TRİASETİN (TRIACETIN)

 TRİASETİN ( TRIACETIN)

CAS NUMBER:102-76-1

EC NUMBER:203-051-9

 Gliseril Triasetat olarak da bilinen triasetin, kozmetik formülasyonlarda,% 0.8 ila% 4.0 arasında değişen konsantrasyonlarda bir kozmetik biyosit, plastikleştirici ve çözücü olarak işlev gördüğü bildirilmiştir. Tatlar ve kokular için yaygın olarak kullanılan bir taşıyıcıdır. Triasetin, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından genel olarak güvenli (GRAS) bir insan gıda bileşeni olarak kabul edildiği kabul edilmiştir. Triasetin akut oral veya dermal maruziyette hayvanlar için toksik değildir, kısa süreli inhalasyon veya parenteral çalışmalarda ve subkronik besleme ve inhalasyon çalışmalarında toksik değildir. Triasetin en çok kobay deride hafif tahriş ediciydi. Bununla birlikte, bir çalışmada eritem, hafif ödem, alopesi ve deskuamasyona neden oldu ve tavşan gözlerinde biraz tahrişe neden oldu. Triasetin kobaylarda duyarlılaşmadı. Triasetin, klinik bir maksimizasyon çalışmasında irritan veya sensitizer değildi ve Duhring-oda testinde sadece% 50'lik bir dilüsyon kullanarak çok hafif reaksiyonlar görüldü. İnsanlarda, Triacetin'in oküler tahrişe yol açtığı ancak yaralanmaya neden olmadığı bildirildi. Triasetin mutajenik değildi. Mevcut üreme ve gelişimsel toksisite verileri olmamasına rağmen, Triasetin, gliserol ve asetik aside hızla metabolize edildi ve bu kimyasallar gelişimsel toksinler değildi. Triasetin içinde bulunabilen ve hücre büyümesini ve çoğalmasını etkileyen 1,2-gliseril diesterlerin raporları, hiperplazi ve / veya tümör terfisi olasılığını artırdı. Bununla birlikte, Kozmetik Madde İnceleme (CIR) Uzman Paneli, 1,2-gliseril diesterlerin hücre büyümesi ve proliferasyonu üzerindeki etkilerinin, asetik asidin, gliserin ile Triasetin gibi esterlendiği zaman, gliserin omurgasında daha uzun ester zincirleri gerektirdiğini gösterdi. . Mevcut bilgiler temelinde, CIR Expert Panel, Triasetin'in kozmetik formülasyonlarda kullanıldığı gibi güvenli olduğu sonucuna varmıştır. Trigliserit 1,2,3-triasetoksipropan daha genel olarak triasetin ve gliserin triasetat olarak bilinir. Bu, asetik asit ve asetik anhidrit gibi gliserol ve asetile edici ajanların deneyicisidir. [6] Yüksek kaynama noktasına sahip renksiz, yapışkan ve kokusuz bir sıvıdır. Aynı zamanda gliseril triasetat olarak bilinen Triasetin (C9H14O6), kapsüllerin ve tabletlerin imalatında kullanılan farmasötik yardımcı maddedir ve bir nemlendirici, plastikleştirici ve çözücü olarak kullanılmıştır. Bir sıvıdır ve FDA tarafından bir gıda katkı maddesi olarak onaylanmıştır. Triasetin, hayvan çalışmalarına göre parenteral bir besin olarak da rol oynayabilecek suda çözünebilen kısa zincirli bir trigliserittir. [1] [2] Parfüm ve kozmetik endüstrilerindede kullanılır.Triacetin, sentetik kauçuk ve selüloz türevlerinin plastikleştirilmesinde kullanılan berrak, renksiz bir asetat esterdir. Trikasta, aromatik hidrokarbonlar ve çoğu organik çözücü içinde kolayca çözünür. Alifatik hidrokarbonlar,mineral yağlar, bitkisel ve hayvansal yağlarda çözünmez. Suda düşük çözünürlüğe sahiptir. Ayrıca enzactin veya E1518 olarak bilinen triasetin, triasilgliseroller olarak bilinen organik bileşiklerin sınıfına aittir. Bunlar, ester bağları yoluyla bir gliserol molekülüne kovalent olarak bağlanmış üç yağlı asit zincirinden oluşan gliseritlerdir. Bu nedenle, triasetin bir triradidgliserol lipit molekülü olduğu düşünülmektedir. Triasetin, (suda) çözünür, ve çok zayıf bazik (esas olarak nötral) bir bileşik (pKa'sına dayanarak) olarak bulunur. Triasetin insan adipoz doku dokusunda bulundu ve ayrıca kanda da tespit edildi. Hücre içinde, triasetin öncelikle sitoplazmada ve adipozomda bulunur. Triasetin asetik asitten biyosentez olabilir. Triasetin, meyveler ve papayada bulunabilen hafif, acı ve temiz bir tatlandırıcıdır. Bu, triasetin bu gıda ürünlerinin tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç olmasını sağlar.

Kullanımları

Yaygın olarak gıda katkı maddesi olarak kullanılan, suni bir çözelti olarak kullanılan ve kimyasallaştırıcı fonksiyonu olan E1518 ve Avustralya onay kodu A1518 olan yapay bir kimyasal bileşiktir. Farmasötik ürünlerinde, bir nemlendirici, bir plastikleştirici ve bir çözücü olarak kullanıldığı bir eksipiyan olarak kullanılır. Triasetin aynı zamanda, benzinde motorun vuruşunu azaltan ve biyodizelin soğuk ve viskozite özelliklerini iyileştiren bir antiknock ajanı olarak bir yakıt katkı maddesi olarak da kullanılabilir. En iyi beş sigara şirketi tarafından yayınlanan bir 1994 raporunda, triasetin, 599'lardan biri olarak listelenmiştir. sigara katkı maddeleri. Triasetin filtreye plastikleştirici olarak uygulanır. Uzun süreli görevlerde suni gıda rejenerasyon sistemlerinde olası bir gıda enerjisi kaynağı olarak kabul edilir. Birinin diyet enerjisinin yarısından fazlasını triasetinden almak için güvenli olduğuna inanılmaktadır.

Emniyet

Triasetin ve iki tip asetoolein, uzun süreli beslenme testlerinde sıçanlarda, tüketicilerin maruz kaldığı miktarlardan çok daha büyük bir büyüklükte olan seviyelerde toksik etkileri olmadan bulunmuştur. Üç tip asetostearin, sıçanlarda, günde kg başına 5 gr'a kadar olan seviyelerde, uzun süreli beslenme testlerinde toksik etki olmaksızın bulunmuştur. Bu, tahmini insan tüketiminin günlük kg başına bir miligramlık bir fraksiyonuna karşılık gelir. Daha yüksek bir besleme seviyesinde (günde kg başına 10 g) erkek sıçanların testiküler atrofi ve dişi sıçanlar, rahim renginde değişiklik gösterdiği bilinmektedir. Bununla birlikte, bir bebek için günde 50 g ya da daha fazla bir miktar ve günde bir yetişkin için 600 gramlık bir düzey, asetostearinlerin fonksiyonel amaçlar için ilave edildiği gıdaların tüketiminden çok daha büyüktür.

 Trigliserid 1,2,3-triasetoksipropan daha genel olarak triasetin, gliserin triasetat veya 1,2,3-triasetilgliserol olarak bilinir.

Asetik asit ve asetik anhidrit gibi gliserol ve asetile edici ajanların triesteridir.

Standart sıcaklık ve basınçta (STP) renksiz, viskoz ve kokusuz, yüksek kaynama noktası ve düşük erime noktası olan bir sıvıdır.

500 ppm'den düşük konsantrasyonlarda hafif, tatlı bir tada sahiptir, ancak daha yüksek konsantrasyonlarda acı görünebilir.

Gliserin asetat bileşiklerinden biridir.

Triasetin, üç hidroksi gliserol grubunun asetilasyonu ile elde edilen bir trigliseriddir.

Fungistatik özelliklere (asetik asit salınımına dayalı) sahiptir ve minör dermatofit enfeksiyonlarının topikal tedavisinde kullanılmıştır.

Bir bitki metaboliti, bir çözücü, bir yakıt katkı maddesi, bir yardımcı madde, bir gıda katkı maddesi taşıyıcısı, bir gıda emülgatörü, bir gıda nemlendirici ve bir antifungal ilaç olarak rol oynar.

Asetik asitten türemiştir.

Ürün Açıklaması

Triasetin, örneğin sigara filtrelerinin üretiminde kullanılan berrak, renksiz bir asetat esterdir.

Triasetin ayrıca NBR ve selüloz türevlerini plastikleştirmek için kullanılır.

Depolama stabilitesi: Uygun koşullar altında, Triasetin bir yıl süreyle saklanabilir.

Triasetin paslanmaz çelik bir tankta saklanabilir (V4A; malzeme no. 1.4571 [AISI 316Ti]).

Çözünürlük

Triasetin, aromatik hidrokarbonlarda ve çoğu organik çözücüde kolaylıkla çözünür. Alifatik hidrokarbonlarda, mineral yağlarda ve bitkisel ve hayvansal yağlarda çözünmez.

Suda çözünürlük düşüktür.

Genel Özellikler

Triacetin'in başlıca özellikleri şunlardır:

• Asetil selüloz liflerinin üretimi için katılaşması için mükemmel uygunluk

sigara filtreleri

• bir dizi organik madde için çok iyi çözme gücü

• selülozasetatlar gibi çeşitli plastikler için iyi plastikleştirme etkisi veya

selüloz asetobütiratlar

• selüloz bazlı boyalar için iyi plastikleştirme etkisi

• doğal ve sentetik kauçukla iyi uyumluluk

• iyi ışık direnci

Uygulamalar

Triasetin, sigara üretiminde asetil selüloz liflerinin katılaşması için kullanılır.

filtreler. Sürekli katılaşmayı sağlamak için su içeriği sabit tutulmalıdır.

Triasetin ayrıca gıda endüstrisinde tatlandırıcılar ve esanslar için bir destek olarak ve bir

sakız için yumuşatıcı.

Teknik uygulamalarda Triacetin, örneğin metalde çekirdek kum bağlayıcı olarak kullanılır.

döküm sektörü. Diğer bir uygulama mürekkepler ve baskı mürekkepleridir. Triasetin, selüloz bazlı plastikler için oldukça etkili bir plastikleştirici olarak kullanılır.

Kullanımlar

E numarası E1518 ve Avustralya onay kodu A1518 olan, genellikle bir gıda katkı maddesi olarak, örneğin tatlandırıcılarda çözücü olarak ve nemlendirici işlevi için kullanılan yapay bir kimyasal bileşiktir.

Farmasötik ürünlerde nemlendirici, plastikleştirici ve çözücü olarak kullanıldığı durumlarda eksipiyan olarak kullanılır.

Triasetinin plastikleştirme yetenekleri, kanser ilacı paklitakselin yayılması için biyolojik olarak parçalanabilir bir fosfolipid jel sisteminin sentezinde kullanılmıştır.

Çalışmada triasetin, bir jel-ilaç kompleksi oluşturmak için PTX, etanol, bir fosfolipid ve bir orta zincirli trigliserit ile birleştirildi.

Bu kompleks daha sonra doğrudan glioma taşıyan farelerin kanser hücrelerine enjekte edildi.

Jel yavaşça bozulmuş ve PTX'in hedeflenen glioma hücrelerine sürekli salınmasını kolaylaştırmıştır.

Ek olarak, ön araştırma ayrıca triasetinin doğrudan glioblastomu tedavi etmek için kullanılabileceğini düşündürmektedir.

Çalışma, triasetinin, glioblastoma hücre büyümesini engelleyen bir terapi olan asetat takviyesi için uygun bir aracı olduğunu buldu.

Triasetin ayrıca benzinde motor vuruntusunu azaltabilen ve biyodizelin soğuk ve viskozite özelliklerini iyileştiren bir vuruntu önleyici ajan olarak yakıt katkı maddesi olarak da kullanılabilir.

Uzun uzay görevlerinde yapay gıda rejenerasyon sistemlerinde olası bir gıda enerjisi kaynağı olarak değerlendirildi.

Bir kişinin diyet enerjisinin yarısından fazlasını triasetinden almanın güvenli olduğuna inanılıyor.

Sentez

Triasetinin asetik anhidrit ve gliserolden sentezi basit ve ucuzdur.

3 (CH3CO) 2O + 2 C3H5 (OH) 3 → 2 C3H5 (OCOCH3) 3 + 3 H2O

Bu sentez,% 99 triasetin verimi vermek için katalitik sodyum hidroksit ve mikrodalga ışıması ile gerçekleştirilmiştir.

Ayrıca silikon dioksit ile desteklenen ve% 99 triasetin verimi vermek için 55 dakika boyunca 50 ° C'ye ısıtılmış bir kobalt (II) Salen kompleksi katalizörü ile gerçekleştirilmiştir.

IUPAC adı

1,3-diasetiloksipropan-2-il asetat

Gliserol triasetat

CAS numarası: 102-76-1

Özellikleri

Kimyasal formül: C9H14O6

Molar kütle: 218.205 g · mol − 1

Görünüm: Yağlı sıvı

Yoğunluk: 1.155 g / cm3

Erime noktası: 760 mmHg'de -78 ° C (-108 ° F; 195 K)

Kaynama noktası: 760 mmHg'de 259 ° C (498 ° F; 532 K)

Suda çözünürlük: 6.1 g / 100 mL

Çözünürlük: EtOH ile karışabilir

C6H6, (C2H5) 2O, asetonda çözünür

Buhar basıncı: 0,051 Pa (11,09 ° C)

0.267 Pa (25.12 ° C)

2,08 Pa (45,05 ° C)

ln (P / Pa) = 22,819-4493 / T (K) -807000 / T (K) ²

Kırılma indisi (nD)

1,4301 (20 ° C) 1,4294 (24,5 ° C)

Viskozite: 23 cP (20 ° C)

triasetin, 102-76-1, Gliseril triasetat, Gliserol triasetat, Gliserin triasetat,triacetine

Enzaktin

Triacetine

Triasetilgliserol

Fungacetin

Glyped

Triasetil gliserin

Vanay

Kesscoflex TRA

Kodaflex triasetin

1,2,3-Propanetriol, triasetat

1,2,3-triasetoksipropan

Asetin, tri-

Triasetina

Triasetinum

1,2,3-propantriol, 1,2,3-triasetat

propan-1,2,3-triil triasetat

1,2,3-Propanetriol triasetat

Triasetil gliserin

Triasetil gliserol

1,2,3-propantriil triasetat

1,2,3-Triasetilgliserol

Triasetin [INN]

Triacetine [INN-Fransızca]

Triasetinum [INN-Latin]

Triacetina [INN-İspanyolca]

Triasetin,% 99

HSDB 585

C9H14O6

Triasetin (USP / INN)

Asetik, 1,2,3-propantriil ester

ENZAKTİN (TN)

EINECS 203-051-9

1,2,3-triasetil-gliserol

TRİASETİN (GLİSEROL TRİASETAT)

2- (Asetiloksi) -1 - [(asetiloksi) metil] etil asetat

BRN 1792353

2,3-diasetiloksipropil asetat

1,2,3-triasetil-sn-gliserol

Gliserol triasetat (Triasetin)

E1518

Triasetin (1,2,3-Propanetriol triasetat)

CAS-102-76-1

2-asetiloksi-1- (asetiloksimetil) etil asetat

Estol 1581

Triasetin [USP: INN: BAN]

Enzacetin

Özaktin

Fungacet

Motisil

Blekin

tri-asetin

3-Triasetoksipropan

Gliserin triasetat

Gliserol triasetat tributrin

1,3-propantriol, triasetatSPBio_000878

Triasetin,% 99, FCC, FG

1,2,3-propandiol trietanoat

Triasetin, 8CI, BAN, INN, USAN

1,2,3-Propanetriol triasetat, 9CI

Gliseril triasetat,> =% 99.0 (GC)

1,3-bis (asetiloksi) propan-2-il asetat

E 1518

2- (Asetiloksi) -1 - [(asetiloksi) metil] etil asetat #

1,2,3-Propanetriol triasetat; 1,2,3-Triacetoxypropane; 1,2,3-Triasetilgliserol; Gliserol triasetat

1,2,3-Propanetriol triasetat; Gliserol Triasetat, USP Sınıfı (1.03000); TRIACETINE; Gliserol triasetat; Gliseril triasetat; propan-1,2,3-triil triasetat

The triglyceride 1,2,3-triacetoxypropane is more generally known as triacetin, glycerin triacetate or 1,2,3-triacetylglycerol. 

It is the triester of glycerol and acetylating agents, such as acetic acid and acetic anhydride.

It is a colorless, viscous and odorless liquid at standard temperature and pressure (STP) with a high boiling point and a low melting point. 

It has a mild, sweet taste in concentrations lower than 500 ppm, but may appear bitter at higher concentrations.

It is one of the glycerine acetate compounds.

Triacetin is a triglyceride obtained by acetylation of the three hydroxy groups of glycerol. 

It has fungistatic properties (based on release of acetic acid) and has been used in the topical treatment of minor dermatophyte infections. 

It has a role as a plant metabolite, a solvent, a fuel additive, an adjuvant, a food additive carrier, a food emulsifier, a food humectant and an antifungal drug. 

It derives from an acetic acid.

Product description

Triacetin is a clear, colourless acetate ester used for example in the manufacture of cigarette filters. 

Triacetin is also used for plasticising NBR and cellulose derivatives.

Storage stability: Under suitable conditions, Triacetin can be stored for one year.

Triacetin can be stored in a stainless steel tank (V4A; material no. 1.4571 [AISI 316Ti]).

Solubility

Triacetin is readily soluble in aromatic hydrocarbons and most organic solvents. It is insoluble in aliphatic hydrocarbons, mineral oils, and vegetable and animal oils. 

Solubility in water islow.

General properties

The major features of Triacetin are :

• excellent suitability for the solidification of acetyl cellulose fibres for the manufacture of

cigarette filters

• very good dissolving power for a number of organic substances

• good plasticising effect for various plastics such as celluloseacetates or

celluloseacetobutyrates

• good plasticising effect for cellulose-based paints

• good compatibility with natural and synthetic rubber

• good light resistance

Applications

Triacetin is used for the solidification of acetyl cellulose fibres in the manufacture of cigarette

filters. The water content must be kept constant to achieve constant solidification.

Triacetin is also used as a support for flavourings and essences in the food industry and as a

plasticiser for chewing gum.

In technical applications, Triacetin is used for example as a core sand binder in the metal

foundry sector. Another application is inks and printing inks. Triacetin is used as a highlyeffective plasticiser for cellulose-based plastics. 

Uses

It is an artificial chemical compound, commonly used as a food additive, for instance as a solvent in flavourings, and for its humectant function, with E number E1518 and Australian approval code A1518.

It is used as an excipient in pharmaceutical products, where it is used as a humectant, a plasticizer, and as a solvent.

The plasticizing capabilities of triacetin have been utilized in the synthesis of a biodegradable phospholipid gel system for the dissemination of the cancer drug paclitaxel.

In the study, triacetin was combined with PTX, ethanol, a phospholipid and a medium chain triglyceride to form a gel-drug complex. 

This complex was then injected directly into the cancer cells of glioma-bearing mice. 

The gel slowly degraded and facilitated sustained release of PTX into the targeted glioma cells.

Additionally, preliminary research also suggests that triacetin can be used to directly treat glioblastoma. 

The study found that triacetin is a viable mediator for acetate supplementation, a therapy that inhibits glioblastoma cell growth.

Triacetin can also be used as a fuel additive as an antiknock agent which can reduce engine knocking in gasoline, and to improve cold and viscosity properties of biodiesel.

It has been considered as a possible source of food energy in artificial food regeneration systems on long space missions. 

It is believed to be safe to get over half of one's dietary energy from triacetin.

Synthesis

The synthesis of triacetin from acetic anhydride and glycerol is simple and inexpensive.

3 (CH3CO)2O + 2 C3H5(OH)3 → 2 C3H5(OCOCH3)3 + 3 H2O

This synthesis has been conducted with catalytic sodium hydroxide and microwave irradiation to give a 99% yield of triacetin.

It has also been conducted with a cobalt(II) Salen complex catalyst supported by silicon dioxide and heated to 50 °C for 55 minutes to give a 99% yield of triacetin

IUPAC name

1,3-Diacetyloxypropan-2-yl acetate

Glycerol triacetate

CAS Number

102-76-1 

Properties

Chemical formula: C9H14O6

Molar mass: 218.205 g·mol−1

Appearance: Oily liquid

Density: 1.155 g/cm3

Melting point: −78 °C (−108 °F; 195 K)at 760 mmHg

Boiling point: 259 °C (498 °F; 532 K) at 760 mmHg

Solubility in water: 6.1 g/100 mL

Solubility: Miscible in EtOH

Soluble in C6H6, (C2H5)2O, acetone

Vapor pressure: 0.051 Pa (11.09 °C)

0.267 Pa (25.12 °C)

2.08 Pa (45.05 °C)

ln(P/Pa)=22.819-4493/T(K)-807000/T(K)²

Refractive index (nD) 1.4301 (20 °C) 1.4294 (24.5 °C)

Viscosity: 23 cP (20 °C)

triacetin

102-76-1

Glyceryl triacetate

Glycerol triacetate

Glycerin triacetate

Enzactin

Triacetine

Triacetylglycerol

Fungacetin

Glyped

Triacetyl glycerine

Vanay

Kesscoflex TRA

Kodaflex triacetin

1,2,3-Propanetriol, triacetate

1,2,3-triacetoxypropane

Acetin, tri-

Triacetina

Triacetinum

1,2,3-Propanetriol, 1,2,3-triacetate

propane-1,2,3-triyl triacetate

1,2,3-Propanetriol triacetate

Triacetyl glycerin

Triacetyl glycerol

1,2,3-Propanetriyl triacetate

1,2,3-Triacetylglycerol

Triacetin [INN]

Triacetine [INN-French]

Triacetinum [INN-Latin]

Triacetina [INN-Spanish]

Triacetin, 99%

HSDB 585

C9H14O6

Triacetin (USP/INN)

Acetic, 1,2,3-propanetriyl ester

ENZACTIN (TN)

EINECS 203-051-9

1,2,3-triacetyl-glycerol

TRIACETIN (GLYCEROL TRIACETATE)

2-(Acetyloxy)-1-[(acetyloxy)methyl]ethyl acetate

BRN 1792353

2,3-diacetyloxypropyl acetate

1,2,3-triacetyl-sn-glycerol

Glycerol triacetate (Triacetin)

E1518

Triacetin (1,2,3-Propanetriol triacetate)

CAS-102-76-1

2-acetyloxy-1-(acetyloxymethyl)ethyl acetate

Estol 1581

Triacetin [USP:INN:BAN]

Enzacetin

Euzactin

Fungacet

Motisil

Blekin

tri-acetin

3-Triacetoxypropane

Glycerine triacetate

Glycerol triacetate tributyrin

1,3-Propanetriol, triacetateSPBio_000878

Triacetin, 99%, FCC, FG

1,2,3-propanediol triethanoate

Triacetin, 8CI, BAN, INN, USAN

1,2,3-Propanetriol triacetate, 9CI

Glyceryl triacetate, >=99.0% (GC)

1,3-bis(acetyloxy)propan-2-yl acetate

E 1518

2-(Acetyloxy)-1-[(acetyloxy)methyl]ethyl acetate #

1,2,3-Propanetriol triacetate; 1,2,3-Triacetoxypropane; 1,2,3-Triacetylglycerol; Glycerol triacetate

1,2,3-Propanetriol triacetate; Glycerol Triacetate, USP Grade(1.03000); TRIACETINE; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; propane-1,2,3-triyl triacetate

Triacetin, also known as Glyceryl Triacetate, is reported to function as a cosmetic biocide, plasticizer, and solvent in cosmetic formulations, at concentrations ranging from 0.8% to 4.0%. It is a commonly used carrier for flavors and fragrances. Triacetin was affirmed as a generally recognized as safe (GRAS) human food ingredient by the Food and Drug Administration (FDA). Triacetin was not toxic to animals in acute oral or dermal exposures, nor was it toxic in short-term inhalation or parenteral studies, and subchronic feeding and inhalation studies. Triacetin was, at most, slightly irritating to guinea pig skin. However, in one study, it caused erythema, slight edema, alopecia, and desquamation, and did cause some irritation in rabbit eyes. Triacetin was not sensitizing in guinea pigs. Triacetin was not an irritant or a sensitizer in a clinical maximization study, and only very mild reactions were seen in a Duhring-chamber test using a 50% dilution. In humans, Triacetin reportedly has caused ocular irritation but no injury. Triacetin was not mutagenic. Although there were no available reproductive and developmental toxicity data, Triacetin was quickly metabolized to glycerol and acetic acid and these chemicals were not developmental toxins. Reports of 1,2-glyceryl diesters, which may be present in Triacetin, affecting cell growth and proliferation raised the possibility of hyperplasia and/or tumor promotion. The Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel concluded, however, that the effects of 1,2-glyceryl diesters on cell growth and proliferation require longer ester chains on the glycerin backbone than are present when acetic acid is esterified with glycerin, as in Triacetin. On the basis of the available information, the CIR Expert Panel concluded that Triacetin is safe as used in cosmetic formulations.The triglyceride 1,2,3-triacetoxypropane is more generally known as triacetin and glycerin triacetate. It is the triester of glycerol and acetylating agents, such as acetic acid and acetic anhydride.[6] It is a colorless, viscous and odorless liquid with a high boiling point.Triacetin (C9H14O6), also known as glyceryl triacetate, is pharmaceutical excipient used in manufacturing of capsules and tablets, and has been used as a humectant, plasticizer, and solvent. It is a liquid, and has been approved by the FDA as a food additive. Triacetin is a water-soluble short-chain triglyceride that may also have a role as a parenteral nutrient according to animal studies.[1][2] It is also used in the perfume and cosmetic industries.Triacetin is a clear, colorless acetate ester used for plasticising synthetic rubber and cellulose derivatives.Triacetin is readily soluble in aromatic hydrocarbons and most organic solvents. It is insoluble in aliphatic hydrocarbons, mineral oils, and vegetable and animal oils. It has low solubility in water. Triacetin, also known as enzactin or E1518, belongs to the class of organic compounds known as triacylglycerols. These are glycerides consisting of three fatty acid chains covalently bonded to a glycerol molecule through ester linkages. Thus, triacetin is considered to be a triradylglycerol lipid molecule. Triacetin exists as a liquid, soluble (in water), and an extremely weak basic (essentially neutral) compound (based on its pKa). Triacetin has been found in human adipose tissue tissue, and has also been primarily detected in blood. Within the cell, triacetin is primarily located in the cytoplasm and adiposome. Triacetin can be biosynthesized from acetic acid. Triacetin is a mild, bitter, and clean tasting compound that can be found in fruits and papaya. This makes triacetin a potential biomarker for the consumption of these food products.

Uses

It is an artificial chemical compound, commonly used as a food additive, for instance as a solvent in flavourings, and for its humectant function, with E number E1518 and Australian approval code A1518. It is used as an excipient in pharmaceutical products, where it is used as a humectant, a plasticizer, and as a solvent. Triacetin can also be used as a fuel additive as an antiknock agent which can reduce engine knocking in gasoline, and to improve cold and viscosity properties of biodiesel.In a 1994 report released by five top cigarette companies, triacetin was listed as one of the 599 cigarette additives. The triacetin is applied to the filter as a plasticizer.It has been considered as a possible source of food energy in artificial food regeneration systems on long space missions. It is believed to be safe to get over half of one's dietary energy from triacetin.

Safety 

Triacetin and two types of acetooleins have been found to be without toxic effects in long-term feeding tests in rats at levels that were several orders of magnitude greater than those to which consumers are exposed. Three types of acetostearins have been found to be without toxic effects in long-term feeding tests in rats at levels up to 5 g per kg per day. This contrasts with an estimated human consumption of a fraction of a milligram per kg per day. It is recognized that at an even higher feeding level (10 g per kg per day) male rats developed testicular atrophy and female rats, uterine discoloration. However, such a level which would amount to 50 g or more for an infant and 600 g for an adult per day, is vastly higher than would be possible in the consumption of foods to which acetostearins are added for functional purposes.