1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

TRİETİLEN GLİKOL (TRIETHYLENE GLYCOL)


CAS NO: 112-27-6
 
Synonyms: TRIETHYLENE GLYCOL; trietilen glikol; triethilenglikol; trietilen glikol; triethylene glycol; triethileneglycol; trietilen glikoll; glikol trietilen; triethylene glycol; trietilen gılikol; triethylen glykol; 112-27-6; trietilen glikol; triethylene glycol; Triglycol; 2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanol; triethylene glycol; 2,2'-Ethylenedioxydiethanol; trietilen glikol; triethylene glycol; Triethyleneglycol; triethylene glycol; Trigen; Triethylenglykol;1,2-Bis(2-hydroxyethoxy)ethane; trietilen glikol; triethylene glycol; 2,2'-(Ethylenedioxy)diethanol; trietilen glikol; 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol; triethylene glycol; trietilen glikol; triethylene glycol; 3,6-Dioxaoctane-1,8-diol; trietilen glikol; triethylene glycol; Ethanol, triethylene glycol; 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-; trietilen glikol; Di-beta-hydroxyethoxyethane; triethylene glycol; 2,2'-Ethylenedioxybis(ethanol); triethylene glycol; 2,2'-Ethylenedioxyethanol; triethylene glycol; 2,2'-[ethane-1,2-diylbis(oxy)]diethanol; trietilen glikol; triethylene glycol; Triethylene glcol; Glycol bis(hydroxyethyl) ether; Caswell No. 888; triethylene glycol; Ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; trietilen glikol; Trigol; TEG; triethylene glycol; Triethylenglykol [Czech]; trietilen glikol; Bis(2-hydroxyethoxyethane); trietilen glikol; Ethanol, 2,2'-(ethylenedioxy)di-; trietilen glikol; triethylene glycol; UNII-3P5SU53360; trietilen glikol; triethylene glycol; 2,2'-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bisethanol; trietilen glikol; triethylene glycol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl ether); EINECS 203-953-2; triethylene glycol; EPA Pesticide Chemical Code 083501; triethylene glycol; 2-[2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHANOL; trietilen glikol; BRN 0969357; Di-.beta.-hydroxyethoxyethane; trietilen glikol; 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethan-1-ol; triethylene glycol; AI3-01453; triethylene glycol; CHEBI:44926; Ethanol, 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy))bis-; triethylene glycol; 3P5SU53360; trietilen glikol; triethylene glycol; NSC 60758; trietilen glikol; HSDB 898; trietilen glikol; NCGC00163798-03; trietilen glikol; Triethylene glycol, 99%; DSSTox_CID_1393; DSSTox_RID_76135; triethylene glycol; DSSTox_GSID_21393; CAS-112-27-6; Trigenos; triethylenglycol; CCRIS 8926; triethylene-glycol; Triethyleneglycol,; Tri-ethylene glycol; triethylene glycol; 3,8-diol; ACMC-1C4BE; triethylene glycol; EC 203-953-2; Triethylene glycol, puriss.; SCHEMBL14929; triethylene glycol; WLN: Q2O2O2Q; triethylene glycol; 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; trietilen glikol; triethylene glycol; 4-01-00-02400 (Beilstein Handbook Reference); KSC909E5P; 2,2-(Ethylenedioxy)diethanol; triethylene glycol; 2,2-(Ethylenedioxy)diethanol.; trietilen glikol; triethylene glycol; di(2-ethylbutyrate), diacetate; triethylene glycol; trietilen glikol; triethylene glycol; Ethanol,2'-(ethylenedioxy)di-; CHEMBL1235259; trietilen glikol; triethylene glycol; DTXSID4021393; triethylene glycol; Triethylene Glycol Reagent Grade; trietilen glikol; CTK8A9257; trietilen glikol; NSC60758; STR02345; ZINC1690436; Tox21_112073; triethylene glycol; Tox21_202440; trietilen glikol; triethylene glycol; Tox21_300306; triethylene glycol; ANW-16436; LS-550; trietilen glikol; triethylene glycol; MFCD00002880; trietilen glikol; triethylene glycol; NSC-60758; triethylene glycol; STL282716; trietilen glikol; AKOS000120013; trietilen glikol; Triethylene Glycol (Industrial Grade); triethylene glycol; CS-W018156; trietilen glikol; triethylene glycol; DB02327; triethylene glycol; HY-W017440; trietilen glikol; MCULE-7605038595; trietilen glikol; NCGC00163798-01; trietilen glikol; NCGC00163798-02; trietilen glikol; NCGC00163798-04; trietilen glikol; triethylene glycol; NCGC00163798-05; trietilen glikol; triethylene glycol; NCGC00163798-06; triethylene glycol; NCGC00254097-01; trietilen glikol; NCGC00259989-01; 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol #; triethylene glycol; AK-72565; triethylene glycol; BP-21036; SC-79003; trietilen glikol; Triethylene glycol, trietilen glikol; ReagentPlus(R), 99%; triethylene glycol; Ethanol,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-; trietilen glikol; FT-0652416; triethylene glycol; FT-0659862; trietilen glikol; NS00002182; trietilen glikol; triethylene glycol; 7813-EP2270101A1; trietilen glikol; 7813-EP2272849A1; triethylene glycol; 7813-EP2284165A1; 7813-EP2292597A1; trietilen glikol; 7813-EP2308858A1; triethylene glycol; 7813-EP2308865A1; trietilen glikol; triethylene glycol; 7813-EP2311816A1; trietilen glikol; 7813-EP2311817A1; trietilen glikol; triethylene glycol; 7813-EP2315303A1; trietilen glikol; 7813-EP2316905A1; trietilen glikol; 7813-EP2316906A2; 7813-EP2371809A1; trietilen glikol; triethylene glycol; 7813-EP2374895A1; 7813-EP2380568A1; M-6031; Triethylene glycol, SAJ first grade, >=96.0%; trietilen glikol; triethylene glycol; 2,2'-[Ethane-1,2-diylbis(oxy)]di(ethan-1-ol); trietilen glikol; Q420630; SR-01000944720; Triethylene glycol, Vetec(TM) reagent grade, 98%; J-506706; trietilen glikol; triethylene glycol; SR-01000944720-1; F0001-0256; triethylene glycol; Triethylene glycol, BioUltra, anhydrous, >=99.0% (GC); trietilen glikol; Z1318198494; Triethylene glycol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; trietilen glikol; triethylene glycol; 1,2-Bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 2,2'-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bisethanol; 2,2'-(ethylenedioxy)diethanol; triethylene glycol; 2,2'-Ethylenedioxybis(ethanol); trietilen glikol; triethylene glycol; 2,2'-Ethylenedioxydiethanol; triethylene glycol; 2,2'-Ethylenedioxyethanol; trietilen glikol; 3,6-Dioxaoctane-1,8-diol; trietilen glikol; triethylene glycol; Bis(2-hydroxyethoxyethane); triethylene glycol; Di-beta-hydroxyethoxyethane; trietilen glikol; Ethanol, 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy))bis-; trietilen glikol; triethylene glycol; Ethanol, 2,2'-(ethylenedioxy)di-; triethylene glycol; Ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; trietilen glikol; triethylene glycol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl ether); trietilen glikol; Glycol bis(hydroxyethyl) ether; trietilen glikol; Triethylene glycol; Triethyleneglycol; Triethylenglykol; trietilen glikol; triethylene glycol;  2,2'-(ethylenedioxy) diethanol; triethylene glycol; 2,2'-[ethane-1,2-diylbis(oxy)]diethanol; trietilen glikol; triethylene glycol;  trietilen glikol; 2,2’- {ethane-1,2-diylbis(oxy)}diethanol; trietilen glikol; triethylene glycol;  trietilen glikol; 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethan-1-ol; trietilen glikol; triethylene glycol; 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol; Triethylene Glycol (TEG); triethylene glycol; Triethylene glycol, also known as TEG.; 1,2-Di(.beta.-hydroxyethoxy)ethane; triethylene glycol; 2,2'-(Ethylendioxy)diethanol; trietilen glikol; triethylene glycol;  2,2'-(etilendioxi)dietanol; trietilen glikol; 2,2'-(éthylenedioxy)diéthanol; trietilen glikol; triethylene glycol; 2-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy)ethanol; triethylene glycol; Ethanol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis- (9CI); Ethylene Glycol – DE; trietilen glikol; Ethylene Glycol Antifreeze Grade; Ethylene Glycol Industrial Grade; triethylene glycol; Glikol trietylenowy; TEG (glycol); TEG HP; trietilen glikol; triethylene glycol; Tri Ethylene Glycol; Triethylene glycol (8CI); triethylene glycol; trietilen glikol; Triethylene Glycol HP; triethylene glycol; Triethylene Glycol Technical Grade; triethylene glycol; TRIETHYLENEGLYCOL HP; trietilen glikol; TRIETILENOGLICOL 98.5; trietilen glikol; triethylene glycol; Triglykol; 2,2'-[1,2-Éthanediylbis(oxy)]diéthanol; 2,2'-[1,2-Ethandiylbis(oxy)]diethanol; trietilen glikol; triethylene glycol; 2,2'-[Ethane-1,2-diylbis(oxy)]diethanol;
 
ÖZET
 
Trietilen glikol, TEG veya triglikol, HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH moleküler formülüne sahip renksiz kokusuz viskoz bir sıvıdır. Vinil polimerler için plastikleştirici olarak kullanılır. "Oust" veya "Clean and Pure" gibi hava dezenfektan ürünlerinde de kullanılır. Aerosol haline getirildiğinde dezenfektan görevi görür. Glikoller ayrıca doğal gaz için ve iklimlendirme sistemlerinde sıvı kurutucu olarak kullanılır. Hidrolik sıvılar ve fren sıvıları için bir katkı maddesidir ve eğlence endüstrisinde "duman makinesi" sıvısı için bir temel olarak kullanılır.
Trietilen glikol, hafif kokulu renksiz bir sıvıdır. Sudan daha yoğun. Trietilen glikol, 3 ve 6 konumlarındaki karbon atomlarının oksijen atomları ile değiştirildiği oktan-1,8-diol olan bir poli (etilen glikoldür). Yumuşatıcı görevi görür. Bir poli (etilen glikol), bir diol ve bir birincil alkoldür.
 
ÖZELLİKLERİ
 
Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir. Renksiz, kokusuz, stabil, yüksek viskoziteli ve kaynama noktası yüksek bir sıvıdır. Diğer ürünlerin üretiminde ve sentezinde hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra, trietilen glikol, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile bilinir. Bu sıvı su ile karışabilir ve 101.325 kPa basınçta 286.5°C kaynama noktasına ve -7°C donma noktasına sahiptir.
Trietilen glikol (TEG), C6H14O4 moleküler formülüne sahip sıvı bir kimyasal bileşiktir. Trietilen glikol, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınmaktadır. Su ile karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür. Dietil eterde biraz çözünür ve yağda, yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.
 
TRİETİLEN GLİKOLÜN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ
 
Trietilen glikolün molekül formülü: C6-H14-O4
Trietilen glikolün moleküler ağırlığı: 150.17
Trietilen glikolün rengi / formu: renksiz, sıvı
Trietilen glikolün kokusu: neredeyse kokusuzdur
Trietilen glikolün kaynama noktası: 285°C; 14 mm Hg'de 165°C
Trietilen glikolün erime noktası: -7°C
Trietilen glikol yoğunluğu: 15 ° C/4°C'de 1,1274
Trietilen glikolün buharlaşma ısısı: 101,3 kPa'da 61,04 kJ / mol / = 760 mm Hg /
Trietilen glikolün oktanol / su bölme katsayısı: log Kow = -1.98
Trietilen glikolün çözünürlüğü: Alkol, benzen, toluen ile karışabilir; eterde idareli sol; petrol eterinde pratik olarak çözünmez. Oksijenli çözücülerde çözünür. Etil eter, kloroform içinde biraz çözünür; petrol eterinde çözünmez. Suda karışabilir.
Trietilen glikolün buhar basıncı: 25 ° C'de 1,32X10-3 mm Hg (tahmini)
Trietilen glikolün viskozitesi: 20 ° C'de 47,8 cP
Trietilen glikolün parlama noktası: 350°F (177°C) (Açık kap)
Trietilen glikolün yanıcı sınırları: Alt yanma sınırı: hacimce % 0,9; Üst yanma sınırı: hacimce % 9,2
Trietilen glikolün kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 700°F (371°C)
 
TRİETİLEN GLİKOLÜN HAZIRLANMALARI
 
Trietilen glikol ticari olarak etilenin yüksek sıcaklıkta gümüş oksit katalizör varlığında oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır, ardından mono (bir) -, di (iki) -, tri (üç) elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu - ve tetraetilen glikoller.
 
TRİETİLEN GLİKOL ÜRETİM YÖNTEMLERİ
 
Sülfürik asit varlığında etilen oksit ve etilen glikolden hazırlanır ... glikol ile hidroksiasetik asidin eter-esterinin oluşturulması ve ardından hidrojenlenmesi ile üretilir.
Ticari olarak etilen glikol üretiminin yan ürünü olarak üretilir. Trietilen glikol oluşumu, yüksek etilen oksit / su oranı ile desteklenir.
Dietilen glikol + etilen oksit (epoksidasyon)
Etilen glikol monoeterler genellikle etilen oksidin uygun alkol ile reaksiyona sokulmasıyla üretilir. Bir homolog karışımı elde edilir. Glikol monoeterler, dimetil sülfat veya alkil halojenürler (Williamson sentezi) gibi yaygın alkilleyici maddelerle alkilasyon yoluyla dieterlere dönüştürülebilir. Glikol dimetil eterler, dimetil eterin etilen oksit ile işlenmesiyle oluşturulur. / Eterler /
 
TRİETİLEN GLİKOL HAKKINDA GENEL ÜRETİM BİLGİLERİ
 
Trietilen glikol, etilen glikolün bir oligomeri olarak tanımlanır. Sözde poliglikoller, etilen oksidin daha yüksek moleküler ağırlıklı eklentileridir ve hidrokarbon zincirinde araya giren eter bağlantılarıyla ayırt edilir. Yıllarca süren çalışmalardan sonra, trietilen glikolün, makul maliyetle yüksek bir bakterisidal potansiyele sahip olduğu ve toksik olmadığı için, steril dolum ünitelerinde hava dezenfeksiyonu için ideal kimyasal olduğu bulundu. trietilen glikol, % 30 ila 55'lik bağıl nemlerde en etkiliydi ve öldürme oranı, sıcaklık ve havanın buharla doyma derecesi ile arttı.
 
TRİETİLEN GLİKOL UYGULAMALARI
 
Trietilen glikol, petrol ve gaz endüstrisi tarafından doğal gazı "kurutmak" için kullanılır. CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil diğer gazları kurutmak için de kullanılabilir. Doğalgaz içerisindeki nem boru hatlarının donmasına ve doğalgazın son kullanıcıları için başka sorunlar yaratabileceğinden doğalgazın belli bir noktaya kadar kurutulması gerekmektedir. Trietilen glikol, doğal gazla temas ettirilir ve suyu gazdan ayırır. Trietilen glikol, yüksek bir sıcaklığa kadar ısıtılır ve suyu atık olarak ortadan kaldıran ve sistem içinde sürekli yeniden kullanım için trietilen glikolü geri kazanan bir yoğunlaştırma sisteminden geçirilir. Bu işlemle üretilen atık trietilen glikolün, tehlikeli atık olarak sınıflandırılması için yeterli benzen içerdiği bulunmuştur (benzen konsantrasyonu 0.5 mg / L'den büyük).
Petrol ve gaz endüstrileri, doğal gazın yanı sıra CO2, H2S ve diğer oksijenli gazları içeren diğer gazları kurutmak için trietilen glikol kullanır. Endüstriyel kullanımlar arasında adsorbanlar ve emiciler, hem kapalı hem de açık sistemlerdeki fonksiyonel sıvılar, Ara ürünler, petrol üretimi işleme yardımcıları ve solventler bulunur. Trietilen glikol, antifriz, otomotiv bakım ürünleri, inşaat ve inşaat malzemeleri, temizlik ve mobilya bakım ürünleri, kumaş, tekstil ve deri ürünleri, yakıtlar ve ilgili ürünler, yağlayıcılar ve gresler gibi bir dizi tüketici ürününün imalatında kullanılır. boyalar ve kaplamalar, kişisel bakım ürünleri ve plastik ve kauçuk ürünler.
Trietilen glikol, çeşitli bakterilere, influenza A virüslerine ve Penicillium notatum mantarlarının sporlarına karşı nispeten hafif bir dezenfektan olarak iyi bilinmektedir. Bununla birlikte, son derece düşük toksisitesi, geniş malzeme uyumluluğu ve antimikrobiyal özellikleriyle birlikte düşük kokusu, işgal edilen alanlarda hava dezenfeksiyonu için ideale yaklaştığını gösterir. Trietilen glikol ile yapılan bilimsel çalışmaların çoğu 1940'larda ve 1950'lerde yapıldı, ancak bu çalışma havadan, çözelti süspansiyonuna ve yüzeye bağlı mikroplara karşı antimikrobiyal aktiviteyi ustaca gösterdi. Trietilen glikolün Streptococcus pneumoniae'yi (orijinal alıntı: pneumococcus Tip I), Streptococcus pyogenes (orijinal alıntı: Beta hemolitik streptococcus grup A) ve Havadaki Influenza A virüsünü inaktive etme yeteneği ilk olarak 1943'te bildirilmiştir. Aşağıdaki mikroorganizmaları ilk rapordan beri literatürde havada inaktive olduğu bildirilmiştir: Penicillium notatum sporları, Chlamydophila psittaci (orijinal alıntı: meningopneumonitis virüs suşu Cal 10 ve psittakoz virüs suşu 6BC), Grup C streptococcus, tip 1 pneumococcus, Staphylococcus albus ve Escherichia coli Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Trietilen glikol çözeltilerinin, Penicillium notatum sporları, Streptococcus pyogenes (orijinal alıntı: Beta hemolytic streptococcus Group A), Streptococcus pneumoniae (orijinal alıntı: pneumococcus Tip I), Streptococcus viridans (orijinal atıf: bneumococcus viridans ve Mycobacterium) süspansiyonlarına karşı antimikrobiyal olduğu bilinmektedir. tüberkül basili Ravenel sığır tipi). Ayrıca, yüzeyler üzerinde H1N1 influenza A virüsünün inaktivasyonu da gösterilmiştir. Son araştırma, trietilen glikolün gelecekteki grip salgınlarına ve pandemilerine karşı güçlü bir silah olabileceğini ortaya koyuyor. Bununla birlikte, Pseudomonas faj phi6 dahil en azından bazı virüsler, trietilen glikol ile muamele edildiğinde daha bulaşıcı hale gelir.
 
İNSAN SAĞLIĞI ETKİLERİ
 
TOKSİSİTE ÖZETİ
 
Trietilen glikol (TEG), birincil olarak endüstriyel kullanımlarda çok düşük buhar basıncına sahip sıvı bir yüksek glikoldür. İv, ip, peroral, perkütan ve inhalasyon (buhar ve aerosol) maruziyet yollarıyla çok düşük düzeyde akut toksisiteye sahiptir. Birincil cilt iritasyonuna neden olmaz. Sıvıyla akut göz teması hafif lokal geçici tahrişe (konjunktival hiperemi ve hafif kemoz) neden olur, ancak kornea hasarına neden olmaz. Hayvan maksimizasyonu ve insan gönüllü tarafından tekrarlanan hakaret yama testleri çalışmaları, trietilen glikolün cilt hassasiyetine neden olmadığını göstermiştir. Swiss-Webster fareleri ile yapılan bir çalışma, trietilen glikol aerosolün periferik kemosensör tahriş edici madde özelliklerine sahip olduğunu ve 5140 mg / cu m'lik bir RD (50) ile solunum hızında bir düşüşe neden olduğunu gösterdi. Sıçanların diyetinde trietilen glikolün sürekli subkronik peroral dozlanması, herhangi bir sistemik kümülatif veya uzun vadeli toksisite üretmedi. Görülen etkiler, muhtemelen yüksek dozlarda trietilen glikolün emilmesini takiben trietilen glikol ve metabolitlerin böbreklerden atılmasının bir sonucu olarak, doza bağlı artmış nispi böbrek ağırlığı, artmış idrar hacmi ve azalmış idrar pH'ıydı. Muhtemelen trietilen glikol emilimini takiben hemodilüsyona bağlı olarak hemoglobin konsantrasyonu azalmış, hematokrit azalmış ve ortalama korpüsküler hacim artmıştır. NOAEL, diyette 20,000 ppm trietilen glikoldür. Sıçanlarda yapılan kısa süreli tekrarlanan aerosol maruziyet çalışmaları, yalnızca buruna maruz kalma ile solunum yolu maruziyetinin etkilerinin eşiğinin 1036 mg / m3 olduğunu göstermiştir. Trietilen glikole ne yüksek dozda akut ne de tekrar tekrar maruz kalma, düşük glikol homologlarının neden olduğu karakteristik hepatorenal hasar oluşturmaz. Sıçanlara ve tavşanlara verilen akut peroral dozlarda trietilen glikol ile yapılan eliminasyon çalışmaları, yüksek geri kazanımlar (5 günde% 91-98) gösterdi, ana fraksiyon idrarda (% 84-94) ve yalnızca% 1 karbondioksit olarak görüldü. İdrarda trietilen glikol, değişmemiş ve oksitlenmiş formlarda bulunur, ancak oksalik asit olarak sadece ihmal edilebilir miktarlarda bulunur. Sonda ile verilen seyreltilmemiş trietilen glikol ile yapılan gelişimsel toksisite çalışmaları, 1126 mg/kg/gün NOEL ile sıçanlarda (vücut ağırlığı, gıda tüketimi, su tüketimi ve nispi böbrek ağırlığı) ve NOEL 5630 mg/kg/gün. Fetotoksisite olarak ifade edilen gelişimsel toksisite, sıçanlarda 5630 mg/kg/gün ve farelerde 563 mg/kg/gün NOEL değerine sahipti. Her iki tür de herhangi bir embriyotoksisite veya teratojenite kanıtı göstermedi. Sürekli bir ıslah çalışmasında içme suyunda % 3'e kadar trietilen glikol verilen farelerde üreme toksisitesi olduğuna dair hiçbir kanıt yoktu. trietilen glikol, aşağıdaki in vitro genetik toksikoloji çalışmalarında mutajenik veya klastojenik etkiler üretmedi: Salmonella typhimurium ters mutasyon testi, E. coli'de SOS-kromotest, CHO ileri gen mutasyon testi (HGPRT lokusu), CHO kardeş kromatid değişim testi ve a CHO hücreleri ile kromozom aberasyon testi. Kullanım modelleri, trietilen glikole maruz kalmanın, tüketiciler tarafından sınırlı maruz kalma ile esas olarak mesleki olduğunu göstermektedir. Maruz kalma normalde cilt ve göz teması ile olur. Kutanöz maruziyetten kaynaklanan yerel ve sistemik olumsuz sağlık etkileri muhtemelen meydana gelmeyecektir ve göz teması, kornea hasarı olmaksızın geçici tahrişe neden olacaktır. Trietilen glikolün çok düşük buhar basıncı, önemli miktarda buhara maruz kalma ihtimalini ortadan kaldırır. Aerosole maruz kalma normal bir maruz kalma modu değildir ve akut aerosol maruziyetlerinin zararlı olması olası değildir, ancak periferik duyusal tahriş edici bir etki gelişebilir. Bununla birlikte, bir trietilen glikol aerosolüne tekrar tekrar maruz kalma, öksürük, nefes darlığı ve göğüste sıkışma gibi solunum yolu tahrişine neden olabilir. Önerilen koruyucu ve ihtiyati tedbirler arasında koruyucu eldivenler, gözlükler veya emniyet gözlükleri ve mekanik oda havalandırması yer alır. Çeşitli balıklar, suda yaşayan omurgasızlar ve alglerle ilgili LC (50) verileri, trietilen glikolün suda yaşayan organizmalar için esasen toksik olmadığını göstermektedir. Ayrıca, sürekli maruz kalma çalışmaları, trietilen glikolün düşük bir kronik su toksisitesine sahip olduğunu göstermiştir. Biyokonsantrasyon potansiyeli, çevresel hidroliz ve fotoliz oranları düşüktür ve toprak hareketliliği yüksektir. Atmosferde trietilen glikol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozulur. Bu hususlar, trietilen glikol ile ekotoksikolojik etki potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir.
 
ÇEVRESEL KADER VE MARUZ KALMA
 
Trietilen glikolün kozmetikte bir koku bileşeni üretmesi ve kullanması, bir solvent olarak, vinil, polyester ve poliüretan reçinelerde plastikleştirici, baskı mürekkeplerinde nemlendirici olarak ve doğal gazın dehidrasyonu, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Trietilen glikolün bir bakteriostat olarak ve formüle edilmiş pestisit ürünlerinin verilmesini kolaylaştırmak için inert bir bileşen olarak kullanılması, çevreye doğrudan salınmasıyla sonuçlanacaktır. Havaya bırakılırsa, 25°C'de 1.32X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncı, trietilen glikolün atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı trietilen glikol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 11 saat olduğu tahmin edilmektedir. Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmezler ve bu nedenle trietilen glikolün, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, trietilen glikolün 10'luk tahmini Koc değerine göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 3.2X10-11 atm- tahmini Henry Yasası sabitine dayalı önemli bir kader süreci olması beklenmez. cu m / mol. Nehirde ölme testi verileri, biyolojik bozunmanın trietilen glikolün aerobik topraktan ve sudan muhtemelen en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; nehir ölümü çalışmalarında tam bozulma 7-11 gün gerektirdi. Suya salınırsa, trietilen glikolün, tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Tahmini BCF 3, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Trietilen glikol, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. Trietilen glikole mesleki maruziyet, trietilen glikolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme ve kullanım verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması yoluyla ve trietilen glikol içeren ürünlerle dermal temas yoluyla trietilen glikole maruz kalabileceğini göstermektedir.
Ataman Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.