür; klorur; benzoyılkulorur; benzoil; benzoilklorür; benzoyiklorür; kulorür; benzoyl chloride; Benzoik asit klorid, Benzenecarbonyl chloride, Benzoic acid, Chloride benzoylchlorid, alpha-Chlorobenzaldehyde, a-Chlorobenzaldehyde, Benzaldehyde, alpha-chloro-CCRIS 802, Benzaldehyde, .alpha.-chloro-, HSDB 383, CHEBI:82275, benzoyl-chloride,benzoyl chloride, Benzoyl chlorite, Acılıopd, Chlorobenzaldehyde, Benzoıc acıd chlorıde, Benzoil klorit, Benzoil Klorid, Benzil Klorit, Benzil Kılorid; BENZOYL CHLORIDE; Benzenecarbonyl chloride; Benzoic acid, chloride; benzoylchlorid; alpha-Chlorobenzaldehyde; a-Chlorobenzaldehyde; Benzaldehyde, alpha-chloro-; Benzaldehyde, .alpha.-chloro-; HSDB 383; CHEBI:82275; PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N; EINECS 202-710-8; benzoyl-chloride; benzoyl chloride-; PubChem22045; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; ; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; C7H5ClO / C6H5COCl; BENZOİL KLORÜR; benzoil klorür; benzoil klorit; benzoil kloride; benzoil chloride; 247-558-3 [EINECS]; 98-88-4 [RN]; a-Chlorobenzaldehyde, Benzaldehyde, ?-chloro-; benzoic acid chloride; Benzoic acid, chloride; Benzoyl chloride [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]; Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]; ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE; BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-; BENZENECARBONYL CHLORIDE; BENZOIC ACID CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}; benzoil klorit; benzoil klorür; benzoil chlorür; benzoil chloride; benzoil klorite;
Genel açıklama
Benzoil klorür;
Duygusal kokusu olan renksiz bir köpürme sıvısı. Parlama noktası 162 ° F. Lachrymator, cildi ve gözleri tahriş eder. Metallere ve dokulara karşı koroziftir. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
50 gram kuru benzoik asit 500 ml'lik bir şişe içinde ince öğütülmüş fosfor pentaklorür ile 90 gram muamele edilir. Karışım iyi karıştırılır, kısa bir süre sonra reaksiyon hidroklorik asitin enerjik bir şekilde evrimi ile gerçekleşir ve reaksiyon kütlesi sıvı hale gelir. Reaksiyon esnasında çok fazla ısı açığa çıkar. Kısa bir süre bekledikten sonra, tamamen sıvı olan karışım iki kat daha bölünerek% 200 benzoil klorür verecek şekilde ~ 200 ° C'de kaynayan fraksiyon toplar.
Benzoikarbonil klorür olarak da bilinen benzoil klorür, C6H5COCl formülüne sahip bir organochlorin bileşiğidir. Bu, tahriş edici bir koku veren, renksiz, köpüren bir sıvıdır. Aslında peroksitlerin üretimi için yararlıdır, ancak genellikle boyalar, parfümler, farmasötikler ve reçinelerin hazırlanması gibi diğer alanlarda da yararlıdır.
Benzoil klorür, keskin kokusu olan renksiz bir köpürme sıvısıdır. Parlama noktası 162 ° F. Lachrymator, cildi ve gözleri tahriş eder. Metallere ve dokulara karşı koroziftir. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Fiziksel ve kimyasal özellikler
Benzoil klorür;
Saf ürünü, havada havaya maruz bırakılan, renksiz ve şeffaf yanıcı bir sıvıdır. Endüstride, hafif soluk sarı, güçlü bir keskin kokusu vardır. Buhar, göz mukoza zarları, cilt ve solunum yolu için, mukoza zarlarını ve göz yırtıklarını uyararak güçlü bir uyarıcı etkiye sahiptir. Benzoil klorür Erime noktası -1.0 ?, kaynama noktası 197.2 ° C ve nispi yoğunluk 1.212 (20 ° C) iken, parlama noktası 72 ° C, refraktif indeks (n20) ise 1.554'dür. Eter, kloroform, benzen ve karbon disülfide çözünür. Su veya etanol, benzoik asit üreten amonyak, benzamit, etil benzoat ve hidrojen klorür üretirken giderek ayrışabilir. Laboratuarda, susuz koşullar altında benzoik asit ve fosfor pentaklorid damıtımı ile elde edilebilir. Endüstriyel üretim süreci tiyonil klorür benzaldehid kullanılarak elde edilebilir. Benzoil klorür boyalar, parfümler, organik peroksitler, reçineler ve ilaçlar hazırlamak için önemli bir ara maddedir. Ayrıca kimyasal savaşta tahriş edici bir gaz olarak kullanılan fotoğraf ve suni tanen üretiminde de kullanılır.
Boya ara maddeleri, başlatıcı, UV emici, kauçuk katkı maddeleri, ilaç vb için kullanılır. Benzoil klorür herbisit metamitron ve insektisid propargit, benzen hidrazin veya ara gıdanın ara ürünüdür. Benzoil klorür, organik sentez, boya ve farmasötik hammadde, başlatıcı benzoil peroksit, t-butil peroksibenzoat, böcek öldürücüler ve herbisitler üretmek için kullanılır. Pestisitlerde, yeni bir insektisittir ve bu indüksiyon izoksazol paratiyonudur (izoaksiyon, Karphos) ara madde. Benzoil klorür, önemli bir benzoil ve benzil reaktifidir. Benzoil klorürün birçoğu benzoil peroksit üretiminde, ikinci olarak benzofenon, benzil benzoat, benzil selüloz üretimi için kullanılır. Benzoil peroksit, bir cam elyaf malzemesi, florür kauçuğu, silikon çapraz bağlama ajanları, yağ rafine edilmiş, ağartılmış un, elyaf renk giderme Bekleme monomer plastik, polyester, epoksi, akrilik reçine üretimi, kendini sertleştirici ajan için polimerizasyon başlatıcı katalize eder. Yurtiçi orijinal benzoil klorür üretim işletmelerinin 20'den fazla. Üreticilerin bazıları da asit klorür üretmek ve üretim kapasitesi 10.000t. Bununla birlikte, 2003 araştırmasına göre, kirleten rota kullanımının hükümet kısıtlamaları ile kontrol edildiği ve küçük bir kirleten üretim hattının kullanılması nedeniyle karın çok düşük olduğu ve bir başka hammadde fiyatının arttığı belirtildi. Bu nedenle imalatçıların çoğu üretimi durdurmaktadır. Asit klorid ile reaksiyona girmek ayrıca asit anhidrit üretebilir ve benzoik asit anhidrid, bir ağartma maddesi ve bir bileşen akışı olarak da kullanılabilen asilasyon ajanları için asıl amaçtır, ayrıca hazırlama için de kullanılabilir Benzoil peroksit üzerinden.
Analiz için reaktifler, aynı zamanda baharatlar, organik sentez için kullanılır.
UYGULAMALAR
Benzoil klorür;
Asil, bir hidroksil grubunun çıkarılmasıyla bir organik asitten oluşan bir radikaldir. Açil bileşiğinin genel formülü RCO- dir. Asil halid, halokarbonil grubu içeren, X'in halojen atomu (florin, klorin, bromin, iyot ve astatin) olduğu genel formül RCO · X'e sahip büyük bir organik madde grubundan biridir ve R, alifatik, alisiklik, aromatik ve H vb. içerir. Yedek kimyasal adlandırmada, adları, ana bileşiğe bir sonek olarak '-oil' eklenerek oluşturulur; etanoil klorür, CH3COCl, bir örnektir. Açil ve aroil halidleri terimleri sırasıyla alifatik veya aromatik türevlere karşılık gelir. Asil halidler, halojenleme ajanları kullanılarak karboksilik asitlerdeki -OH grubunun halojen ile değiştirilmesi ile hazırlanır. Su, alkoller ve aminler ile kolayca reaksiyona girer ve organik sentetik proseste yaygın olarak kullanılırlar ki, açil grubu asilasyon reaksiyonu olarak adlandırılan ekleme-eliminasyon sekansının yerini alarak hedef moleküllere dahil edilir. Asilasyon reaksiyonu, elektrofilik karbonil grubundaki (C = O) bir elektron vericisi (nükleofil) ile ikame edilmesini içerir. Asilasyon reaksiyonundaki yaygın nükleofiller alifatik ve aromatik alkoldür ve her ikisi de amitler üreten aminler (RNH2) ve esterleri oluştururlar. Karboksilik asit (X = OH) kendisi, bir alkolün doğrudan esterifikasyonu gibi kuvvetli bir asit katalizörü ile protonlandığında bir asile edici madde olarak işlev görebilir. RCOX genel formülü ile iki ortak asilasyon ajanı asit halidler (X = halojen atomu) ve anhidritlerdir (X = OCOR). Schotten-Baumann reaksiyonu, organik bileşiklerin hidroksil ve amino grubunu asile etmek için seyreltik alkali varlığında asit klorür kullanan bir asilasyon reaksiyonudur. Ayrıca başka asilasyon ajanları da vardır. Benzoil Klorid asil halojenürlere aittir. Asil halidler, bileşiklere bir asetil grubu (CH3CO-) katan asetilasyon prosesine katılırlar. Benzoil Klorid, ısıtma yoluyla veya nemli havaya veya suya maruz bırakıldığında şiddetli biçimde parçalanır. Güçlü oksidanlar, metaller (özellikle demir), alkali ve toprak alkali metalleri, bazlar ve aminler, dimetil sülfoksit ve alkoller gibi çeşitli organik maddeler ile şiddetle tepki verir. Tepkiler yangın ve patlama tehlikesine neden olur. Benzenkarbonil gruplarını bileşiklere dahil etmek için kullanılır. Benzoil klorür tarafından geçirilen tipik reaksiyonlar, Schotten-Baumman reaksiyonu (bir hidrojen içeren bileşiklerin benzoilasyonu) ve Friedel-Crafts reaksiyonları (ikame edilmiş benzofenonların hazırlanması) 'dur. Bir benzoil peroksit ve t-bütil perbenzoat gibi peroksitlerin imalatında kullanılır. Aynı zamanda böcek ilacı, ilaç, parfüm fiksatif, polimerizasyon katalizörü, benzolasyon maddeleri ve boyarmaddeleri imalinde kullanılan benzofenon ve türevlerinin sentezinde de kullanılır.
General Description
Benzoyl Chloride;
A colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes. Corrosive to metals and tissue. Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.
50 grams of dry benzoic acid are treated in a 500 ml flask, with 90 grams of finely pulverized phosphorus pentachloride. The mixture is mixed well, upon which, after a short time, the reaction takes place with an energetic evolution of hydrochloric acid, and the reaction mass becomes liquid. During the reaction a lot of heat is released. After standing a short time, the completely liquid mixture is twice fractionated by collecting fraction which boils at ~ 200° C, yielding 90 % of benzoyl chloride.
Benzoyl chloride, also known as benzenecarbonyl chloride, is an organochlorine compound with the formula C6H5COCl. It is a colourless, fuming liquid with an irritating odour. It is mainly useful for the production of peroxides but is generally useful in other areas such as in the preparation of dyes, perfumes, pharmaceuticals, and resins.
Benzoyl chloride is a colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes. Corrosive to metals and tissue. Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.
Physical and Chemical Properties
Benzoyl Chloride;
Its pure product is a colorless and transparent flammable liquid, which is smoking exposed to air in the air. In Industry, it is slightly pale yellow, with a strong pungent odor. Its steam has a strong stimulating effect for eye mucous membranes, skin and respiratory tract, by stimulating the mucous membranes and eyes tear. Benzoyl chloride Melting point is -1.0 ?, boiling point is 197.2 ?, and the relative density is 1.212 (20 ?), while a flash point is 72 ?, and refractive index (n20) is 1.554. It is soluble in the ether, chloroform, benzene and carbon disulfide. It can gradually decomposed in water or ethanol, ammonia, which generates benzoic acid, generating benzamide, ethyl benzoate and hydrogen chloride. In the laboratory, it can be obtained by distillation of benzoic acid and phosphorus pentachloride under anhydrous conditions. Industrial production process can be obtained by the use of thionyl chloride benzaldehyde. Benzoyl chloride is an important intermediate for preparing dyes, perfumes, organic peroxides, resins and drugs. It is also used in photography and artificial tannin production, which was formerly used as an irritant gas in chemical warfare.
Used for dye intermediates, initiator, UV absorbers, rubber additives, medicine etc. Benzoyl chloride is intermediate of herbicide metamitron, and insecticide propargite, benzene hydrazine or intermediate food. Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides. In pesticides, it is a new insecticide, which is inducible isoxazole parathion (Isoxathion, Karphos) intermediate. Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent. Most of benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose. Benzoyl peroxide catalyzes polymerization initiator for the monomer plastic, polyester, epoxy, acrylic resin production, self-curing agent, which is a glass fiber material, fluorine rubber, silicone crosslinking agents, oil refined, bleached flour, fiber decolorizing Wait. Domestic original benzoyl chloride manufacturing enterprises are more than 20. Some of the manufacturers also produce acid chloride, and the production capacity is 10,000t. However, according to the 2003 survey, the profit is too low, because of the use of small polluting production line, while the use of polluting route is controlled by the government restrictions, and a further raw material price increases. Therefore most of the manufacturers stop the production. Further reaction with the acid chloride can also produce acid anhydride, and benzoic acid anhydride is the main purpose for acylation agents, which can also be used as a bleaching agent and flux of a component, as well as it can also be used for the preparation of benzoyl peroxide over.
Reagents for the analysis, but also for spices, organic synthesis.
APPLICATIONS
Benzoyl Chloride;
Acyl is a radical formed from an organic acid by removal of a hydroxyl group. The general formula of acyl compound is RCO-. Acyl halide is one of a large group of organic substances containing the halocarbonyl group, have the general formula RCO·X, where X is a halogen atom (fluorine, chlorine, bromine, iodine, and astatine) and R may be aliphatic, alicyclic, aromatic, and H etc. In substitutive chemical nomenclature, their names are formed by adding '-oyl' as a suffix to the name of the parent compound; ethanoyl chloride, CH3COCl, is an example. The terms acyl and aroyl halides refer to aliphatic or aromatic derivatives, respectively. Acyl halides are made by replacing the -OH group in carboxylic acids by halogen using halogenating agents. They react readily with water, alcohols, and amines and are widely used in organic synthetic process whereby the acyl group is incorporated into the target molecules by substitution of addition-elimination sequence called acylation reaction. Acylation reaction involves substitution by an electron donor (nucleophile) at the electrophilic carbonyl group (C=O). Common nucleophiles in the acylation reaction are aliphatic and aromatic alcohols, both of which give rise to esters and amines (RNH2) which give amides. The carboxylic acid (X = OH) itself can function as an acylating agent when it is protonated by a strong acid catalyst as in the direct esterification of an alcohol. Two common acylation agents, with the general formula RCOX, are acid halides (X = halogen atom) and anhydrides (X = OCOR). Schotten-Baumann reaction is an acylation reaction that uses an acid chloride in the presence of dilute alkali to acylate the hydroxyl and amino group of organic compounds. There are also other acylating agents. Benzoyl Chloride belongs to acyl halides. Acyl halides are involved in acetylation process which introduce an acetyl group (CH3CO-) into compounds. Benzoyl Chloride decomposes violently by heating or on exposure to moist air or water. It reacts violently with strong oxidants, metals (especially iron), alkali and earth alkali metals, bases and wide range of organic substances such as amines, dimethyl sulfoxide and alcohols. The reactions cause fire and explosion hazard. It is used to introduce benzenecarbonyl groups into compounds. Typical reactions undergone by benzoyl chloride are the Schotten-Baumman reaction (the benzoylation of compounds containing a hydrogen), and the Friedel-Crafts reactions (preparation of substituted benzophenones). It is used in manufacturing peroxides such as a benzoyl peroxide and t-butyl perbenzoate. It is also used in the synthesis of benzophenone and its derivatives used in manufacturing pesticides, pharmaceuticals, perfume fixative, polymerization catalyst, benzolating agents, and dyestuffs.
