BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl Chloride, herbisit metamitron ve insektisit proparjit, benzen hidrazin veya ara gıda ara ürünüdür.
Benzoyl Chloride, organik sentez, boya ve farmasötik hammadde, başlatıcı benzoil peroksit, t-butil peroksibenzoat, pestisitler ve herbisitler üretiminde kullanılır.
Pestisitlerde, indüklenebilir izoksazol parathion (Isoxathion, Karphos) ara ürünü olan yeni bir insektisittir.
Benzoil klorür, önemli bir benzoil ve benzil reaktifidir.
Benzoil klorürün çoğu benzoil peroksit üretiminde ve ikinci olarak benzofenon, benzil benzoat, benzil selüloz üretiminde kullanılmaktadır.
Benzoil peroksit, monomer plastik, polyester, epoksi, akrilik reçine üretimi, cam elyaf malzeme olan kendi kendine sertleşen ajan, flor kauçuk, silikon çapraz bağlama maddeleri, yağ rafine edilmiş, ağartılmış un, elyaf renk açıcı bekle polimerizasyon başlatıcı katalize eder.
Yerli orijinal benzoil klorür üretim işletmeleri 20'den fazladır.
Bazı üreticiler de asit klorür üretir ve üretim kapasitesi 10.000 tondur.
Bununla birlikte, 2003 anketine göre, kirletici küçük üretim hattının kullanılması nedeniyle kar çok düşükken, kirletici yolun kullanımı hükümetin kısıtlamaları tarafından kontrol edilir ve bir başka hammadde fiyatı artar.
Bu nedenle üreticilerin çoğu üretimi durdurur.
Asit klorür ile daha fazla reaksiyon, asit anhidrit de üretebilir ve benzoik asit anhidrit, aynı zamanda bir ağartma maddesi ve bir bileşenin akışı olarak da kullanılabilen asilasyon maddelerinin ana amacıdır ve ayrıca preparasyon için de kullanılabilir. benzoil peroksit bitti.
Analiz için reaktifler, aynı zamanda baharatlar, organik sentez için.
Kimyasal özellikler
Şeffaf, renksiz sıvı; keskin koku; buhar gözyaşlarına neden olur.
Eter ve karbon disülfürde çözünür; suda ayrışır. Yanıcı.
Kimyasal özellikler
Benzoil klorür, güçlü, nüfuz eden bir kokuya sahip renksiz ila hafif kahverengi bir sıvıdır.
Kullanımlar
Benzoil Klorür, boya ara ürünlerinin üretiminde kullanılır.
Kullanımlar
Asilasyon için, yani benzoil grubunun alkollere, fenollere ve aminlere katılması (Schotten-Baumann reaksiyonu); benzoil peroksit ve boya ara ürünlerinin imalatında.
Tanımlama amacıyla benzoil türevleri yapmak için organik analizde.
Tanım
Benzoilleme ajanı olarak kullanılan sıvı bir asil klorür.
Üretim yöntemleri
Benzoil klorür, benzoik asitten PCl5 veya SOCl2 ile reaksiyona sokularak, benzaldehitten POCl3 veya SO2 Cl2 ile muamele edilerek, benzotriklorürden H2SO4 veya FeCl3 varlığında kısmi hidrolizle, benzal klorürden bir radikal kaynakta oksijen ile muamele edilerek hazırlanabilir. ve diğer çeşitli reaksiyonlardan.
Benzoil klorür, benzaldehite indirgenebilir, benzoil peroksite oksitlenebilir, klorobenzoil klorüre klorlanabilir ve sülfobenzoik aside sülfonlanabilir.
Organik reaktiflerle çeşitli reaksiyonlara girecektir.
Örneğin, Benzoil klorür, bir katalizör varlığında doymamış (alken veya alkin) bir bağa ekleyerek fenilkloroketonu verecektir:
Genel açıklama
Keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı. Parlama noktası 162 ° F. Göz yaşartıcı, cildi ve gözleri tahriş eder.
Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Yoğunluk 10,2 lb / gal.
Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Reaktivite Profili
Benzoil klorür, alkoller gibi protik çözücülerle, aminler ve amidlerle ve inorganik bazlarla şiddetli reaksiyona girer.
Dimetil sülfoksitin şiddetli ayrışmasına neden olur
[Chem. Müh. Haber 35 (9): 87 1957].
Eser miktarda metal tuzları varlığında diizopropil eter veya diğer eterlerle karıştırılırsa şiddetli veya patlayıcı şekilde reaksiyona girebilir.
AlCl3 ile katalize edilen Benzoil klorür kullanılarak naftalenin Friedel-Crafts asilasyonu, karışımın erime noktasının üzerinde gerçekleştirilmelidir, aksi takdirde reaksiyon şiddetli olabilir.
Tehlike
Oldukça zehirlidir. Deri, gözler ve mukoza zarları için ve yutulması ve solunması yoluyla kuvvetli tahriş edicidir. Üst solunum yolunu tahriş eder. Muhtemelen kanserojen.
Sağlık tehlikesi
SOLUMA: gözleri, burnu ve boğazı tahriş edebilir. YUTMA: akut rahatsızlığa neden olur. CİLT: tahrişe ve yanmaya neden olur.
Kimyasal Reaktivite
Su ile Reaktivite Hidroklorik asit dumanı üretmek için su ile yavaş reaksiyona girer.
Reaksiyon buharla daha hızlıdır; Genel Malzemelerle Reaktivite: Metallerin yavaş korozyonu, ancak ani bir tehlike yok; Taşıma Sırasında Kararlılık: Uygun değil; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Maddeler: Soda külü ve su, kireç; Polimerizasyon: Meydana gelmez; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil.
Güvenlik profili
Deri temasıyla deneysel tümörijenik verilerle doğrulanmış kanserojen.
Soluma yoluyla insan sistemik etkiler: hareket ve solunum sistemleri üzerinde belirtilmemiş etkiler.
Solunduğunda deri, gözler ve mukoza zarlarında aşındırıcı etkiler.
Potansiyel maruziyet
Benzoil klorür, kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır; organik sentezde; diğer kimyasallar, boyalar, parfümler, herbisitler ve ilaçlar üretmek.
Nakliye
UN 1736 Benzoilklorür, Tehlike sınıfı: 8; Etiketler: 8 — Aşındırıcı malzeme.
Saflaştırma Yöntemleri
* C6H6 (200mL) içindeki bir benzoil klorür (300mL) çözeltisi, iki adet 100 mL'lik soğuk% 5 NaHC03 çözeltisi ile yıkanır, ayrılır, CaCl2 ile kurutulur ve damıtılır.
4 mm Hg'de cam sarmal paketlenmiş bir kolondan tekrarlanan fraksiyonel damıtma, AlCl3 ilavesiyle koyulaşmayan benzoil klorür verdi.
Daha fazla saflaştırma, AlCl3 ve toluenin her birine% 3 mol ilave edilerek, gece boyunca bekletilerek ve benzoil klorür 1-2 mm'de damıtılarak gerçekleştirilir.
Distilasyondan önce eşit ağırlıkta tiyonil klorür ile 2 saat geri akış da kullanılmıştır.
Güçlü TAHRİŞ EDİCİ. Bir çeker ocakta kullanın.
Uyumsuzluklar
Hava ile patlayıcı bir karışım oluşturabilir.
Isı, sıcak yüzeyler ve alevle temas bozunmaya, fosgen ve hidrojen klorür oluşturmaya neden olur.
Su teması şiddetli olabilir; hidroklorik asit oluşturur.
Aminlerle, alkollerle, alkali metallerle, dimetil sülfoksitle, güçlü oksitleyicilerle ve metal tuzlarıyla reaksiyonlar şiddetli olabilir ve yangına ve patlamalara neden olabilir.
Nem varlığında metallere saldırarak patlayıcı hidrojen gazı oluşturur.
Bazı plastiklere, kauçuğa veya kaplamalara tesir eder.
Atık Bertarafı
Sodyum bikarbonat çözeltisine dökün ve kanalizasyona boşaltın.
Benzoil klorür Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler
İşlenmemiş içerikler
Toluen Klor Benzotriklorür Fosfor triklorür PHOSGENE Benzoik asit
BENZOYL KLORÜR; Benzenecarbonyl chloride; Benzoik asit klorür; alfa-Klorobenzaldehit; CAS No: 98-88-4; UN #: 1736; EC Numarası: 202-710-8
Tercih edilen IUPAC adı: Benzoil klorür; Eşanlamlılar: Benzoik asit klorür. Ürün Bilgileri: CAS numarası: 98-88-4; EC indeks numarası: 607-012-00-0; EC numarası: 202-710-8; Formül: C₇H₅ClO; Kimyasal formül: C₆H₅COCl
Molar Kütle: 140,57 g / mol; HS Kodu: 2916 32 00
Benzoil klorür, benzenkarbonilklorür olarak da bilinen C6H5COCl formüllü bir organoklorür bileşiğidir. Bir benzen halkasına bağlanan karbonil grubuna klor bağlanması ile oluşmuştur. Keskin kokusu, dumanlı ve renksiz bir sıvıdır. Suyla tepkimeye girdiğinde hidroklorik asit ve benzoik asiti oluşturur.
Benzoil peroksit, benzoil klorürün hidrojen peroksit ve sodyum hidroksit ile işlenmesi yoluyla endüstriyel olarak üretilen polimer kimyasında yaygın bir reaktiftir.
Benzoil klorür, keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 162 ° F. Göz yaşartıcı, cildi ve gözleri tahriş eder. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
BENZOYL KLORÜR
CAS Numarası: 98-88-4
Moleküler Formül: C6H5COCl
Moleküler Ağırlık: 140.57
IUPAC Adı: Benzoil klorür
Diğer İsimler: Benzoik asit kloroanhidrit
Benzenkarbonil klorür olarak da bilinen benzoil klorür, C6H5COCl formülüne sahip bir organoklor bileşiğidir.
Rahatsız edici bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvıdır.
Esas olarak peroksitlerin üretimi için yararlıdır, ancak genellikle boyaların, parfümlerin, farmasötiklerin ve reçinelerin hazırlanması gibi diğer alanlarda yararlıdır.
Ajan Adı: Benzoil klorür
Alternatif İsim: Benzoik asit klorür
CAS Numarası: 98-88-4
Eş anlamlılar: Benzoik asit klorür; Benzaldehit, alfa-kloro-; Benzenecarbonyl chloride; Benzoik asit, klorür; alfa-Klorobenzaldehit; UN1736
Benzoil klorür% 99.5+ analiz için
Benzoil klorür
4-Klorokarbonilpolistiren
alfa-kloro-benzaldehit
O-Kloroformilbenzen
Tanım: Renksiz, keskin kokulu dumanlı sıvı; Renksiz ila hafif kahverengi sıvı
Kaynaklar / Kullanımlar: Kimyasal üretimde kullanılır
Benzenkarbonil klorür olarak da bilinen benzoil klorür, C6H5COCl kimyasal formülüne sahip bir organoklor bileşiğidir.
Alfa-kloro benzaldehit olarak da bilinir.
Benzoil klorür, rahatsız edici bir kokuya sahip, renksiz, dumanlı bir sıvıdır.
Benzoil klorür esas olarak peroksitlerin üretiminde kullanılır. Diğer alanlarda da genellikle faydalıdır.
Örneğin, benzoil klorür boyalar, parfümler, farmasötikler ve reçinelerin hazırlanmasında kullanılır.
Benzoil klorür, su veya benzoik asit kullanılarak benzotriklorürden üretilir.
Diğer asil klorürlere benzer şekilde, ana asitten ve diğer klorlama maddelerinden, fosfor veya tiyonil klorürden üretilebilir.
Benzoil klorür, ilk olarak benzaldehidin klor ile işlenmesi yoluyla hazırlanmıştır.
Benzoil klorür, alkollerle reaksiyona girerek karşılık gelen esterleri veren tipik bir asil klorürdür.
Benzer şekilde aminlerle reaksiyona girerek amidler verir.
Benzoil klorür, tutuşma meydana gelmeden önce orta derecede ısıtılmalı veya nispeten yüksek ortam sıcaklıklarına maruz bırakılmalıdır.
Çeşitli özelliklere sahiptir.
Örneğin, yüksek sıcaklıklarda ve basınçlarda kolaylıkla şiddetli kimyasal değişikliklere uğrar.
Ayrıca suyla şiddetli veya patlayıcı tepkimeye girer; bu nedenle, benzoil klorür işlenirken çeşitli güvenlik önlemlerinin alınması gerekir.
Benzoil klorür, suda çözünmeyen benzoik asit ve hidroklorik asit (HCl) oluşturmak için ekzotermik olarak ve hızla ayrışır.
Benzoil peroksit, benzoil klorürün hidrojen peroksit ve sodyum hidroksit ile işlenmesi yoluyla endüstriyel olarak üretilen polimer kimyasında yaygın bir reaktiftir.
Küresel Benzoil Klorür Pazarı: Sürücüler ve Kısıtlamalar
İlaç endüstrisinde benzoil klorür talebindeki artış, benzoil klorür pazarını ilerletmektedir.
Boya ara ürünleri hazırlamak için benzoil klorür kullanımındaki artış da benzoil klorür pazarını büyütmektedir. Öte yandan fosgen gibi oldukça zehirli gazların emisyonu gibi tehlikeli etkileri onu oldukça kısıtlı bir kimyasal haline getirir. Aynı zamanda son derece güvenli bir şekilde kullanılması gerekir. Bu faktörler benzoil klorür pazarını engellemektedir. Benzoil klorür benzoile maruz kalma, gözlerde tahriş, boğaz enfeksiyonları ve solunum problemleri gibi çeşitli insan sağlığı tehlikelerine yol açabilir. Bu aynı zamanda benzoil klorür pazarını da olumsuz etkilemektedir.
Küresel Benzoil Klorür Pazarı: Anahtar Segmentler
Sınıf türüne bağlı olarak, benzoil klorür pazarı, nitelikli sınıf, mükemmel sınıf ve diğerleri olarak bölümlere ayrılabilir.
Uygulama açısından, benzoil klorür pazarı benzoil bileşikleri, ara boyalar, farmasötikler, tarım kimyasalları ve diğerlerine bölünebilir.
Coğrafyaya bağlı olarak, benzoil klorür pazarı Kuzey Amerika, Avrupa, Asya Pasifik, Latin Amerika ve Orta Doğu ve Afrika olarak ayrılabilir. Tüketim açısından, Asya Pasifik, ilaç ve tarım kimyası endüstrilerinden gelen talepteki artış nedeniyle benzoil klorür pazarının önemli payını oluşturmaktadır.
Yorumlar: Cildi aşındırır; Bir göz yaşartıcı; Yüksek soluma maruziyeti akciğer ödemine neden olabilir;
Akciğer ödemine neden olabilen aşındırıcı bir madde;
Ölümcül konsantrasyon çalışmalarında, sıçanlar nefes almakta zorlandılar ve histolojik amfizem kanıtı vardı;
Biyolojik sistemlerde aşındırıcı HCl üretmek için hidrolize olur ve bu toksisite mekanizmasıdır;
Deri hassasiyeti tehlikesi;
Su oluşturan hidroklorik asit ile yavaş reaksiyona girer (buharla daha hızlı reaksiyona girer);
Kısa süreli maruz kalma, ikinci ve üçüncü derece cilt yanıklarına ve ciddi göz yaralanmalarına neden olur;
1 dakika süreyle 2 ppm'lik insan solunması, koku alma ve akciğerlerde, göğüs kafesinde veya solunumda başka değişikliklere neden olur;
Yanıklara neden olur; Bir göz yaşartıcı; Soluma, üst solunum yolunda ve akciğerlerde aşındırıcı yaralanmalara neden olabilir;
Cilt hassasiyetine neden olabilir; Yutulması, solunması ve cilt tarafından emilmesi zararlıdır;
BENZOYL KLORÜR
98-88-4
Benzoilklorür
Benzenkarbonil klorür
Benzoik asit, klorür
alfa-Klorobenzaldehit
benzoik asit klorür
benzoilklorür
Benzaldehit, alfa-kloro-
CCRIS 802
UNII-VTY8706W36
HSDB 383
EINECS 202-710-8
MFCD00000653
UN1736
BRN 0471389
Benzaldehit, a-kloro-
CHEBI: 82275
VTY8706W36
Benzoil klorür,% 99, saf
Benzoil klorür,% 98 +, ACS reaktifi
Benzoil klorür, ReagentPlus (R),> =% 99
benzoil klorür
benzoil klorür
bezoyl klorür
benzoik klorür
BzCl
benzoil klorür
PhCOCl
Bz-Cl
PubChem22045
Benzoil klorür [UN1736] [Aşındırıcı]
.alpha.-Klorobenzaldehit
Benzaldehit, | A-kloro-
DSSTox_CID_6631
ACMC-20aj01
a-klorobenzaldehit; benzenkarbonil klorür; benzoik asit klorür
Benzoil klorürün en önemli uygulaması, polimer endüstrisinde başlatıcı olarak kullanılan benzoil peroksit üretimidir.
İlaç endüstrisinde benzofenonun öncüsü olarak ve tarımsal kimyasalların öncüsü olarak da kullanılır.
Uygulamalar ve Özellikler:
Benzoil Peroksit Üretimi (polimer endüstrisi için katalizör)
Benzofenon öncüsü ve diğer bazı UV stabilizatörleri
Zirai İlaçlar ve İlaç uygulamalarının öncüsü
Boyalar ve pigmentler
Benzenkarbonil klorür olarak da bilinen benzoil klorür, C6H5COCl formülüne sahip bir organoklor bileşiğidir. Rahatsız edici bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvıdır.
Esas olarak peroksitlerin üretimi için yararlıdır, ancak genellikle boyaların, parfümlerin, farmasötiklerin ve reçinelerin hazırlanması gibi diğer alanlarda yararlıdır.
Tanım: Bir hidrojenin bir asil klorür grubu ile değiştirildiği benzenden oluşan bir asil klorür. Diğer kimyasalların, boyaların, parfümlerin, herbisitlerin ve farmasötiklerin üretimi için önemli bir kimyasal ara maddedir.
CAS No. 98-88-4; Kimyasal Adı: Benzoil klorür; Eş anlamlılar: BzCl; Basic Red 1; BENZOXALONE; Benzoylchlorid; BENZOYL CHLORIDE; BenzoylChlorideGr; chloruredebenzoyle; -Chlorobenzaldehyde; Benzoyl Chloride> BENZOYL CHLORIDE, ACS
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddeler, su, alkoller, güçlü bazlarla uyumsuz. DMSO ile şiddetli ve alkalilerle kuvvetli reaksiyona girer.
Uygulama: Benzoil klorür, peroksitlerin üretimi için yararlı bir organoklorindir.
Benzoil klorür, keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 162 ° F. Göz yaşartıcı, cildi ve gözleri tahriş eder. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Hazırlama: Benzoil klorür, su veya benzoik asit kullanılarak benzotriklorürden üretilir.
Diğer asil klorürlerde olduğu gibi, ana asitten ve diğer klorlama ajanları fosfor pentaklorür, tiyonil klorür veya oksalil klorürden üretilebilir.
İlk olarak benzaldehitin klor ile işlenmesiyle hazırlanmıştır.
Benzoil klorür üretimi için erken bir yöntem, benzil alkolün klorlanmasını içeriyordu.
Reaksiyonlar: Hidroklorik asit ve benzoik asit üretmek için su ile reaksiyona girer.
Benzoil klorür, tipik bir asil klorürdür. Karşılık gelen esterleri vermek için alkollerle reaksiyona girer. Benzer şekilde, aminleri vermek için aminlerle reaksiyona girer.
Karşılık gelen benzofenonları ve ilgili türevleri vermek için aromatik bileşiklerle Friedel-Crafts asilasyonuna tabi tutulur.
Karbanyonlarla, yine bir "PhCO +" kaynağı olarak hizmet eder.
Polimer kimyasında yaygın bir reaktif olan benzoil peroksit endüstriyel olarak benzoil klorürün hidrojen peroksit ve sodyum hidroksit ile işlenmesiyle üretilir.
Benzoil klorür, keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 162 ° F. Göz yaşartıcı, cildi ve gözleri tahriş eder. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır.
Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Benzoil klorür Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi
Fiziksel ve kimyasal özellikler
Saf ürünü, havada havayla içilen renksiz ve şeffaf yanıcı bir sıvıdır. Endüstride, güçlü keskin bir kokuya sahip, hafif soluk sarıdır. Buharı, mukoza zarlarını ve göz yırtılmasını uyararak, göz mukozaları, deri ve solunum yolları için güçlü bir uyarıcı etkiye sahiptir. Benzoil klorür Erime noktası -1.0 ℃, kaynama noktası 197.2 ℃ ve bağıl yoğunluk 1.212 (20 ℃) iken parlama noktası 72 ℃ ve kırılma indisi (n20) 1.554'tür. Eter, kloroform, benzen ve karbon disülfürde çözünür. Su veya etanolde, benzoik asit oluşturan amonyakta kademeli olarak ayrışarak benzamid, etil benzoat ve hidrojen klorür oluşturabilir. Laboratuvarda, susuz koşullarda benzoik asit ve fosfor pentaklorürün damıtılmasıyla elde edilebilir. Tiyonil klorür benzaldehit kullanılarak endüstriyel üretim süreci elde edilebilir. Benzoil klorür, boyalar, parfümler, organik peroksitler, reçineler ve ilaçların hazırlanmasında önemli bir ara maddedir. Daha önce kimyasal savaşta tahriş edici bir gaz olarak kullanılan fotoğrafçılıkta ve yapay tanen üretiminde de kullanılır.
Uygulama
Boya ara ürünleri, başlatıcı, UV emiciler, kauçuk katkı maddeleri, ilaç vb. İçin kullanılır.
Benzoil klorür, herbisit metamitron ve insektisit proparjit, benzen hidrazin veya ara gıda ara ürünüdür.
Benzoil klorür, organik sentez, boya ve farmasötik hammadde, başlatıcı benzoil peroksit, t-butil peroksibenzoat, pestisitler ve herbisitler üretiminde kullanılır. Benzoil klorür, önemli bir benzoil ve benzil reaktifidir. Benzoil klorürün çoğu benzoil peroksit üretiminde ve ikinci olarak benzofenon, benzil benzoat, benzil selüloz üretiminde kullanılmaktadır. Benzoil peroksit, monomer plastik, polyester, epoksi, akrilik reçine üretimi, cam elyaf malzeme olan kendi kendine sertleşen ajan, flor kauçuk, silikon çapraz bağlama maddeleri, yağ rafine edilmiş, ağartılmış un, elyaf renk açıcı için polimerizasyon başlatıcı katalize eder. Asit klorür ile daha fazla reaksiyon, asit anhidrit de üretebilir ve benzoik asit anhidrit, aynı zamanda bir ağartma maddesi ve bir bileşenin akışı olarak da kullanılabilen asilasyon maddelerinin ana amacıdır ve ayrıca preparasyon için de kullanılabilir. benzoil peroksit bitti.
Kimyasal Özellikler: Şeffaf, renksiz sıvı; keskin koku; buhar gözyaşlarına neden olur. Eter ve karbon disülfürde çözünür; suda ayrışır. Yanıcı.
Kimyasal Özellikler: Benzoil klorür, güçlü, nüfuz eden bir kokuya sahip renksiz ila hafif kahverengi bir sıvıdır.
Kullanım Alanları: Benzoil Klorür, boya ara ürünlerinin üretiminde kullanılmaktadır.
Kullanımlar: Asilasyon için, yani benzoil grubunun alkollere, fenollere ve aminlere eklenmesi (Schotten-Baumann reaksiyonu); benzoil peroksit ve boya ara ürünlerinin imalatında. Tanımlama amacıyla benzoil türevleri yapmak için organik analizde.
Tanım: Benzoile edici ajan olarak kullanılan bir sıvı asil klorür.
Üretim Yöntemleri: Benzoil klorür benzoik asitten PCl5 veya SOCl2 ile reaksiyona sokularak, benzaldehitten POCl3 veya SO2 Cl2 ile, benzotriklorürden H2SO4 veya FeCl3 varlığında kısmi hidrolizle, benzal klorürden bir radikal kaynak ve diğer çeşitli reaksiyonlardan. Benzoil klorür, benzaldehite indirgenebilir, benzoil peroksite oksitlenebilir, klorobenzoil klorüre klorlanabilir ve sülfobenzoik aside sülfonlanabilir. Organik reaktiflerle çeşitli reaksiyonlara girecektir. Örneğin, bir katalizör varlığında doymamış (alken veya alkin) bir bağa ekleyerek fenilkloroketonu verir:
Sentez Referansları
Genel Tanım: Keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı. Parlama noktası 162 ° F. Göz yaşartıcı, cildi ve gözleri tahriş eder. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Reaktivite Profili: Benzoil klorür, alkoller gibi protik çözücülerle, aminler ve amidlerle (örneğin dimetilformamid [Bretherick 1979 s. 6]) ve inorganik bazlarla şiddetli bir şekilde reaksiyona girer. Dimetil sülfoksidin [Chem. Müh. Haber 35 (9): 87 1957]. Eser miktarda metal tuzları varlığında diizopropil eter veya diğer eterlerle karıştırılırsa şiddetli veya patlayıcı şekilde reaksiyona girebilir [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. AlCl3 ile katalize edilen Benzoil klorür kullanılarak naftalenin Friedel-Crafts asilasyonu, karışımın erime noktasının üzerinde gerçekleştirilmelidir, aksi takdirde reaksiyon şiddetli olabilir [Clar, E. ve diğerleri, Tetrahedron, 1974, 30, 3296].
Tehlike: Oldukça zehirlidir. Deri, gözler ve mukoza zarları için ve yutulması ve solunması yoluyla kuvvetli tahriş edicidir. Üst solunum yolunu tahriş eder. Muhtemelen kanserojen.
Sağlık tehlikesi
SOLUMA: gözleri, burnu ve boğazı tahriş edebilir. YUTMA: akut rahatsızlığa neden olur. CİLT: tahrişe ve yanmaya neden olur.
Kimyasal Reaktivite: Su ile Reaktivite Hidroklorik asit dumanı üretmek için su ile yavaş reaksiyona girer. Reaksiyon buharla daha hızlıdır; Genel Malzemelerle Reaktivite: Metallerin yavaş korozyonu, ancak ani bir tehlike yok; Taşıma Sırasında Kararlılık: Uygun değil; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Maddeler: Soda külü ve su, kireç; Polimerizasyon: Meydana gelmez; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil.
Güvenlik Profili: Ciltle temas yoluyla deneysel tümörijenik verilerle doğrulanmış kanserojen.
Benzoil klorür, benzenkarbonilklorür olarak da bilinen C6H5COCl formüllü bir organoklorür bileşiğidir.
Bir benzen halkasına bağlanan karbonil grubuna klor bağlanması ile oluşmuştur.
Keskin kokusu, dumanlı ve renksiz bir sıvıdır. Suyla tepkimeye girdiğinde hidroklorik asit ve benzoik asiti oluşturur.
Ürün bilgileri
Eşanlamlılar Benzoik asit klorid
Hill Formula C 7 H 5 ClO
Kimyasal formülü C 6 H 5 COCl
GTIP 2916 32 00
AK numarası 202-710-8
Molar kütle 140,57 g / mol
AK indeks numarası 607-012-00-0
CAS numarası 98-88-4
Kimyasal ve fiziksel veri
Tutuşma sıcaklığı 600 ° C
Çözünürlük (20 ° C) (ayrışma)
Ergime noktası -0.6 ° C
Molar kütle 140,57 g / mol
Yoğunluk 1.21 g / cm 3 (20 ° C)
pH değeri 2 (1 g / l, H 2 O, 20 ° C)
Kaynama noktası 197.2 ° C (1013 hPa)
Buhar basıncı 0,5 hPa (20 ° C)
Patlama limiti 2,5-27% (V)
Alevlenme noktası 72 ° C
Kırılma indisi 1,5537 (20 ° C, 589 nm)
BENZOYL CHLORIDE
98-88-4
Benzenecarbonyl chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoylchloride
alpha-Chlorobenzaldehyde
benzoic acid chloride
benzoylchlorid
Benzaldehyde, alpha-chloro-
HSDB 383
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzoyl chloride, 99%, pure
Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent
Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), >=99%
benzoyl chlorid
benzoyl choride
bezoyl chloride
benzoic chloride
BzCl
benzoyl chloride-
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
.alpha.-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, |A-chloro-
Benzoyl chloride, ACS reagent, 99%
UN 1736
CAS-98-88-4
Benzoyl chloride
ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE
BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-
BENZENECARBONYL CHLORIDE
BENZOIC ACID CHLORIDE
BENZOYL CHLORIDE
DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}
BENZOYL CHLORIDE
98-88-4
Benzenecarbonyl chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoylchloride
alpha-Chlorobenzaldehyde
benzoic acid chloride
benzoylchlorid
Benzaldehyde, alpha-chloro-
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzaldehyde, .alpha.-chloro-
benzoyl chlorid
benzoyl choride
bezoyl chloride
benzoic chloride
BzCl
benzoyl chloride-
PhCOCl
Bz-Cl
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
.alpha.-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, |A-chloro-
247-558-3 [EINECS]
471389
98-88-4 [RN]
a-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, α-chloro-
benzoic acid chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]
Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]
DM6600000
VTY8706W36
100-09-4 [RN]
2719-27-9 [RN]
4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
43019-90-5 [RN]
52947-05-4 [RN]
59748-37-7 [RN]
ANISIC ACID
Benzaldehyde, α-chloro-
Benzenecarbonyl chloride
BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6)
Benzoyl Chloride, ACS reagent
BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE
benzoylchloride
Benzoyl-d5 Chloride
Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
EINECS 202-710-8
Hexahydrobenzoyl chloride
InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5
MFCD01865658 [MDL number]
O-CHLOROFORMYLBENZENE
PS-10801
UNII:VTY8706W36
UNII-VTY8706W36
α-Chlorobenzaldehyde
α-Chlorobenzaldehyde
苯甲酰氯 [Chinese]
benzoilklorür (tr)
benzoil klorür (tr)
benzoil klorid (tr)
benzoilklorid (tr)
benzoilklorit (tr)
benzoil klorit (tr)
bensoüülkloriid (et)
bentsyylikloridi (fi)
benzoil klorid (sl)
benzoil-klorid (hr)
benzoil-klorid (hu)
benzoilchloridas (lt)
benzoile cloruro (it)
benzoilhlorīds (lv)
benzoylchlorid (cs)
benzoylchlorid (da)
Benzoylchlorid (de)
benzoylchlorid (sk)
benzoylchloride (nl)
benzoylklorid (no)
benzoylklorid (sv)
chlorek benzoilu (pl)
chlorek kwasu benzoesowego (pl)
chlorure de benzoyle (fr)
cloreto de benzoílo (pt)
cloruro de benzoílo (es)
cloruro di benzoile (it)
clorură de benzoil (ro)
klorur tal-benżojl (mt)
βενζοϋλοχλωρίδιο (el)
бензоил хлорид (bg)
CAS names: Benzoyl chloride
IUPAC names
Benzoic acid chloride
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl Chloride
Benzoyl chloride
benzoyl chloride
Benzoylchlorid
Trade names
BENZOESAEURECHLORID
BENZOLCARBONYLCHLORID
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl chloride
BENZOYLCHLORID
PHENYLCARBONYLCHLORID
Benzoyl chloride Chemical Properties, Uses, Production
Physical and Chemical Properties
Its pure product is a colorless and transparent flammable liquid, which is smoking exposed to air in the air.
In Industry, it is slightly pale yellow, with a strong pungent odor.
Its steam has a strong stimulating effect for eye mucous membranes, skin and respiratory tract, by stimulating the mucous membranes and eyes tear.
Benzoyl chloride Melting point is-1.0 ℃, boiling point is 197.2 ℃, and the relative density is 1.212 (20 ℃), while a flash point is 72 ℃, and refractive index (n20) is 1.554.
Benzoyl chloride is soluble in the ether, chloroform, benzene and carbon disulfide.
Benzoyl chloride can gradually decomposed in water or ethanol, ammonia, which generates benzoic acid, generating benzamide, ethyl benzoate and hydrogen chloride.
In the laboratory, it can be obtained by distillation of benzoic acid and phosphorus pentachloride under anhydrous conditions.
Industrial production process can be obtained by the use of thionyl chloride benzaldehyde.
Benzoyl chloride is an important intermediate for preparing dyes, perfumes, organic peroxides, resins and drugs.
Benzoyl chloride is also used in photography and artificial tannin production, which was formerly used as an irritant gas in chemical warfare.
Application
Used for dye intermediates, initiator, UV absorbers, rubber additives, medicine etc.
Benzoyl chloride is intermediate of herbicide metamitron, and insecticide propargite, benzene hydrazine or intermediate food.
Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides.
In pesticides, it is a new insecticide, which is inducible isoxazole parathion (Isoxathion, Karphos) intermediate.
Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent.
Most of benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose.
Benzoyl peroxide catalyzes polymerization initiator for the monomer plastic, polyester, epoxy, acrylic resin production, self-curing agent, which is a glass fiber material, fluorine rubber, silicone crosslinking agents, oil refined, bleached flour, fiber decolorizing Wait.
Domestic original benzoyl chloride manufacturing enterprises are more than 20.
Some of the manufacturers also produce acid chloride, and the production capacity is 10,000t.
However, according to the 2003 survey, the profit is too low, because of the use of small polluting production line, while the use of polluting route is controlled by the government restrictions, and a further raw material price increases.
Therefore most of the manufacturers stop the production.
Further reaction with the acid chloride can also produce acid anhydride, and benzoic acid anhydride is the main purpose for acylation agents, which can also be used as a bleaching agent and flux of a component, as well as it can also be used for the preparation of benzoyl peroxide over.
Reagents for the analysis, but also for spices, organic synthesis.
