ETHYLENE DIAMINE

CAS NO: 107-15-3

EC NO:203-468-6

Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine, EDA 

SYNONYMS

Ethylendiamin; etilendiamin; ethane-1,2-diamine; ETİLENDİAMİN; etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin; etilendiamin; etılendıamıne; etilen diamine; etilen; 1,2-diaminoethane; 1,2-ethanediamine; edamine; ethane-1,2-diamine; ethyl diamine; ethylenediamine; ethylenediamine (1:1) sulfate; ethylenediamine (1:1) sulfite; ethylenediamine conjugate acid; ethylenediamine dihydrobromide; ethylenediamine dihydrochloride; ethylenediamine dihydrogen iodide; ethylenediamine dihydroiodide; ethylenediamine dinitrate; ethylenediamine hydrochloride; ethylenediamine monohydrochloride; ethylenediamine phosphate, ethylenediamine sulfate; ethylenediamine, 3H-labeled cpd; ethylenediamine;Ethane-1,2-diamine; 1,2-Ethanediamine; 1,2-Diaminoethane; 107-15-3; Ethylene diamine; Ethylendiamine; Dimethylenediamine; edamine, 1,2-Ethylenediamine; Aethaldiamin, Aethylenediamin; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; beta-Aminoethylamine; 1,2-Diaminoaethan; Algicode 106L; Amerstat 274; etilendiamin; 1,2-Diamino-ethaan; 1,2-Diamino-ethano; Ethylendiamin; ethane-1,2-diamine; etilendiamin; etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; etilendiamin; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin; Aethaldiamin [German]; Ethylendiamin;ethane-1,2-diamine;etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin;Caswell No. 437; Ethyleendiamine [Dutch]; Aethylenediamin [German]; Ethylene-diamine [French]; 1,2-Diaminoaethan [German]; 1,2-Diamino-ethaan [Dutch]; 1,2-Diamino-ethano [Italian]; CHEBI:30347; EINECS 203-468-6; EPA Pesticide Chemical Code 004205; Ethylendiamin;ethane-1,2-diamine;etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin; etilendiamin; etılendıamıne; etilen diamine; etilen; 1,2-diaminoethane; 1,2-ethanediamine; edamine; ethane-1,2-diamine; ethyl diamine; ethylenediamine; ethylenediamine (1:1) sulfate; ethylenediamine (1:1) sulfite; ethylenediamine conjugate acid; ETİLENDİAMİN; ethylenediamine dihydrobromide; ethylenediamine dihydrochloride; ethylenediamine dihydrogen iodide; ethylenediamine dihydroiodide; ethylenediamine dinitrate; ethylenediamine hydrochloride; ethylenediamine monohydrochloride; ethylenediamine phosphate, ethylenediamine sulfate; ethylenediamine, 3H-labeled cpd; ethylenediamine;Ethane-1,2-diamine; 1,2-Ethanediamine; 1,2-Diaminoethane; 107-15-3; Ethylene diamine; Ethylendiamine; Dimethylenediamine; edamine, 1,2-Ethylenediamine; Aethaldiamin, Aethylenediamin; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; beta-Aminoethylamine; 1,2-Diaminoaethan; Algicode 106L; Amerstat 274, 1,2-Diamino-ethaan; 1,2-Diamino-ethano; Ethylendiamin; ethane-1,2-diamine; etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin; Aethaldiamin [German]; Ethylendiamin;ethane-1,2-diamine;etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilendiamin; etilene diamin;Caswell No. 437; ETİLENDİAMİN; etilendiamin; etilendiamin; ETİLENDİAMİN; Ethyleendiamine [Dutch]; ETİLENDİAMİN; Aethylenediamin [German]; ETİLENDİAMİN; Ethylene-diamine [French]; 1,2-Diaminoaethan [German]; 1,2-Diamino-ethaan [Dutch]; 1,2-Diamino-ethano [Italian]; CHEBI:30347; EINECS 203-468-6; EPA Pesticide Chemical Code 004205; BRN 0605263; Ethylendiamin; AI3-24231; PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N; Ethylenediamine, ReagentPlus(R), >=99%; Ethylenediamine [JAN]; ethylenediarnine; 1,2-Ethanediamine, homopolymer; 2-aminoethylamine; ethylene di amine; 1,4-diazabutane; 1,2-diaminoethan; Ethylenediamine, piperazine polymer; ethylene - diamine; EDN; 1,2-diamino-ethane; ethane 1,2-diamine; ETHYLENE DIAMINE; Ethylendiamin;ethane-1,2-diamine;etilendiamin; ETİLEN DİAMİN; ETİLEN DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİNE; ethylene diamine; etilen diamin; etilendiamin; etilene diamin;ATHYLENE DIAMIN; ETHYLENE DİAMİNE; ETHYLENE DİAMİN; ETİLEN DİAMİN; ETHLEN DİAMİN; ETILEN DIAMIN; ETILEN DIAMINE; EDILEN DIAMIN; etilen diamin; etilendiamin; etilendiamin; etılendıamın; etilendıamin; etilendiamin; EPI-DA; ETHANE,1,2-DIAMINO; ETİLENDİAMİN; etilendiamin; 1,2-DIAMINOETHANE; 1,2-ETHANEDIAMINE;1,2 Ethylenediamine; ETİLENDİAMİN; ETHYLENEDIAMINE; EDA; ETHANE-1,2-DIAMINE; 1,2-Diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan

Etilendiamin Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine,(bir ligand olduğunda en çok kısaltılan) C2H4 (NH2) 2 formülüne sahip organik bileşiktir. Amonyak benzeri bir koku içeren bu renksiz sıvı güçlü bir baz amindir. 1998 yılında yaklaşık 500.000 ton üretilen, kimyasal sentezde Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, EDA ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineyaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır. Etilen diamin, nemli havada neme karşı kolayca reaksiyona girerek aşındırıcı, toksik ve tahriş edici bir sis üretir; buna kısa maruz kalmalar bile sağlıkta ciddi hasarlara neden olabilir (bkz. Güvenlik).Etilendiamin (CAS # 000107-15-3, 1,2-diaminoetan) en düşük molekül ağırlıklı etilendiamindir. İki primer azot içeren tek bileşenli bir üründür. Amonyak benzeri bir koku vardır ve berraktır ve renksizdir.Etilendiamin UygulamalarEtilen diamin birçok sanayi kimyasalının üretimi için büyük Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, EDA ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminemiktarlarda kullanılır. Karboksilik asitler (yağ asitleri dahil), nitriller, alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkile edici maddeler, karbon disülfid ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur. İkili işlevselliği EDA Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, EDA Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine nedeniyle, iki amin bulunduğundan EDA, kolayca imidazolidinler gibi heterosikleleriEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine oluşturmaktadır. Etilendiamin EDA Şelasyon ajanlarına, ilaçlara ve zirai kimyasallara öncü Etilen diaminin enEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine belirgin türevi, siyanür ve formaldehit içeren Strecker sentezi yoluyla etilendiamin'den türetilmiş kenetleme maddesi EDTA'dır. Hidroksietiletilendiamin ticari açıdan önemli bir kenetleme maddesidir. Birçok biyoaktif bileşik ve ilaç, bazı antihistaminikler dahil N-CH2-CH2-N bağını içerir. Etilenebisdithiocarbamate'in tuzları, Maneb, Mancozeb, Zineb ve Metiram markaları altında ticari açıdan önemli fungisitlerdir. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineBazı imidazolin içeren fungisidler etilendiamin'den türemiştir. Etilendiamin Farmasötik madde Etilendiamin, ortak tansiyon bronkodilatör EDA ilacı olan aminofilin içerisindeki aktif terkip maddesi teofilini çözündüren bir maddedir. Etilen diamin dermatolojik preparatlarda da kullanılmaktadır, ancak kontakt dermatite neden olduğu için bazılarından uzaklaştırılmıştır. Farmasötik bir eksipiyan olarak kullanıldığında, ağızdan verildikten sonra biyoyararlanımı önemli bir ilk geçiş etkisinden dolayı yaklaşık 0.34'tür. Pisuar atılımı ile% 20Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine'den daha azı elimine EDA edilir. Etilendiamin Polimerlerdeki rolü Ethylenediamine, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine iki amin grubu içerdiğinden, çeşitli polimerler için yaygın olarak kullanılan bir öncüdür. Formaldehitten türetilen kondansatörler plastikleştiricilerdir. Poliüretan elyaf üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Dendrimerlerin PAMAM sınıfı etilendiamin'den türemiştir. Etilendiamin Tetraasetiletilendiamin Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineAğartma aktivatörü tetraasetiletilendiamin, etilendiamin'den üretilir. Türevi N, N-etilenbis (stearamid) (EBS), ticari açıdan önemli bir kalıp ayırıcı EDA ajan ve benzin ve motor yağı içindeki bir sürfaktandır. Etilendiamin - Diğer uygulamalar Bir çözücü olarak polar çözücülerle karışabilir ve albüminler ve kazeinlerEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, EDA etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine gibi proteinleri çözünürleştirmek için kullanılır. Aynı zamanda bazı elektrokaplama banyolarında da kullanılır. Boyalar ve soğutucularda EDA korozyon önleyici olarak kullanılırlar. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine Etilendiamin dihidroiyodür EDA (EDDI) hayvan yemlerine iyodür kaynağı olarak eklenir.

Renk fotoğrafçılığı için kimyasal maddeler, bağlayıcılar, yapışkanlar, kumaş yumuşatıcılar, epoksisler için kür ajanları ve boyalar. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, EDA Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

ETİLEENDİAMİN -UYGULAMALAR

• Ağartıcı aktivatörleri

• Şelat ajanlarıEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine EDA, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Korozyon inhibitörleri

• Elastomerik elyaflarEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Mantar ilaçları EDA

• Yağlama yağları ve yakıt katkıları

• Mineral işleme yardımcılarıEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, EDA etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• İlaç

• Plastik yağlayıcılar

• Poliamid EDA reçinelerEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, EDA etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Lastik EDA işlenme katkılar

• Tekstil EDA katkı maddeleriEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine EDA

• Üretan kimyasallar EDA

Etilendiamin EDA ÜrünEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine Kategorileri: Alfa, omega-Alkanediaminler; alfa-omega-Alkanediaminler; alfa, omega-iki fonksiyonluEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine alkanlar; biyokimya; tek işlevli ve alfa, omega-iki fonksiyonlu alkanlar; Oligosakarit Sentezi Ethylenedıamıne EDA, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, EDA ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, EDA etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineiçin Reaktifler; Kimya; organik amin; Biyoaktif Küçük Moleküller; EDA Yapı Taşları; Hücre Biyolojisi; Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine Kimyasal Sentez; E: Azot Bileşikleri; Organik Yapı EDA Taşları; Poliaminler Anahtar Kelimeler: Etilendiamin kökEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, EDA etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine kanal tedavisi; şelasyon ajanları

ABSTRACTEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, EDA ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, EDA etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylene diamine tetra acetic acid (EDTA) is an effective chelating agent and lubricant. EDTA was thought to chemically soften the root canal dentin and dissolve the smear layer and increase dentin EDA permeability. EDTA reacts with the calcium ions in dentin and forms soluble calcium chelates. For removing inorganic and organicEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, EDA ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine material of EDA smear layer, combined using EDTA and NaOCl is recommended. In this article, the usage and efficacy of EDTA in endodontic therapy are discussed. The aim of this review is s to analyze the relevant literature on EDTA.Fiziksel özelliği : Berrak Renksiz Sıvı Kimyasal Formülü : C2H8N2 Molekül ağırlığı:60,10 g/mol Ambalaj şekli : VarilYanıcı bir maddedir.Aldehit ve asitlerle şiddetli reaksiyona Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, EDA ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminegirer.Havadan karbondioksiti absorplar.Higroskobiktir.Su eter benzenEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, EDA ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine aseton ve hekzanda çzöünür.Kullanım Alanları -Tekstil sektöründe kullanılmaktadır.-Elyaf ,poliamid ,kauçuk alanlarında kullanılır.-Şelat ajan ve korozif inhibitör olarak kullanılır. EDA -Plastik sektöründe yağlayıcı ajan olarak kullanılır. 

-Köpük üretim işlemlerinde kullanılmaktadır.

Etilendiamin IUPAC adı 1,2-diaminoetanEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, EDA ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Etilendiamin Diğer isimler enEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Etilendiamin Tanımlayıcıları

Etilendiamin CAS numarası 107-15-3 EDA

Etilendiamin RTECS numarası KH8575000Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, EDA ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, EDA Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Etilendiamin NCCN SMILES

Etilendiamin Özellikleri

Etilendiamin Moleküler formül C2H8N2

Etilendiamin Molar kütle 60.10 g / molEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, EDA ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, EDA etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Etilendiamin Görünüş renksiz sıvı (saf olmayan: sarı)

Etilendiamin Yoğunluğu 0.899 g / cm3, sıvı

Etilendiamin Erime noktası 9 ° C

Etilendiamin Kaynama noktası 116 ° C EDA EDA Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Vikipedi, özgür ansikloped EDA i Etilendiamin İskelet formül etilendiaminin Topu ve sopa modeli Uzay-doldurma etilendiaminin modeli Bir kavanoz içinde EDA Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineetilendiamin Örnek İsimler Tercih IUPAC adı Etan-1,2-diamin Sistematik IUPAC adı Etan-1,2-diamin Diğer isimler Bir ligand 'en' Edamine 1,2-diaminoetan, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, EDA ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, EDA Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, EDA etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineTanımlayıcılar CAS numarası 107-15-3 ☑ 3D modeli ( JSmol ) Etkileşimli görüntü Kısaltmalar tr Beilstein Referans EDA 605263 Chebi Chebi: 30347 ☑ ChEMBL ChEMBL816 ☑ ChemSpider 13835550 ☑ AKA InfoCard 100.003.154 EC Numarası 203-468-6 Gmelin Referans 1098 KEGG D01114 ☑ MeSH etilendiamin pubchem CID 3301 RTECS numarası KH8575000 UNII 60V9STC53F ☑ BM numarası 1604 InChl InChl = 1 S / C2H8N2 / c3-1-2-4 / h1-4H2 ☑ Anahtar: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N ☑ Smiles NCCN Özellikleri Kimyasal formül Cı- 2 , H 8 K 2 Molar kütle 60.10 g · mol -1 Görünüm Renksiz sıvı Koku Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, EDA etilen dıamine, etilen diaminediamineAmonyaklı Yoğunluk 0.90 g / cc 3. Erime noktası 8 ° C (46 ° F, 281 K) Kaynama noktası 116 ° C (241 ° F; 389 K) sudaki çözünürlük karıştırılabilir log P -2,057 Buhar basıncı 1.3 kPa (20 ° C'de) HenryEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, EDA ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine yasası sabiti ( k H ) 5.8 mol Pa -1 kg -1 Manyetik duyarlılık (χ) -46,26 · 10 -6 cm 3 / mol -76,2 · 10 -6 cm 3 / mol (HCl tuzu) Kırılma indisi ( n D ) 1,4565 Termokimya Isı kapasitesi ( Cı ) 172.59 JK -1 EDA mol -1 Std mol entropi ( S O 298 ) 202,42 JK -1 mol -1 Std entalpi oluşumu (Δ f lH O 298 ) -63.55--62.47 kJ.mol -1 Std entalpi yanma (Δ C H O 298 ) -1.8678--1.8668 MJ mol -1 Tehlikeler GHS piktogramlar Sınıflandırma ve Kimyasalların Etiketleme Küresel Uyumluluk Sistemde alev piktogram (GHS) Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine Sınıflandırma ve Kimyasalların Etiketleme Küresel Uyumluluk Sistemde korozyon piktogram (GHS) Kimyasalların EDA Sınıflandırılması ve Etiketlenmesi konusunda Küresel Uyumlaştırılmış Sistemi ünlem işareti piktogram (GHS) Kimyasalların Sınıflandırılması ve Etiketlenmesi konusunda Küresel Uyumlaştırılmış Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineSistemde EDA sağlık tehlikesi sembolü (GHS) GHS sinyal kelimesi TEHLİKE GHS tehlike ifadeleri H226 , H302 , H312 , H314 , H317 , H334 GHS önlem ifadeleri P261 , P280 , P305 + 351 + 338 , P310 NFPA 704 NFPA 704 dört renkli elmas 330 Alevlenme Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, EDA etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineoktası 34 ° C (93 ° F, 307 K) kendinden yanma sıcaklığı 385 ° C (725 ° F 658 K) Patlayıcı sınırları 2,7-16% Öldürücü bir doz veya konsantrasyon ( LD , LC ): D 50 ( ortalama doz ) 500 mg / kg (oral, sıçan) 470 mg / kg (oral, gine domuzu) Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine1160 mg / kg (oral, sıçan) ABD sağlık maruziyet limitleri ( NIOSH ): PEL (İzin) TWA 10 ppm (25 mg / m 3 )REL (Önerilen) TWA 10 ppm (25 mg / m 3 ) IDLH (Anında tehlike) 1000 ppm'den Bağıntılı bileşikler İlgili alkanamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, EDA Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamines 1,2-Diaminopropan , 1,3-Diaminopropan Bağıntılı bileşikler Etilamin , Ethylenedinitramine Aksi belirtilmediği sürece, veriler, malzemeler için verilmiştir , standart duruma (25 ° C [77 ° F] 100 kPa). ☑ doğrulamak ( ne ?) ☑☒ Bilgikutusu kaynakları Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, EDA ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEtilendiamin (kısaltılır tr bir zaman ligand olan) bir organik bileşik ile , formül C 2 H 4 (NH 2 ) 2 . Bir ile bu renksiz sıvı Amonyağın benzeri koku bir kuvvetle bazik amin EDA. Yaklaşık 500,000, kimyasal sentezlerde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır ton daha kısa maruz kalma sağlığa ciddi hasara neden olabilir için 1998 Etilendiamin kolaylıkla bir korozif, toksik ve tahriş edici bir buğu oluşturmak için, nemli hava içinde nem ile reaksiyona üretilen, (bakınız Emniyet). Etilendiamin olarak adlandırılan ilk üyesi olan polietilen aminler .Etilendiamin işlenmesiyle endüstriyel üretilir 1,2-dikloroetan ile amonyak , bir sulu ortam içinde, 180 ° C'de basınç altında: Ethylendiamin Darstellung.svg Bu reaksiyonda hidrojen klorür amin ile bir tuz oluşturan, oluşturulur. Amin ilavesi ile serbest kalan sodyum hidroksit ve daha sonra geri kazanılabilir düzeltme [ de ] . EDA Dietilentriamin (DETA) ve trietilentetramin (TETA), yan ürünler olarak oluşturulurlar. Etilendiamine başka endüstriyel yol reaksiyonunu içerir etanolamin ve amonyak: MEOA.svg gelen EDA sentezi Bu işlem, nikel bir yatak üzerinde gaz reaktantları geçirilmesini kapsar heterojen katalizörler Uygulamalar Etilendiamin birçok endüstriyel kimyasal maddelerin üretimi için büyük miktarlarda kullanılır. Bu sahip türevler meydana Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, EDA etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminekarboksilik asitlerin (dahil yağ asitleri ), nitriller , alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkile edici ajanlar, karbon disülfit , ve aldehit ve ketonlar . Nedeniyle iki işlevli doğası nedeniyle, iki aminler sahip olan, kolaylıkla gibi heterosikller oluşturur imidazolidin . kenetleme maddeleri, ilaçlar, ve tarım kimyasallarıEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine için Öncül Bir etilendiamin en önemli türevidir kenetleme maddesi EDTA bir ile etilendiamin türetilir, Strecker sentezine dahil siyanür ve formaldehit EDA. Hidroksietiletilendiamin başkaEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, EDA etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine ticari olarak önemli bir kenetleme maddesidir. Çok sayıda biyo-aktif bileşikleri ve ilaçların N-CH-içeren 2 -CH 2 de dahil olmak üzere N bağı, antihistaminler . Etilenbisditiyokarbamat tuzları ticari markalar altında önemli mantar ilaçları vardır Maneb , Mankozeb, Zineb ve Metiram. Bazı imidazolin mantar Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineöldürücüler ihtiva eden etilendiamin türetilir.İlaç madde Etilendiamin bir bir bileşen ortak bronkodilatör ilaç aminofilin aktif maddenin çözündürülmesi için hizmet eder, teofilin . Etilendiamin de dermatolojik preparasyonlar kullanılmıştır, fakat neden kontakt dermatit bazı kaldırıldı. Farmasötik birEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine yardımcı madde olarak kullanıldığında, ağız yoluyla uygulamadan sonra da biyo- nedeniyle önemli bir, yaklaşık 0.34 olan ilk-pas etkisi . Az% 20 ile elimine edilir pisuar boşaltım. Etilendiamin türetilmiş antihistaminikler beş sınıflarının en eski olan birinci kuşak antihistaminikler ile başlayan piperoksan Fransa'daki Pasteur Enstitüsü'nde 1933 yılında keşfedilen, nam benodain ve ayrıca dahil mepiramin , tripelenamin veEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine EDA, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine antazolin . Diğer sınıflar türevleridir etanolamin , alkilamin , piperazin (birincil olarak trisiklik ve tetrasiklik ilişkin bileşikler ve diğer fenotiyazinler , trisiklik antidepresanlar olarak, siproheptadin - fenindamin ailesi) Polimerlerde rol Bu iki amin grubu içerdiği için etilendiamin, çeşitli polimerler için yaygın olarak kullanılan bir öncüsüdür. Formaldehid türetilen kondansasyon ürünleri plastikleştiriciler bulunmaktadır. Bu yaygın poliüretan liflerin üretiminde kullanılır. Ve tein sınıfı dendrimerler etilendiamin türetilir. Tetraasetiletileridiamin Ağartma aktivatör tetraasetiletilendiamin etilendiamin oluşturulur. Türevi , N , N -ethylenebis (stearamid) (EBS) ticari olarak önemli bir mold- olan bir ayırıcı madde ve bir yüzey aktif madde , benzin ve motor yağı. DiğerEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, EDA etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine uygulamalar bir şekilde bir çözücü , bunun karışabilir polar çözücüler ve çözündürülmesi için kullanılan proteinler gibi albüminler ve kazein . Aynı zamanda bazı kullanılır galvanik banyolarında. bir şekilde korozyon önleyici boyalar ve soğutuculara .etilendiamin EDA dihidroiyodid hayvan iyodür kaynağı olarak beslemeleri (EDDI) ilave edilir.çin kimyasal renkli fotoğraf banyosu, bağlayıcılar , yapıştırıcılar , çamaşır yumuşatıcılar , sertleştirme için Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineajanlar epoxys ve boyalar .Koordinasyon kimyası Etilendiamin iyi bilinen bir çift dişli kenetleme ligandı için koordinasyon bileşiklerinin iki nitrojen atomu elektron onların yalnız çiftleri verici ile, ne bir ligand olarak etilendiamin davranır. Genellikle inorganik kimyada "tr" kısaltılır. Kompleks , Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, EDA Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine [Co (etilendiamin) 3 ] 3+ önemli zaman dilimlerini bir kiral tris-şelat kompleksi olmasıdır. Salen ligandlar kataliz kullanılan bazıları, yoğunlaştırılmasından türetilen salisilaldehitleri ve etilendiamin. İlgili ligandlarEtilendiamin EDA ilgili türevleri arasında tetrametiletilendiamin (TMEDA) ve tetraetiletilendiamin (TEEDA). Kiral analogları etilendiamin bulunmaktadır 1,2-diaminopropan ve trans- -diaminocyclohexane .Etilendiamin gibi amonyak ve diğer düşük molekül ağırlıklı aminler , cilt ve solunum tahrişEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, EDA Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine edicidir. Sıkı içerdiği sürece, sıvı etilendiamin, özellikle ısıtma, çevresi toksik ve tahriş edici buharlar serbest bırakır. Buharlar deri, gözler, akciğer ve mukus zarlarına son derece rahatsız edici bir özelliktir beyaz sis oluşturmak üzere, nemli hava içinde nem ileEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, EDA etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine reaksiyona girer. 

Ethylenediamine appears as aEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, EDA etilen diamine clear colorless liquid with an ammonia-like odor. Flash point of 91°F and a melting point of 47°F. Corrosive to tissue. Vapors are heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Density 7.5 lb / gal. UsedEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, EDA ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine to make other chemicals and as a fungicide.CAMEO ChemicalsEthylenediamine is an alkane-alpha,omega-diamine in which the alkane is ethane. It has a role as a GABA agonist. It derives from a hydride of an ethane.ChEBIEthylenediamine is an organic compound that is used as a building block for the production of many other chemical products. ItEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine is also used as an excipient in many pharmacological preparations such as creams. Notably, ethylenediamine is a contact sensitizer capable of producing local and generalized reactions. Sensitivity to ethylenediamine may be identified with Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminea clinical patch test.Ethylenediamine is an organic compound that is used as a building block for the production of many other EDA chemical products. It is also used as an excipient in many pharmacological preparations such as creams. Notably, ethylenediamine is a contact sensitizer capable of producing local and generalized reactions 1. Sensitivity toEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine ethylenediamine may be identified with a clinical patch test.Ethylenediamine tetraacetic acid grafted onto chitosan was shown to increase the antibacterial activity of chitosan via magnesium complexation, thereby destabilizing the membrane of Gram negative bacteria (El-Sharif and Hussain, 2011; Valenta et al., 1997). The grafting polymerization of dicyandiamide (DCDA) onto chitosan resulted in the synthesis of a water-soluble derivative that displayed antibacterial activity at pH of 7 and 4 when tested against E. coli and S. aureus (Khalil et al., 2015). Ethylenediamine, H2NCH2CH2NH2, (abbreviated as en in writing formulas for complexes) forms many stable complexes with metal ions. One such Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, EDA etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminecomplex is [Pt(en)2]2+. The amide ion will remove protons from the coordinated en so in liquid ammonia the reaction(6.91)occurs (where en-H represents an en molecule from which a proton has been removed). Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineThe deprotonated species undergoes a reaction with methyl chloride EDA,Ethylenediamine plays an essential role in the formation of crystalline ZnO. Zinc-ethylenediamine complex forms in the solution as shown by Eq.Ethylenediamine is a common aliphatic chain chelate and it forms very stable chelating compounds with a variety Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineof transition metals. Howe and Lunsford [123] incorporated Co(II)-ethylenediamine complex into zeolites X and Y to form composite compounds that can adsorb oxygen. In both zeolite cages EDA the oxygen adduct [Co(II)](en)2O2]2- may be formed and this complex adduct is stable up to 70°C in the presence of oxygen. The ESR parameters of adduct are similar to those for the adduct in solution.Tris(ethylenediamine) cobalt(III), tris(alaninato) cobalt(III), and bis(ethylenediamine) glutamate cobalt(III) have the Λ configuration Ethylenediamine Ethylenediamine Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineIUPAC name 1,2-diaminoethane Other names en Identifiers CAS number 107-15-3 RTECS number KH8575000 SMILES NCCN Properties Molecular formula C2H8N2 Molar mass 60.10 g/mol Appearance colourless liquid (impure: yellow) Density 0.899 g/cm3, liquid Melting point 9 °C Boiling point 116 °CEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine Solubility in water Miscible in water Solubility Most polar solvents Basicity (pKb) 3.92 Structure Molecular shape Tetrahedral at N and C Hazards Main hazards Flammable, corrosive Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa) Infobox disclaimer and references EthylenediamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine EDA, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine is the organic compound with the formula C2H4(NH2)2. This colorless liquid with an ammonia-like odor is a strongly basic amine. It is a widely used building block in chemical synthesis, with approximately 500,000,000 kg being produced in 1998.[1] Additional recommended knowledge Don't let static charges disrupt yourEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine weighing accuracy Safe Weighing Range Ensures Accurate Results How to ensure accurate weighing results every day? EDA Contents1 Synthesis 2 Applications 2.1 Precursor to chelating agents 2.2 PrecursorEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, EDA etilen diamine to pharmaceuticals and agrichemicals 2.3 Role in polymers2.4 Tetraacetylethylenediamine 2.5 Specialized applications 3 Coordination chemistry 4 Ethylenamines 5 Related diamines 6 Safety 7Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne EDA, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine See also 8 References Synthesis Ethylenediamine is manufactured by reacting ammonia and 1,2-dichloroethane. The reaction yields the mixture of ethylenediamine and the linear polyamines. A simplified equation would be:ClCH2CH2Cl + 4 NH3 → H2NCH2CH2NH2 + 2 NH4ClApplicationsEthylenediamine is used in large quantities for production of many industrial chemicals. It forms derivatives with carboxylic acids EDA (including fatty acids), nitriles, alcohols (at elevated temperatures), alkylating agents, carbon disulfide, and aldehydes and ketones. Because of its bifunctional nature, having two amines, it readily forms heterocycles such asEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine imidazolidines.Precursor to chelating agentsThe most prominent derivative of ethylenediamine is EDTA, which is derived from ethylenediamine via a Strecker synthesis involving cyanide and formaldehyde. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, EDA etilen diamine Hydroxyethylethyelenediamine is another commercially significant chelating agent. The salen ligands, derived from the condensation of salicaldehydes and ethylenediamine, are popular chelating agents in the research laboratory although not commercially significant.[1]Precursor to pharmaceuticals and agrichemicalsNumerous bio-active compounds contain theEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine N-CH2-CH2-N linkage, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, EDA etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine including aminophylline and some antihistamines.[2] Salts of ethylenebisdithiocarbamate are commercially significant fungicides under the brandnames Maneb, Mancozeb, Zineb, and Metiram. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineSome imidazoline-containing fungicides are derived from ethylenediamine.[1]Role in polymersEthylenediamine, by virtue of its bifunctionality (i.e. it contains two reactive amines) is widely used in diverse polyester formulations. Condensates derived from formaldehyde are plasticizers. It is widely used in the production of polyurethane fibers. The PAMAM class of dendrimers are derived from ethylenediamine.[1]TetraacetylethylenEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, EDA ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineediamineThe bleaching activator tetraacetylethylenediamine is generated from ethylenediamine. The derivative N,N-ethylenebis(stearamide) (EBS) is a commercially significant mold-release agent and a surfactant in gasoline and motor oil.Specialized applicationsas a solvent, it is miscible with polar solvents andEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine is used to solubilize proteins such as albumins and casein. It is also used in certain electroplating bathsas a corrosion inhibitor in paints and coolants.ethylenediamine dihydroiodide (EDDI) EDA Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine is added to animal feeds as a source of iodide.chemicals for color photography developing, binders, adhesives, fabric softeners, curing agents for epoxys, and dyes.Coordination chemistryEthylenediamine is the prototypical chelating ligand ethylenediamine for coordination compounds, such as [Co(ethylenediamine)3]3+Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine.Ethylenediamine (most abbreviated containing a ligand) ethylenediamine is an organic compound with the formula 2 C2H4 (NH2). This colorless liquid with an ammonia-like fragrance is a strong base amine. It is a building block widely used in chemical synthesis, under approximately 500,000 tons in 1998. Ethylene diamine is a corrosive, toxic and irritating mist by reacting; security can cause short damage (see Security).Ethylenediamine Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine (CAS # 000107-15-3, 1,2-diaminoethane) is the lowest molecular weight ethylenediamine. It is a one-component product containing two primary nitrogen. It has an ammonia-like odor and is clear and colorless.ApplicationsEthylene diamine is ethylenediamine used in large quantities for the production EDA of most industrialEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, EDA etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineetilen dıamine, etilen diamine chemicals. It consists of carboxylic acids (including fatty acids), nitriles, alcohols (at high temperatures), alkylating agents, carbon disulfide and aldehydes and derivatives with ketones. Due to their binary details, two amines are available, they have heterocycles such as imidazolidines.Pioneer of chelation agents, medicines and agrochemicalsThe most prominent derivative of ethylene diamine is EDTA, which isEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine ethylenediamine derived from ethylenediamine by Strecker synthesis containing cyanide and formaldehyde. Hydroxyethylethylenediamine is an important commercial chelating agent. Contains N-CH2-CH2-N bond. Salts of ethylenebisdithiocarbamate, commercial activity under the brands Maneb, Mancozeb, ZinebEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine and Metiram are important fungicides. Some imidazoline-containing fungicides are non-specific from ethylenediamine.Pharmaceutical substanceEthylenediamine is a substance that dissolves the active ingredient theophylline in aminophylline, the common sweating bronchodilator drug. Ethylene diamine is also necessary in dermatologicalEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine preparations, but has been removed from some as it causes contact dermatitis. Using it as a pharmaceutical excipient, its bioavailability is about 0.34, some of the major first-pass effects. EDA With the urinal excretion we expect less than 20% to be eliminated.Participate in polymersEthylenediamine is a commonly used ethylenediamine precursor for various polymers because ethylenediamine it contains two amine groups. Capacitors derived from formaldehyde are plasticizers. It is widely applied from polyurethane fiber. Dendrimers Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineare our species from PAMAM grade ethylenediamine.TetraacetylethylenediamineDTPMPThe bleach activator tetraacetylethylenediamine is ethylenediamine produced from ethylenediamine. Its derivative is N, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine N-ethylenebis (stearamide) (EBS), an important commercial release agent and a surfactant containing gasoline and engine oil.Other applicationsIt can be mixed with polar solvents as a solvent and used Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineto dissolve proteins such as albumin and caseins. It is also used in electroplating baths.They are used as corrosion inhibitors in paints and coolants.Ethylenediamine dihydroiodide (EDDI) is added Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineto animal feed as a source EDA of iodide.Chemicals, binders, adhesives, fabric softeners, curing agents and dyes for epoxies.APPLICATIONS

• Bleach activatorsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Chelating agents

• Corrosion inhibitorsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Elastomeric fibers

• Fungicides

• Lubricating oils and fuel EDA Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Mineral Processing Aids

• Medicine

• Plastic lubricants

• Polyamide ResinsEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Tire Processing Products

• Textile MaterialsEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Urethane chemicalsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, EDA etilen diamine

Product Categories: Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineAlpha, Omega-Alkanediamines; ethylenediamine ; alpha-omega-Alkanediam days; alpha, omega-two function alkanes; Biochemistry; monofunctional and alpha, omega-two function alkanes; Reagents forEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, EDA etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine Oligosaccharide Synthesis; Chemistry; organic amine; Bioactive Small Molecules; Building blocks; Cell Biology; Chemical Synthesis; E: Nitrogen Compounds; Organic Building Blocks; polyaminesEthylenediamine Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine (abbreviated as en when a ligand) is the organic compound EDA with the formula C2H4(NH2)2. This colorlessEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine liquid with an ammonia-like odor EDA is a Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminestrongly basic amine. It is a widely used building block in chemica EDA l synthesis, with approximately 500,000 tonnes produced in 1998. Ethylenediamine readily reacts with moisture in humid air to produce a corrosive, toxic and irritating mist, to which even short exposures can cause serious damageEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine to health (see safety).Ethylenediamine (CAS #000107-15-3, 1,2- diaminoethane) is the lowest molecular weight ethylenediamine. It is a single-component product with two primary nitrogens. It has Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminean ammonia-like odor and is clear and colorless.ApplicationsEthylenediamine is used in large quantities for production of many industrial chemicals. It forms derivatives with carboxylic acids (including fattyEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine acids), nitriles, alcohols (at elevated temperatures), alkylating agents, carbon disulfide, and aldehydes and ketones. Because of its bifunctional nature, having two amines, it readily forms heterocycles Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine EDA, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminesuch as imidazolidines.Precursor to chelation agents, drugs, and agrochemicalsA most prominent derivative of ethylenediamine is the chelating agent EDTA, which is derived from Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineethylenediamine via a Strecker synthesis involving cyanide and formaldehyde. Hydroxyethylethylenediamine is another commercially significant chelating agent. Numerous bio-active compounds and drugs contain the N-CH2-CH2-N linkage, including some antihistamines. Salts of Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, EDA ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineethylenebisdithiocarbamate are commercially significant fungicides under the brand names Maneb, Mancozeb, Zineb, and Metiram. Some imidazoline-containing fungicides are derived from ethylenediamine.Pharmaceutical ingredient ethylenediamine Ethylenediamine is an ingredient in the common bronchodilator drug aminophylline, where it serves to solubilize the active ingredient theophylline EDA. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenediamine has also been used in dermatologic preparations, but has been removed from some because of causing contact dermatitis. When used as a pharmaceutical excipient, after oral administration its bioavailability is about 0.34, due to a substantial first-pass effect. Less than 20% is eliminated by urinal excretion.Role in polymers ethylenediamine thylenediamine, becauseEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine it contains two amine groups, is a widely used precursor to various polymers. Condensates derived from formaldehyde are plasticizers. It is widely used in EDA the production of polyurethane fibers. The PAMAMEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine class of dendrimers are derived from ethylenediamine.Tetraacetylethylenediamine ethylenediamine The bleaching activator tetraacetylethylenediamine is generated from ethylenediamine. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineThe derivative N,N-ethylenebis(stearamide) (EBS) is a commercially significant mold-release agent and a surfactant in gasoline and motor oil.Other applications ethylenediamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, EDA ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine as a solvent, it is miscible with polar solvents and is used to solubilize proteins Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, EDA etilen dıamine, etilen diaminesuch as albumins and casein. It is also used in certain electroplating baths.as a corrosion inhibitor in paints and coolants.ethylenediamine dihydroiodide (EDDI) is added to animal feeds as a sourceEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, EDA etilen dıamine, etilen diamine of iodide.chemicals for color photography developing, binders, adhesives, fabricEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, EDA Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine softeners, curing agents for epoxys, and dyes.

APPLICATIONS - Ethylenediamine 

• Bleach activatorsEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Chelating agents

• Corrosion inhibitorsEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Elastomeric fibers

• Fungicides

• Lube oil and fuel additivEthylenedıamıne EDA, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminees

• Mineral processing aids

• PharmaceuticalsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, EDA Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Plastic lubricants

• Polyamide resinsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, EDA Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Rubber processing additives

• Textile additives

• Urethane chemicalsEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineProduct Categories: Pharmaceutical Intermediates;alpha,omega-Alkanediamines;alpha,omega-Bifunctional Alkanes;Biochemistry;Monofunctional & alpha,omega-Bifunctional Alkanes;Reagents for Oligosaccharide Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, EDA etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineSynthesis;Chemistry;organic amine;Bioactive Small Molecules;Building Blocks;Cell Biology;Chemical Synthesis;E;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;PolyaminesÖZET Etilen diamin tetra asetik asit (EDTA) etkili bir şelasyon ajanı ve lubrikanttır. EDTA'nın kimyasal olarak kök kanal dentinini yumuşattığı, smear tabakasını kaldırdığı ve dentin geçirgenliğini arttırdığı düşünülmektedir. EDTA dentindeki kalsiyum iyonuna bağlanarak suda çözünebilir kalsiyum şelatları meydana getirir. EDA Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine Smear tabakasının inorganik ve organik komponentlerinin etkin bir şekilde uzaklaştırılması için EDTA ve NaOCl?nin birlikte kullanımı önerilmektedir. Bu makalede EDTA'nın endodontik tedavide kullanım Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, EDA etilen dıamine, etilen diaminealanı ve etkinliği tartışılmaktadır. Bu derlemenin amacı, endodontide EDTA ile yapılan çalışmaları incelemektir.CAMEO ChemicalsEthylenediamine is an alkane-alpha, omega-diamine in which the alkane is ethane. It has a role as a GABA agonist. EDA Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineNotably, ethylenediamine is a contact sensitizer capable of producing local and generalized reactions. Sensitivity to ethylenediamine may be identified with a clinical patch test. EDA Ethylenediamine is an organic compound that is used as a Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminebuilding block for the production of many other chemical products. It is also used as an excipient in many pharmacological preparations such as creams. Notably, ethylenediamine is a contact sensitizer capable of producing local and generalized reactions 1. Sensitivity to ethylenediamine may be identified with a clinical patch test.Ethylenediamine tetraacetic acid grafted onto chitosan EDA was shown to increase the antibacterial activityEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine of chitosan via EDA magnesium complexation, thereby destabilizing the membrane of Gram negative bacteria (El-Sharif and Hussain, 2011; Valenta et al., 1997). The grafting polymerization of dicyandiamideEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine (DCDA) onto chitosan resulted in the synthesis of a water-soluble derivative that displayed antibacterial activity at pH of 7 and 4 when tested against E. coli and S. aureus (Khalil et al., 2015). Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, EDA etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenediamine, H2NCH2CH2NH2, (abbreviated as en in writing formulas for complexes) forms many stable complexes with metal ions. One such complex is [Pt (en) 2] 2+. The amide ion willEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, EDA etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine remove protons from the coordinated en so in liquid ammonia the reaction(6.91)occurs (where en - H represents an en molecule from which a proton has been removed). The deprotonated species undergoes a reaction with methyl chloride, Ethylenediamine plays an essential role in the formation of crystalline ZnO. Zinc-ethylenediamine complex forms in the solution as shown by Eq.Ethylenediamine is a common aliphatic chain chelate and itEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine forms very stable chelating compounds with a variety of transition metals. Howe and Lunsford [123] incorporated Co (II) -ethylenediamine complex into zeolites X and Y to form composite compounds that can Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, EDA EDA etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineadsorb oxygen. In both zeolite cages the oxygen adduct [Co (II)] (en) 2O2] 2- may beEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine formed and this complex adduct is stable up to 70 ° C in the presence of oxygen. The ESR parameters of adduct are similar to those for EDA EDA the adduct in solution.Tris (ethylenediamine) cobalt (III), tris (alaninato) Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine cobalt (III), and bis (ethylenediamine) glutamate cobalt (III) have the Λ configurationethylenediamine EDA

Ethylenediamine IUPAC name 1,2-diaminoethane

Ethylenediamine Other names en

Ethylenediamine IdentifiersEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Ethylenediamine CAS number 107-15-3

Ethylenediamine RTECS number KH8575000

Ethylenediamine NCCN SMILES

Ethylenediamine PropertiesEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Ethylenediamine Molecular formula C2H8N2

Ethylenediamine Molar mass 60.10 g / mol

Ethylenediamine Appearance colorless liquid (impure: yellow)

Ethylenediamine Density 0.899 g / cm3, liquid

Ethylenediamine Melting point 9 ° CEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Ethylenediamine Boiling point 116 ° C 

Solubility in water Miscible in waterEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Solubility Most polar solvents

Basicity (pKb) 3.92Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Structure

Molecular shape Tetrahedral at N and CEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

hazards

Main hazards Flammable, corrosive

Except where noted otherwise, data are given for

materials in their standard state

(at 25 ° C, 100 kPa) Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Infobox disclaimer and referencesEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Ethylenediamine is the organic compound with the formula C2H4 (NH2) 2. This colorless liquid with an ammonia-like odor is a strongly basic amine. It is a widely used building EDA block in chemical synthesis, with approximately 500,000,000 kg being produced in 1998. [1]Additional recommended knowledge Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

Don't let static charges disrupt your weighing accuracy

Safe Weighing Range Ensures Accurate Results EDA Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

How to ensure accurate weighing results every Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineday?Contents1 Synthesis2 Applications2.1 Precursor to chelating agentsEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine2.2 Precursor to pharmaceuticals and agrichemicals2.3 Role in polymers2.4 Tetraacetylethylenediamine2.5 Specialized applications3 Coordination chemistry4 Ethylenamines5 Related diamines6 Safety7 See also8 ReferencesSynthesisEthylenediamine is manufactured by reacting ammonia and 1,2-dichloroethane. The EDA reaction yields the mixture of Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineethylenediamine and the linear polyamines. A simplified equation would be:ClCH2CH2Cl + 4 NH3 → H2NCH2CH2NH2 + 2 NH4ClApplicationsEthylenediamine is used in large quantities for production of many industrial Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, EDA etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, EDA etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminechemicals. It forms derivatives with carboxylic acids (including fatty acids), nitriles, alcohols (at elevated temperatures), alkylating agents, carbon disulfide, and aldehydes and ketones. Because o EDA f its bifunctional nature, having two amines, it readily forms heterocycles suchEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine as imidazolidines.Precursor to chelating agentsThe most prominent derivative of ethylenediamine is EDTA, which is derived from ethylenediamine via a Strecker synthesis involving cyanide and formaldehyde. Hydroxyethylethyelenediamine EDA is another commercially significant chelating agent. The salen ligands, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, EDA etilen diamine derived from the condensation of salicaldSend feedbackHistorySavedCommunityehydes and ethylenediamine, are popular chelating agents in the researchEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine laboratory although not commercially significant. [1]Precursor to pharmaceuticals and agrichemicalsNumerous bio-active compounds contain the N-CH2-CH2-N linkage, including aminophylline and some antihistamines. [2] Salts of ethylenebis EDA dithiocarbamate are commercially significant fungicides under the brandnames Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineManeb, Mancozeb, Zineb, and Metiram. Some imidazoline-containing fungicides are derived from ethylenediamine. [1]Role in polymersEthylenediamine, by virtue of its bifunctionality (i.e. it contains two reactive amines) is widely used in diverse polyester formulations. Condensates derived from formaldehyde are Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, EDA etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineplasticizers. It is widely used in the production of polyurethane fibers. The PAMAM class of dendrimers are derived from ethylenediamine. [1] Tetraacetylethylenediam toThe bleaching activator tetraacetylethylenediamine is generated from ethylenediamine. The derivative Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineN, N-ethylenebis (stearamide) (EBS) is a commercially significant mold-release agent and a surfactant in gasoline and EDA motor oil.Specialized applicationsas a solvent, it is miscible with polar solvents and is used to solubilize proteins such as albumins and casein. It is also used in certain electroplating bathsas a corrosion inhibitor in paints and coolants.ethylenediamine dihydroiodide (EDDI) is added to animal feeds as a source of Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineiodide.chemicals for color photography developing, binders, adhesives, fabric softeners, curing agents for epoxys, and dyes.Coordination chemistryEthylenediamine is the prototypical chelating ligand for coordination compounds, such as [Co (ethylenediamine EDA 3] 3+.Ethylenediamine (most abbreviated containing a ligand) is an organic compound with the formula 2 C2H4 (NH2). This colorless liquid with an ammonia-like fragrance is a strong base amine. It is a building block widely used in chemical synthesis, under approximately 500,000 tons in 1998. Ethylene diamine is a corrosive, toxic and irritating mist by reacting; security can cause short damage (see Security).Ethylenediamine (CAS # 000107-15-3, 1,2-diaminoethane) is the lowest molecular weight ethylenediamine. It is a one-component product containing two EDA primary nitrogen. It has an ammonia-like odor and is clear and colorless. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineApplicationsEthylene diamine is used in large quantities for the production of most industrial chemicals. It consists of carboxylic acids (including fatty acids), nitriles, alcohols (at high temperatures), alkylating agents, carbon disulfide and aldehydes and derivatives with ketones. Due to their binary details, two amines are available, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine they have heterocycles such as imidazolidines.Pioneer of chelation agents, medicines and agrochemicalsThe most prominent derivative of ethylene diamine is EDTA, which is derived from ethylenediamine by Strecker synthesis containing cyanide and formaldehyde. Hydroxyethylethylenediamine is an important Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminecommercial chelating agent. Contains N-CH2-CH2-N bond. Salts of ethylenebisdithiocarbamate, commercial activity under the brands Maneb, Mancozeb, Zineb and Metiram are important fungicides. Some Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, EDA ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineimidazoline-containing fungicides are non-specific from ethylenediamine.Pharmaceutical substanceEthylenediamine is a substance that dissolves the active ingredient theophylline in aminophylline, the common sweating bronchodilator drug. Ethylene diamine is also necessary in dermatological preparations, but has been removedEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine from some as it causes contact dermatitis. Using it as a pharmaceutical excipient, its bioavailability is about 0.34, some of the major first-pass effects. With the urinal excretion we expect less than 20% to be eliminated.Participate in polymersEthylenediamine is a commonly used precursor for various polymers becauseEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, EDA etilen diamine it contains two amine groups. Capacitors derived from formaldehyde are plasticizers. It is widely applied from polyurethane fiber. Dendrimers are our species from PAMAM grade ethylenediamine. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminetetraacetylethylenediaminedtpmpThe bleach activator tetraacetylethylenediamine is produced from ethylenediamine. Its derivative is EDA N, N-ethylenebis (stearamide) (EBS), an important commercial release agent and aEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine surfactant containing gasoline and engine oil.Other applicationsIt can be mixed with polar solvents as a solvent and used to dissolve proteins such as albumin and caseins. It is also used in electroplating baths.They are used as corrosion inhibitors in paints and coolants.Ethylenediamine dihydroiodide (EDDI) Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, EDA etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineis added to animal feed as a source of iodide.

Chemicals, binders, adhesives, fabric softeners, curing EDA agents and dyes for epoxies.APPLICATIONS

• Bleach activators

• Chelating agentsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Corrosion inhibitors

• Elastomeric fibers

• FungicidesEthylenedıamıne, ethylenediamıne EDA, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Lubricating oils and fuel

• Mineral Processing Aids

• MedicineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Plastic lubricants

• Polyamide Resins

• Tire Processing Products

• Textile MaterialsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Urethane chemicals 

Product Categories: Alpha, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, EDA etilen diamineOmega-Alkanediamines; alpha-omega-Alkanediam days; alpha, omega-two function alkanes; Biochemistry; monofunctional and Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminealpha, omega-two function alkanes; Reagents for OligosaccharideEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine Synthesis; Chemistry; organic amine; Bioactive Small Molecules; Building blocks; Cell Biology; Chemical Synthesis; E: Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineNitrogen Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineCompounds; Organic Building Blocks; polyaminesEthylenediamine (abbreviated as en when a ligand) is the organic compound with the formula C2H4 (NH2) 2. This colorless liquid with an ammonia-like odor is Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminea strongly basic amine. It is a widely used building block in chemical synthesis, with approximately 500,000 tonnes produced in 1998. Ethylenediamine readily EDA reacts with moisture in humid air to produce a corrosive, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine toxic and irritating mist, to which even short exposures can cause serious damage to health (see safety).Ethylenediamine (CAS # 000107-15-3, 1,2- diaminoethane) is the lowest molecular weightEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine ethylenediamine. It is a single-component product with two primary Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diaminenitrogens. It has an ammonia-like odor and is clear and colorless.ApplicationsEthylenediamine is used in large quantities for production of many industrial chemicals. It forms derivatives with carboxylic acidsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine (including fatty acids), nitriles, alcohols (at elevated temperatures), alkylating agents, carbon disulfide, and aldehydes and ketones. Because of its bifunctional nature, having two amines, it readily formsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine heterocycles such as imidazolidines.Precursor to chelation agents, drugs, and agrochemicalsA most prominent derivative of ethylenediamine is the chelating agent EDTA, which is derived from ethylenediamine via a Strecker synthesis involving cyanide and EDA formaldehyde. Hydroxyethylethylenediamine Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineis another commercially significant chelating agent. Numerous bio-active compounds and drugs contain the N-CH2-CH2-N linkage, including some antihistamines. Salts of ethylenebisdithiocarbamate are Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, EDA Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, EDA etilen diamineetilen dıamine, etilen diaminecommercially significant fungicides under the brand names Maneb, Mancozeb, Zineb, and Metiram. Some imidazoline-containing fungicides are derived from ethylenediamine.Pharmaceutical ingredientEthylenediamine is an ingredient in the common bronchodilator drug aminophylline, where it serves to solubilize the active ingredient theophylline. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine Ethylenediamine has also been used in dermatologic preparations, but EDA has been removed from some because of causing contact dermatitis. When used as a pharmaceutical excipient, after oral administration its bioavailability is about 0.34, due to a substantial first-pass effect. Less than 20% is eliminated by urinal excretion.Role in polymersEthylenediamine, because it contains two amine groups, is a widely used precursor to various polymers. Condensates derived from formaldehyde are plasticizers. It is widely usedEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, EDA ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine in the production of polyurethane fibers. The PAMAM class of dendrimers are derived from ethylenediamine.Tetraacetylethylenediam toThe bleaching activator tetraacetylethylenediamine is generated from ethylenediamine. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine EDA

Other applicationsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamineas a solvent, it is miscible with polar solvents and is used to solubilize proteins such as albumins and casein. It is also used in certain electroplating baths.

as a corrosion inhibitor in paints and coolants. Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne EDA, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

ethylenediamine dihydroiodide (EDDI) EDA is added to animal feeds as a source of iodide.

chemicals for color photography developing, binders, adhesives, fabric softeners, curing agents for epoxys, and dyes.

APPLICATIONS

• Bleach activatorsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Chelating agents

• Corrosion inhibitors

• Elastomeric fibersEthylenedıamıne, ethylenediamıne, EDA ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine EDA

• Fungicides

• Lube oil and fuel additives

• Mineral processing aidsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Pharmaceuticals

• Plastic lubricantsEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Polyamide resins

• Rubber processing additives

• Textile additivesEthylenedıamıne, EDA ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen EDA diamineEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine

• Urethane chemicals 

Product Categories: Pharmaceutical Intermediates; alpha, omega-Alkanediamines; alpha, omega-Bifunctional Alkanes; Biochemistry; Monofunctional & alpha, omega-Bifunctional Alkanes; Reagents for Oligosaccharide Synthesis; Chemistry; organic amine; Bioactive Small Molecules; Building Blocks; Cell Biology; Chemical Synthesis; E; Nitrogen Compounds; Organic Building Blocks; PolyaminesSUMMARYEthylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine EDA

(EDTA) is an effective chelating agent and lubricant. EDA Ethylenedıamıne, ethylenediamıne, ethylenedıamine, ethylenediamine, Ethylene dıamıne, ethylene diamıne, ethylene dıamine, ethylene diamine, Etilendıamıne, etilendiamıne, etilendıamine, etilendiamine, Etilen dıamıne, etilene diamıne, etilen dıamine, etilen diamine EDTA is thought to chemically soften the root canal dentin, remove the smear layer and increase dentin permeability. It binds to the calcium ion in EDTA dentin to form water-soluble calcium chelates. It is EDA recommended to use EDTA and NaOCl together in order to effectively remove the inorganic and organic components of the smear layer. This article discusses the use and effectiveness of EDA in endodontic treatment. The purpose of EDA this review is to examine studies with EDA in endodontics