D-LIMONENE
Synonyms;
Al3-15191; CCRIS 671; carvene; cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (r) – (9ci); HSBD 4186; Limonene; NCl-C55572; refchole; d-(+)-Limonene; d-Limonene; d-Limoneno; p-mentha-1.8-diene, (r)-(+)-; (+)-Limonene; (+)-p-mentha-1.8-diene; (r)-(+)-Limonene; (r)-1-methyl-4-(1-methylethenyl) cyclohexene; 5989-27-5; d-limonen; dlimonene; dlimonene; limonene; limonen; dipentene; cinene;
LIMONENE; Dipentene; Cinene; 138-86-3; Cajeputene; DL-Limonene; Kautschin; p-Mentha-1,8-diene; Dipenten; Eulimen; Nesol; 1,8-p-Menthadiene; Polylimonene; Cajeputen; Limonen; Cinen; Inactive limonene; Acintene DP dipentene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-
1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; Polydipentene; Dipanol; Unitene; alpha-Limonene; Flavor orange; Orange flavor; Limonene polymer; Goldflush II; Acintene DP; Dipentene polymer;
Di-p-mentha-1,8-diene; 1,8(9)-p-Menthadiene; 4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene
4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene; (+/-)-Limonene; d,l-Limonene; Dipentene 200; Polymerized dipentene; (+-)-Dipentene; (+-)-Linonene; p-Mentha-1,8-diene, dl-; Caswell No. 526; Zonarez 7085; Zonarez 7115; DL-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene; 1-Methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene; delta-1,8-Terpodiene; (+-)-alpha-Limonene; MENTHA-1,8-DIENE (DL)
Dipentene, crude; .alpha.-Limonene; Limonene, dl-; NSC 21446; PC 560; 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene; 1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene; p-Mentha-1,8-diene, polymers;
HSDB 1809; HSDB 1931; NSC 844; 1-Methyl-4-isopropenylcyclohexene; p-Mentha-1,8-diene, (+-)-
Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, homopolymer; EINECS 205-341-0; EINECS 231-732-0; UN2052; .delta.-1,8-Terpodiene; 1-Methyl-p-isopropenyl-1-cyclohexene; EPA Pesticide Chemical Code 079701; AI3-00739; 7705-14-8; CHEBI:15384; d(R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene; NCGC00163742-03; (1)-1-Methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene; DSSTox_CID_9612; DSSTox_RID_78787; DSSTox_GSID_29612; Terpenes and Terpenoids, limonene fraction; beta-Limonene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (.+/-.)-; LEMON OIL;
Limonene, L-; Lemon extract; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (S)-; d-Limonene (JAN);
Sweet orange oil; Oils, lemon; P-Mentha-1,8-diene, (S)-(-)-; CAS-138-86-3; Oils, orange, sweet; 65996-98-7; DIPENTENE (+-); Terpodiene; Ciene; Cyclil decene; Lemon tincture; EINECS 227-815-6; Neroli oil; Orange oil; Cedro oil; Orange leaf oil; Citrus limon oil; Extract of lemon; Oil of lemon;
Oil sweet orange; Oils, orange; Achilles dipentene; Orange flower oil; Absolute petitgrain; Orange oil, sweet; 4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexene; Lemon oil, Guinea; Citrus sinensis oil
Dipentene; technical, for use as solvent (for the paint industry), mixture of various terpenes
Lemon petigrain oil; Lemon oil, Italian; Citrus limon extract; Lemon petitgrain oil; Neroli oil, pommade; Oil of sweet orange; AI3-25390; c0626; Mentha-1,8-diene; Absolue orange flower;
Lemon oil concentrate; Lemon oil, distilled; Oils, citrus limonia; Orange oil, distilled; p-Mentha-1, dl-; Dipentene, homopolymer; Orange flower absolute; Orange oil concentrate; Absolute orange flowers; (.+-.)-Limonene; Caswell No. 425A; d-Limonene (Limonene); limonene, (S)-isomer
; OIL OF ORANGE; Zitronen oel [German]; (.+-.)-Dipentene; 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene, (S)-; 4-mentha-1,8-diene; Orange peel oil, sweet; Citrus sinensis peel oil; Petitgrain citronnier oil; (.+/-.)-Dipentene; (.+/-.)-Limonene; DIPENTENE 38 PF; limonene, (+-)-isomer; Limonene, (+/-)-; Neat oil of sweet orange; ESSENCE DE PIN PF; DL-p-mentha-1,8-diene
Mentha-1,8-diene, DL; (+-)-(RS)-limonene; Dipentene, technical grade; Cyclohexene, (.+-.)-;
Dipentene, p.a., 95%; Orange sweet oil, expressed; Orange flower water absolute; p-Mentha-1,8(9)-diene; Orange oil, distilled, sweet; Orange oil, sweet, expressed; CCRIS 683; Dipentene, mixture of isomers; Sweet orange oil, terpeneless; CHEMBL15799; (R)-p-Mentha-1,8-diene.;
Monocyclic terpene hydrocarbons; Absolue orange flower decoloree; Citrus medica var. limonum oil; FEMA No. 2822; FEMA No. 2853; Methyl-4-isopropenylcyclohexene; NSC844; (.+/-.)-.alpha.-Limonene; Absolue orange flower from water; DTXSID2029612; (+/-)-p-Mentha-1,8-diene; CTK5C8417; HSDB 1934; HSDB 1944; KS-00000WVS; p-Mentha-1, (.+-.)-; NSC-844; HMS3264E05;
Pharmakon1600-00307080; Methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene; HY-N0544; NSC21446; Tox21_112068; Tox21_201818; Tox21_303409; NSC-21446; NSC757069; STK801934; 1-methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene; AKOS009031280; Cyclohexene, 4-Isopropenyl-1-methyl-; Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; WLN: L6UTJ A1 DY1 & U1; CCG-214016; EPA Pesticide Chemical Code 040501; EPA Pesticide Chemical Code 040517; LS-2278; LS-2880; MCULE-2462317444;
NSC-757069; p-Mentha-1,8-diene, (.+/-.)-; p-Mentha-1,8-diene, polymers (8CI); UN 2052;
Petitgrain bigarade sur fleurs d'oranger; (+/-)-p-Mentha-1,8-diene homopolymer;
Limonene 1000 microg/mL in Isopropanol; NCGC00163742-01; NCGC00163742-02;
NCGC00163742-04; NCGC00257291-01; NCGC00259367-01; 8050-32-6; Dipentene [UN2052] [Flammable liquid]; LS-89490; LS-89491; LS-98217; NCI60_041856; p-Mentha-1,8-diene, homopolymer (7CI); SC-80005; 1-methyl-4-(1-methylethenyl) cylcohexene; 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene; 4-(1-methylethenyl)-1-methyl-cyclohexene; Dipentene [UN2052] [Flammable liquid]; 1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohex-1-ene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethynyl);
DB-053490; DB-072716; lemon, oil (citrus limon (l.) burm. f.); LS-180589; LS-181342; CS-0009072;
FT-0600409; FT-0603053; FT-0605227; L0046; ST51046654; EN300-21627; (+/-)-1-Methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene; C06078; D00194; 1-METHYL-4-PROP-1-EN-2-YL-CYCLOHEXENE; AB01563249_01; Q278809; SR-01000872759; J-007186; J-520048; Petitgrain lemon oil (Citrus limon (L.) Burm. f.); SR-01000872759-1; 4B4F06FC-8293-455D-8FD5-C970CDB001EE; Orange oil, terpeneless (Citrus sinensis (L.) Osbeck); Cyclohexene,3-methyl-6-(1-methylethenyl)-, (3R,6R)-rel-;
ORANGE PEEL, SWEET, OIL (CITRUS SINENSIS (L.) OSBECK); ORANGE, OIL, DISTILLED (CITRUS SINENSIS (L.) OSBECK); Dipentene, mixt. of limonene, 56-64%, and terpinolene, 20-25%; 555-08-8;
8022-90-0;
D-limonenlerin bilinen diğer isimleri:
- D-Limonene
- Portakal kabuğu yağı
- Narenciye kabuğu yağı
- Sitrin
- p-menta-1,8-dien ( bilimsel isim )
En yoğun olarak limon kabuğunda olmak üzere, turunçgillerin kabuğundan elde edilen ve bu bitkilere kokusunu veren terpen grubu bileşiklere d-limonene denir. Akdeniz diyeti ile beslenen kişilerde daha az kanser ve kalp-damar hastalıkları görülmesinin nedenlerinden birinin yoğun turunçgil tüketimi olduğu düşünülmüştür.
Bununla birlikte D-limonene’in kanseri önlediği ya da tedavi ettiği görülmemiştir.
Laboratuvar çalışmalarında anti-inflamatuvar, yara iyileştirici ve tümör küçültücü etkileri gösterilmiştir. Yine laboratuvar çalışmalarında D- limonene’nin, kanser hücrelerindeki büyüme sinyal yollarını etkilediği ve hücreleri programlı ölüme ( apoptoz ) götürebileceği gösterildi. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, D-limonene pankreas, mide, kolon, cilt ve akciğer kanserlerinin büyümesini yavaşlatmıştır. Ayrıca kansere neden olan maddelere maruz kalan hayvanlardaki tümör oluşumunu ve ilerlemelerini yavaşlatmıştır. Fakat, bu anti-kanser etkileri insanlarda görülmemiştir.
D-limonene Kanseri önlemek ve tedavi etmek için kullanılır
Laboratuvar çalışmalarında d-limonene’in, dosetaksel adlı kemoterapi ilacının prostat kanseri hücrelerine karşı etkinliğini artırdığı gösterilmiştir. Toplum araştırmasına yönelik ( epidemiyolojik ) bir çalışma, turunçgil kabuğu tüketimi ile cildin yassı ( skuamöz ) hücreli karseri arasında ters bir ilişki olduğunu bildirmiştir. Ancak bu sonuçlar klinik araştırmalarla desteklenememiştir. D-limonene’in kanserin önlenmesinde veya tedavisinde rolü olup olmadığını bulmak için için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulmaktadır.
D-limonene Mide ekşimesi ve reflüyü tedavi etmek için kullanılır.
Özellikle mide reflüsü için yoğun denenmekle birlikte bu kullanımı destekleyecek kanıtlar sınırlıdır, hatta d-limonene’in kendisi sıklıkla mide şikayetlerine neden olmaktadır. Bu alanda daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulmaktadır.
D-limonene’in yan etkileri
- Mide bulantısı
- Kusma
- İshal
- Alerjik cilt döküntüsü
- Astımı tetikleme
D-LİMONENE (D-LİMONEN)
Limon Kabuğunu; Soğuk içeceklerde yaygınca kullanan akdeniz mutfağını araştıran bilimsel çalışmalar tesadüfen kanser ve kronik hastalıkların neden az görüldüğünün sebebini bulmuşlardır.
Sıvı D-Limonene; Anavatanı Hindistan ve uzakdoğu olan özel kokulu bir yağ içeren Limon Kabuğu bitkisel bir ilaçtır. Antioksidan maddeler yüksek miktarlarda mevcuttur.
D-Limonene Sıvı etken maddesi diğer turunçgillerin kabuğundada bulunmaktadır. Kanserin yanı sıra yüksek tansiyonda, kötü kolestrolün düşmesinde, iyi kolestrolün, artmasında, kalp damar tıkanıklarında faydalıdır.
D-Limonene, siklik monoterpen olarak sınıflandırılan renksiz bir sıvı alifatik hidrokarbondur ve turunçgiller kabuklarının yağındaki ana bileşendir. Doğada daha yaygın olarak portakal kokusu olarak ortaya çıkan D-izomeri, gıda üretiminde bir aroma maddesidir.
D-limonene Formül: C10H16
D-limonene Molar kütle: 136,24 g/mol
D-limonene Kaynama noktası: 176 °C
D-limonene IUPAC numarası: 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene
D-limonene Yoğunluk: 841 kg/m³
D-limonene Erime noktası: -74,35 °C
Çalışmalar d-limonene’in antienflamatuar, antioksidan ve antikanser etkilerine sahip olabileceğini düşündürmektedir. İnsanlar, d-limonene gibi uçucu yağları yüzyıllardır narenciye meyvelerinden çıkarıyor. Günümüzde d-limonene, çeşitli sağlık sorunları için genellikle doğal bir tedavi olarak kullanılmaktadır. Ev eşyalarında popüler bir bileşendir.Bununla birlikte, d-limonene’in tüm faydaları ve kullanımları bilim tarafından desteklenmemektedir. D-Limonene, limon ve portakal gibi turunçgillerin kabuğunda bulunan bir kimyasaldır . Özellikle bu kabuğun uçucu yağlarının yaklaşık % 97'sini içeren portakal kabuklarında konsantre edilir. Genellikle ana kimyasal formu olan d-limonene olarak adlandırılır. D-Limonene, güçlü aromaları yırtıcıları caydırıp bitkileri koruyan terpenler olarak bilinen bir grup bileşiğe aittir. D-Limonene, doğada bulunan en yaygın terpenden biridir ve çeşitli sağlık yararları sağlayabilir. Antienflamatuar, antioksidan, anti-stres ve muhtemel hastalık önleyici özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir. D-Limonene; gıdalar, kozmetikler, temizlik ürünleri ve doğal böcek itici maddeler için popüler bir katkı maddesidir. Örneğin, soda, tatlı ve şeker gibi gıdalarda bir lezzet aroması sağlamak için kullanılır.
D-Limonene, meyve kabuklarının suya batırıldığı ve uçucu moleküllerin buharla salınmasına, yoğunlaşmasına ve ayrılmasına kadar ısıtıldığı bir işlem olan hidrodistilleme yoluyla ekstrakte edilir. Güçlü aroması nedeniyle, d-limonene botanik bir böcek ilacı olarak kullanılır. Çevre dostu böcek kovucular gibi çoklu pestisit ürünlerinde aktif bir bileşendir. Bu bileşiği içeren diğer ev ürünleri arasında sabunlar, şampuanlar, losyonlar, parfümler, çamaşır deterjanları ve oda spreyleri bulunur.
Ek olarak d-limonene, konsantre takviyelerde kapsül ve sıvı formda mevcuttur. Bunlar genellikle sağlık yararları için pazarlanmaktadır.
Bu narenciye bileşiği ayrıca sakinleştirici ve terapötik özellikleri için aromatik bir yağ olarak kullanılır. D-Limonene gıda, kozmetik ve çevre dostu böcek ilaçları gibi bir dizi üründe kullanılmaktadır. Sağlığı artırabileceği ve bazı hastalıklarla savaşabileceği için takviye formunda da bulunabilir. D-Limonene, potansiyel anti-enflamatuar, antioksidan, antikanser ve kalp hastalığı ile mücadele özellikleri için incelenmiştir.
Bununla birlikte, çoğu araştırma test tüplerinde veya hayvanlar üzerinde gerçekleştirilmişti. Bu da d-limonene’in insan sağlığı ve hastalıkların önlenmesindeki rolünü tam olarak anlamayı zorlaştırmaktadır.
D-limonene’in Anti-enflamatuar ve Antioksidan Faydaları
D-Limonene’in bazı çalışmalarda iltihabı azalttığı gösterilmiştir. Kısa süreli iltihaplanma, vücudunuzun strese karşı doğal yanıtı ve faydalı olmasına rağmen, kronik iltihaplanma vücudunuza zarar verebilir ve önemli bir hastalık nedenidir. Bu tip iltihabı mümkün olduğunca önlemek veya azaltmak önemlidir. D-Limonene’in, kronik iltihaplanma ile karakterize edilen bir durum olan osteoartrit ile ilişkili inflamatuar belirteçleri azalttığı gösterilmiştir. İnsan kıkırdak hücrelerinde yapılan bir test tüpü çalışması, d-limonene’in nitrik oksit üretimini azalttığını kaydetti. Nitrik oksit, enflamatuar yollarda önemli rol oynayan bir sinyal molekülüdür. Ülseratif kolitli farelerde yapılan bir çalışmada - iltihap ile karakterize edilen başka bir hastalık - limonen ile tedavi, iltihaplanma ve kolon hasarının yanı sıra yaygın inflamatuar belirteçleri önemli ölçüde azalttı.
D-Limonene de antioksidan etkiler göstermiştir. Antioksidanlar , serbest radikaller olarak adlandırılan kararsız moleküllerin neden olduğu hücre hasarını azaltmaya yardımcı olur. Serbest radikal birikimi, inflamasyonu ve hastalığı tetikleyebilecek oksidatif strese yol açabilir. Bir test tüpü çalışması, d-limonene’in lösemi hücrelerinde serbest radikalleri inhibe edebileceğini ve normalde hastalığa katkıda bulunacak iltihaplanma ve hücresel hasarda bir düşüş olduğunu gösterdi. D-Limonene’in antikanser etkileri olabilir .
Bir popülasyon çalışmasında, diyet d-limonene’inin ana kaynağı olan narenciye kabuğu soymadan tüketenler de, sadece narenciye veya meyve sularını tüketenlere kıyasla cilt kanseri gelişme riskini azalttı. Yakın zamanda meme kanseri teşhisi konan 43 kadında yapılan bir başka çalışmada, 2-6 hafta boyunca günde 2 gram limonen aldıktan sonra meme tümör hücresi ekspresyonunda önemli bir ( % 22 ) azalma görülmüştür. Ek olarak, kemirgenlerde yapılan araştırmalar, d-limonene takviyesinin, iltihaplanma ve oksidatif stresi önleyerek cilt tümörlerinin büyümesini engellediğini bulmuştur. Diğer kemirgen çalışmaları, d-limonene’in meme kanseri de dahil olmak üzere diğer kanser türleriyle savaşabileceğini göstermektedir. Dahası, antikanser ilacı doksorubisin ile birlikte farelere verildiğinde, d-limonene ilacın oksidatif hasar, iltihaplanma ve böbrek hasarı dahil olmak üzere birkaç yaygın yan etkisinin önlenmesine yardımcı oldu. D-Limonene, yüksek kolesterol, kan şekeri ve trigliserit seviyeleri gibi belirli risk faktörlerini azaltarak kalp hastalığı riskinizi azaltabilir. D-Limonene kokusunun, uçan sineklerde iştahı önemli ölçüde azalttığı gösterilmiştir . Bununla birlikte, bu etki insanlarda incelenmemiştir. Kemirgen çalışmaları, d-limonene’in aromaterapide bir anti-stres ve anti-anksiyete ajanı olarak kullanılabileceğini düşündürmektedir. D-Limonene mide ülserlerine karşı koruma sağlayabilir . Farelerde yapılan bir çalışmada,% 97 d-limonene olan narenciye aurantium yağı, neredeyse tüm kemirgenleri ilaç kullanımından kaynaklanan ülserlere karşı korumuştur. D-Limonene, insanlar için güvenli kabul edilir. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), d-limonene’i güvenli bir gıda katkı maddesi ve aroma olarak tanır. Bununla birlikte, doğrudan cilde uygulandığında, d-limonene bazı insanlarda tahrişe neden olabilir, bu nedenle uçucu yağınıkullanırken dikkatli olunmalıdır. D-Limonene bazen konsantre bir takviye olarak alınır. Vücudunuzun onu parçalama şekli nedeniyle, bu formda güvenle tüketilebilir. Bununla birlikte, bu takviyelerle ilgili insan araştırması eksiktir. Özellikle, yüksek doz takviyeleri bazı insanlarda yan etkilere neden olabilir. Dahası, d-limonene takviyelerinin hamile veya emziren kadınlar için kabul edilebilir olup olmadığını belirlemek için yeterli kanıt yoktur. D-Limonene, narenciye kabuklarından elde edilen bir bileşiktir .
Çalışmalar d-limonene’in antienflamatuar, antioksidan ve antikanser etkilerine sahip olabileceğini düşündürmektedir. Bununla birlikte, bu faydaları doğrulamak için insanlarda daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
D-Limonene alımınızı artırmak için en sevdiğiniz yemeklere limon veya portakal kabuğu eklemeyi deneyin.
D-Limonene is a colorless liquid aliphatic hydrocarbon classified as a cyclic monoterpene, and is the major component in the oil of citrus fruit peels. The D-isomer, occurring more commonly in nature as the fragrance of oranges, is a flavoring agent in food manufacturing. It is also used in chemical synthesis as a precursor to carvone and as a renewables-based solvent in cleaning products. The less common L-isomer is found in mint oils and has a piny, turpentine-like odor.The compound is one of the main volatile monoterpenes found in the resin of conifers, particularly in the Pinaceae, and of orange oil.
D-Limonene takes its name from French limon ("lemon"). Limonene is a chiral molecule, and biological sources produce one enantiomer: the principal industrial source, citrus fruit, contains D-limonene ((+)-limonene), which is the (R)-enantiomer. Racemic limonene is known as dipentene. D-Limonene is obtained commercially from citrus fruits through two primary methods: centrifugal separation or steam distillation. D-Limonene is a relatively stable monoterpene and can be distilled without decomposition, although at elevated temperatures it cracks to form isoprene.[5] It oxidizes easily in moist air to produce carveol, carvone, and limonene oxide. With sulfur, it undergoes dehydrogenation to p-cymene.[7]
D-Limonene occurs commonly as the D- or (R)-enantiomer, but racemizes to dipentene at 300 °C. When warmed with mineral acid, limonene isomerizes to the conjugated diene ?-terpinene (which can also easily be converted to p-cymene). Evidence for this isomerization includes the formation of Diels–Alder adducts between ?-terpinene adducts and maleic anhydride.
It is possible to effect reaction at one of the double bonds selectively. Anhydrous hydrogen chloride reacts preferentially at the disubstituted alkene, whereas epoxidation with mCPBA occurs at the trisubstituted alkene.
In another synthetic method Markovnikov addition of trifluoroacetic acid followed by hydrolysis of the acetate gives terpineol.
D-Limonene is a relatively stable monoterpene and can be distilled without decomposition, although at elevated temperatures it cracks to form isoprene. It oxidizes easily in moist air to produce carveol, carvone, and limonene oxide. With sulfur, it undergoes dehydrogenation to p-cymene.
D-Limonene occurs commonly as the D- or (R)-enantiomer, but racemizes to dipentene at 300 °C. When warmed with mineral acid, limonene isomerizes to the conjugated diene ?-terpinene (which can also easily be converted to p-cymene). Evidence for this isomerization includes the formation of Diels–Alder adducts between ?-terpinene adducts and maleic anhydride.
It is possible to effect reaction at one of the double bonds selectively. Anhydrous hydrogen chloride reacts preferentially at the disubstituted alkene, whereas epoxidation with mCPBA occurs at the trisubstituted alkene.
In another synthetic method Markovnikov addition of trifluoroacetic acid followed by hydrolysis of the acetate gives terpineol.
D-Limonene is common as a dietary supplement and as a fragrance ingredient for cosmetics products. As the main fragrance of citrus peels, D-limonene is used in food manufacturing and some medicines, such as a flavoring to mask the bitter taste of alkaloids, and as a fragrance in perfumery, aftershave lotions, bath products, and other personal care products, D-Limonene is also used as a botanical insecticide. D-Limonene is used in the organic herbicide "Avenger". It is added to cleaning products, such as hand cleansers to give a lemon or orange fragrance (see orange oil) and for its ability to dissolve oils. In contrast, L-limonene has a piny, turpentine-like odor.
D-Limonene is used as a solvent for cleaning purposes, such as adhesive remover, or the removal of oil from machine parts, as it is produced from a renewable source (citrus essential oil, as a byproduct of orange juice manufacture). D-limonene is used as a paint stripper and is also useful as a fragrant alternative to turpentine. D-Limonene is also used as a solvent in some model airplane glues and as a constituent in some paints. Commercial air fresheners, with air propellants, containing limonene are used by philatelists to remove self-adhesive postage stamps from envelope paper.
D-Limonene is also used as a solvent for fused filament fabrication based 3D printing. Printers can print the plastic of choice for the model, but erect supports and binders from HIPS, a polystyrene plastic that is easily soluble in limonene. As d-limonene is combustible, d-limonene has also been considered as a biofuel. In preparing tissues for histology or histopathology, D-limonene is often used as a less toxic substitute for xylene when clearing dehydrated specimens. Clearing agents are liquids miscible with alcohols (such as ethanol or isopropanol) and with melted paraffin wax, in which specimens are embedded to facilitate cutting of thin sections for microscopy.
D-Limonene is a monoterpene with a clear colourless liquid at room temperature, a naturally occurring chemical which is the major component in oil of oranges. D-Limonene is widely used as a flavor and fragrance and is listed to be generally recognized as safe in food by the Food and Drug Administration (21 CFR 182. 60 in the Code of Federal Regulations, U. S. A. ). D-Limonene is a botanical (plant-derived) solvent of low toxicity. Mild skin irritation may occur from exposure to d-limonene and oxidation products of d-limonene may produce dermal sensitization, and may have irritative and bronchoconstrictive airway effects; however, data are scant and more studies are required. D-Limonene has been shown to cause a male rat-specific kidney toxicity referred to as hyaline droplet nephropathy. Furthermore, chronic exposure to d-limonene causes a significant incidence of renal tubular tumors exclusively in male rats. D-Limonene is one of the active components of dietary phytochemicals that appears to be protective against cancer.
D-Limonene is a chemical found in the peels of citrus fruits and in other plants. It is used to make medicine. D-Limonene is used for obesity, cancer, and bronchitis, but there is no good scientific evidence to support these uses. In foods, beverages, and chewing gum, d-limonene is used as a flavoring. In pharmaceuticals, d-limonene is added to help medicinal ointments and creams penetrate the skin. In manufacturing, d-limonene is used as a fragrance, cleaner (solvent), and as an ingredient in household cleaning products, cosmetics, and personal hygiene products. D-Limonene may block cancer-forming chemicals and kill cancer cells in the laboratory. But more research is needed to know if this occurs in humans.
