TRIS (2-ÉTHYLHEXYL) PHOSPHATE (Tris 2-étilhekzil / étilheksil) graisse)

Numéro CAS du phosphate de tris (2-éthylhexyle). : 78-42-2

Numéro CE du phosphate de tris (2-éthylhexyle). : 201-116-6

Phosphate de tris (2-éthylhexyle) Synonymes:

Phosphate de tris (2-éthylhexyle); Phosphate de tris (2-éthylhexyle) 78-42-2; Phosphate de tris (2-éthylhexyle) 201-116-6; Tris(2-etilhekzil fosfat); Tris(2-etilhekzil fosfat) 78-42-2; Tris(2-etilhekzil fosfat) 201-116-6; Tris(2-etilheksil fosfat); Tris(2-etilheksil fosfat) 78-42-2; Tris(2-etilheksil fosfat) 201-116-6; Tris(2-ethylhexyl) phosphate 78-42-2; Tris(2-ethylhexyl) phosphate 201-116-6; TRİS 2-ETİLHEKZİL / ETİLHEKSİL FOSFAT ( Tris(2-ethylhexyl) phosphate ); TRİS 2-ETİLHEKZİL / ETİLHEKSİL FOSFAT; Tris(2-ethylhexyl) phosphate; Tris(2-ethylhexyl) phosphate; 78-42-2; Tris(2-ethylhexyl)phosphate; Disflamoll TOF; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl) ester; Flexol TOF; Kronitex TOF; Flexol plasticizer TOF; 2-Ethyl-1-hexanol phosphate; Tris(ethylhexyl) phosphate; Tri(2-ethylhexyl)phosphate; Tri(2-ethylhexyl) phosphate; NCI-C54751; Triethylhexyl phosphate; Phosphoric acid, tris(ethylhexyl) ester; Tri(ethylhexyl) phosphate; 1-Hexanol, 2-ethyl-, phosphate; UNII-BQC0BKB72S; 2-Ethylhexanol, phosphate triester; Tris-(2-ethylhexyl)fosfat; Tris(2-ethylhexy)phosphate; CCRIS 615; NSC 407921; HSDB 2562; Tris-(2-ethylhexyl)fosfat [Czech]; EINECS 201-116-6; Tris-2(2-ethylhexyl)fosfat [Czech]; BQC0BKB72S; TOF; Tris(2-ethylhexl)phosphate; BRN 1715839; AI3-07852; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl)ester; DSSTox_CID_1414; DSSTox_RID_76149; DSSTox_GSID_21414; tris-(2-ethylhexyl)phosphate; CAS-78-42-2; Tris-2(2-ethylhexyl)fosfat; C24H51O4P; Amgard TOF; MFCD00009491; 1-Hexanol, phosphate; ACMC-209pe8; EC 201-116-6; SCHEMBL35485; MLS002415769; Phosphoric Acid; Trioctyl Ester; CHEMBL1562290; DTXSID0021414; CTK3J5096; tris ( 2-ethylhexyl ) phosphate; 2-Ethylhexanol phosphate (3:1); HMS3039O17; Phosphoric acid tris(2-ethylhexyl); KS-000011BU; Tox21_201369; Tox21_300321; ANW-37182; NSC407921; Tris(2-ethylhexyl) phosphate, 97%; AKOS015843194; Tris(2-ethylhexyl) phosphate (TEHP); Tris(2-ethylhexyl) phosphate - TEHP; LS-1747; NSC-407921; NCGC00091821-01; NCGC00091821-02; NCGC00091821-03; NCGC00254160-01; NCGC00258921-01; AK114643; Phosphoric Acid Tris(2-ethylhexyl) Ester; SMR001370923; NS00002729; P1022; WLN: 4Y2&1OPO&O1Y4&2&O1Y4&2; 44698-EP2270015A1; 44698-EP2298766A1; 44698-EP2311818A1; Q2454094; Tris(2-ethylhexyl) phosphate, Selectophore(TM), >=99.0%; Tris-(2-ethylhexyl) phosphate 100 microg/mL in n-Hexane; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl) ester; tris(2-ethylhexyl) phosphate; Tris(2-ethylhexyl) phosphate; TRIS(2-ETHYLHEXYL)PHOSPHATE; (Tris (2-etilhekzil) fosfat); Tris (2-ethylhexyl) fosfat; Tris(2-ethylhexyl) phosphate for synthesis ; Tris(2-ethylhexyl) phosphate  SDS; Tris(2-ethylhexyl) phosphate. 78-42-2; Phosphate de tris(2-éthylhexyle); tris(2-ethylhexyl) ester; TRI(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE; PHOSPHORIC ACID; TRIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER; TRIS(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE; TRIOCTYL PHOSPHATE (TRI(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE); TRIETHYLHEXYL PHOSPHATE; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl)ester; Triactyl phospahte, Triethylhexyl phosphate, Phospharic acid, Tris(2-ethylhexyl ester, TOF, 2-Ethylhexanol, 2-ethyl 1-hexanol phosphate; triphosphate Tris(2-ethylhexyl) phosphate; 2-Ethylhexyl diphenyl phosphate Trisodium phosphate; Phosphoric Acid Trioctyl Ester; Phosphoric Acid Tris(2-ethylhexyl) Ester; Phosphoric Acid Trioctyl Ester; Phosphoric Acid Tris(2-ethylhexyl) Ester; Trioctyl Phosphate; TRIOCTYL PHOSPHATE; Phosphoric acid, trioctyl ester; 1806-54-8; Tri-N-octyl phosphate; CCRIS 4886; EINECS 217-305-1; UNII-0LV8VW3YJZ; 0LV8VW3YJZ; AI3-05904; Tri Octyl Phosphate; tri-n-Octylphosphate; Phosphoric acid trioctyl; Tris(n-octyl) phosphate; SCHEMBL37521; Phosphoric acid,trioctyl ester; DTXSID6026246; CTK4D7678; ZINC6921190; LS-949; AKOS015899269; TOF; trioctyl phosphate; phosphoric acid tri(2-ethylhexyl) ester; Flexolreg. TOF; Kronitexreg; 2-ethyl-1-hexanol phosphate; tris(2-ethylhexyl)phosphate; Tris(2-ethylhexyl) phosphate; 2-Ethylhexyl phosphate; Phosphate de tris(2-éthylhexyle); Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl) ester; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl)ester; Tri(2-ethylhexyl) phosphate; Tri(2-ethylhexyl)phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphat [German]; UNII:BQC0BKB72S; 1-Hexanol, 2-ethyl-, phosphate; 201-116-6 [EINECS]; 2-ETHYL-1-HEXANOL PHOSPHATE; 2-Ethylhexanol phosphate (3:1); 2-Ethylhexanol, phosphate triester; 4Y2&1OPO&O1Y4&2&O1Y4&2; 78-42-2; Amgard TOF; disflamoll tof; Flexol plasticizer TOF; flexol tof; kronitex tof; MFCD00009491; phosphoric acid tris-(2-ethylhexyl) ester; Phosphoric acid tris(2-ethylhexyl) ester; Phosphoric acid, tris (2-ethylhexyl) ester; Phosphoric acid, tris(ethylhexyl) ester; TOF; tri-(2-ethylhexyl) phosphate; Tri(ethylhexyl) phosphate; triethylhexyl phosphate; trioctyl phosphate; Tris(2-ethylhexy)phosphate; Tris-(2-ethylhexyl)fosfat; Tris-(2-ethylhexyl)phosphate; TRIS(2-ETHYLHEXYL)PHOSPHATE; Tris(ethylhexyl) phosphate; Tris-2(2-ethylhexyl)fosfat; Ethanol; 2-chloro-; phosphate (3:1); Fyrol CEF; 2-Chloroethanol phosphate; Phosphoric acid, Tris(2-chloroethyl)ester; Tris-(2-chloroethyl)fosfat; Tri-beta-chloroethyl phosphate; Trichlorethyl phosphate; Phosphate de tris(2-éthylhexyle) [French]; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl) ester; Tris(2-ethylhexyl) phosphate; TİRİS 2 ETİLHEKSEL FOSFAT; tiris 2 etilheksil fosfat; tiris iki etilhekzil fosfat; tris 2 etil heksil posfat; tiris iki etilheksil phosphate; DISFLAMOLL TOF; 2-ETHYL-1-HEXANOL PHOSPHATE; FLEXOL TOF; 1-HEXANOL, 2-ETHYL, PHOSPHATE; KRONITEX TOF; NCI-C54751; PHOSPHORIC ACID, TRIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER; TEHP; TOF; TOP; TRI(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE; TRI(2-ETHYLHEXYL)PHOSPHATE; TRIETHYLHEXYL PHOSPHATE; TRIOCTYL PHOSPHATE; TRIS(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE; TRIS(2-ETHYLHEXYL)PHOSPHATE; Tris (2-Ethylhexyl) Phosphate; 2-Ethylhexanol Phosphate Triester, 2-Ethyl-1-Hexanol Phosphate; 2-Ethyl-1-Hexanol Triphosphate; Phosphoric Acid Tris (2-Ethylhexyl) Ester; Phosphoric Acid Trioctyl Ester; Tri (2-Ethylhexyl) Phosphate; TRI-N-OCTYLPHOSPHATE;tri-n-octyl; Phosphoric acid trioctyl; Tri-N-octyl phosphate; phosphoric acid trioctyl ester; Phosphorsaeure-trioctylester; n-octyl phosphate; EINECS 217-305-1; trioctylphosphine oxide; Tris (2-etilheksil fosfat); tiris 2 etilhexil fosfat; Tri (2-etilheksil fosfat); Tri (2-etilheksil fosfat); 2-ETİL-1-HEKSANOL FOSFAT; 2-ETİL-1-HEKSANOL TRİFOSFAT; 2-etilheksanol fosfat triester; FOSFORİK ASİT TRİOKTİL ESTER; FOSFORİK ASİT TRİS (2-ETİLHEKSİİL) ETSTER; TRİ (2-ETİLHEKSİL)ETSTER; TRIS (2-ETİLHEKSİL) FOSFAT; 1-Heksanol, 2-Etil-, fosfat; 2-etil-1-heksanofosfat; AmgardTOF; Disflamoll TOF; disflamolltof; DisflamolTOF; Flexol plastikleştirici TOF; Flexol TOF; flexoltof; Kronitex tof; kronitextof; 1-Hexanol, 2-ethyl-; phosphate,  289922_ALDRICH; 2-Ethyl-1-hexanol phosphate; 2-Ethylhexanol, phosphate triester; 4-01-00-01786; 78-42-2; 93299_FLUKA; 93301_FLUKA; AI3-07852; BRN 1715839; C24H51O4P; CCRIS 615; CID6537

Formule moléculaire: C24H51O4P; Poids moléculaire: 434,6 g / mol.Tris (2-éthylhexyl) / phosphate TEHP Liquide transparent incolore à jaune pâle avec une légère odeur forte.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) a été utilisé comme plastifiant ignifuge spécial pour les compositions de vinyle à basse température la flexibilité est critique, par exemple, dans les bâches militaires.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) peut être inclus dans des mélanges avec des plastifiants à usage général tels que les esters de phtalate pour améliorer la flexibilité à basse température.Phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) insoluble dans l'eau Phosphate de tris (2-éthylhexyle) Soluble dans l'alcool, l'acétone et l'éther. Phosphate de tris (2-éthylhexyle) Combustible.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est incompatible avec les matières comburantes.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) peut ramollir ou détériorer certains plastiques et élastomères.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) présente un récepteur des glucocorticoïdes (GR ) activité antagoniste Point d'ébullition du phosphate de Tris (2-éthylhexyle) 374 à 451 ° F à 760 mm Hg (se décompose) Point de fusion du phosphate de Tris (2-éthylhexyle): -94 ° F.TEHP / Tris (2-éthylhexyle ) phosphate: 170 ° C Point d'éclair Solubilité de l'ester de tris (éthylhexyle) dans l'eau à 20 ° C Ce produit chimique est combustible Dégage des fumées (ou gaz) irritantes ou toxiques en cas d'incendie.Utilisation des zones des catégories chimiques et de produits: Adhésif : Adhésifs et liants généraux pour une variété d'utilisations / Agricoles, animaux: liés aux animaux (mais non vétérinaires), par exemple, l'élevage, l'élevage d'animaux / la production animale, l'élevage d'animaux pour l'alimentation ou la fourrure, l'alimentation animale, les produits pour Animaux domestiques. / Agricultural, consumer_use: Terme appliqué lorsque la seule information indiquée par la source est «consommateur» ou «produit de consommation»; également appliqué aux termes que la source indique être destinés aux consommateurs, mais le terme descripteur est ambivalent quant à l'utilisation (par exemple, les produits cleaning_washing peuvent être à usage industriel ou grand public, lorsque la source indique l'utilisation par le consommateur, le terme consumer_use est également appliqué) - voir Appendice pour la liste complète des termes non ambigus liés aux consommateurs ainsi que des termes ambigus liés aux consommateurs qui, s'ils sont indiqués, sont étiquetés avec «usage_consommateur / Agricole, culture: Produits utilisés sur les cultures ou liés à la culture des cultures. / Automotive_care: Relatif à l'entretien et la réparation d'automobiles, produits de nettoyage et d'entretien d'automobiles (shampoing, cirage / cire d'automobile, traitement du train de roulement, graisse de frein) / Building_construction: lié au processus de construction ou de construction de bâtiments ou de bateaux (comprend les activités tels que les travaux de plomberie et d'électricité, la maçonnerie, etc.) / Building_material: Matériaux utilisés dans le processus de construction, tels que les revêtements de sol, l'isolation, le calfeutrage, les carreaux, le bois, le verre, etc./ Food_contact Comprend les emballages alimentaires, les assiettes en papier, les couverts, les petits appareils électroménagers comme les torréfacteurs, etc .; n'inclut pas les installations qui fabriquent des aliments, etc.Alertes de réactivité: aucune; Réactions de l'air et de l'eau: phosphate de tris (2-éthylhexyle) insoluble dans l'eau.Risque d'incendie: Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) Le TEHP est combustible. / DANGERS AIGUS / CHRONIQUES: Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est un irritant de la peau et des yeux. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées hautement toxiques de monoxyde de carbone, de dioxyde de carbone, d'oxydes phosphoreux et d'acide phosphorique.Tris (2-éthylhexyl) phosphate TEHP est incompatible avec des matières oxydantes.Tris (2-éthylhexyl) phosphate TEHP peut ramollir ou détériorer certains plastiques et les élastomères. Il est incompatible avec l'acétate de cellulose et le butyrate d'acétate de cellulose. Le phosphate de tris (2-éthylhexyle), un liquide clair et visqueux, est utilisé comme composant de stabilisants vinyliques, d'additifs pour graisses et de compositions ignifuges; cependant, le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est principalement utilisé comme plastifiant pour le plastique vinylique et les composés de caoutchouc synthétique. Le phosphate de tri (2-éthylhexyle) est un liquide clair incolore à jaune pâle avec une légère odeur forte. (NTP, 1992) Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) a été utilisé comme plastifiant ignifuge spécial pour les compositions de vinyle où la flexibilité à basse température est critique, par exemple dans les bâches militaires. Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) peut être inclus dans des mélanges avec des plastifiants à usage général tels que les esters de phtalate pour améliorer la flexibilité à basse température. CODE pour le phosphate de tris (2-éthylhexyle) TEHP 2919.00.Acide phosphorique Oral rat DL50: 1230 mg / kg; Point d'éclair du phosphate de tris (2-éthylhexyle): 338 ° F (170 ° C).Masse moyenne du phosphate de tris (2-éthylhexyle) TEHP434,633 Da; TEHP Masse monoisotopique 434,352509 Da; Phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) Poids moléculaire: 434,6 g / mol, TEHP XLogP3-AA 8,9.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est combustible./ DANGERS AIGUS / CHRONIQUES: Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) TEHP est un irritant de la peau et des yeux. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées hautement toxiques de monoxyde de carbone, de dioxyde de carbone, d'oxydes phosphoreux et d'acide phosphorique.Tris (2-éthylhexyl) phosphate TEHP est incompatible avec des matières oxydantes.Tris (2-éthylhexyl) phosphate TEHP peut ramollir ou détériorer certains plastiques et les élastomères. Il est incompatible avec l'acétate de cellulose et le butyrate d'acétate de cellulose. Le phosphate de tris (2-éthylhexyle), un liquide clair et visqueux, est utilisé comme composant de stabilisants vinyliques, d'additifs pour graisses et de compositions ignifuges; cependant, le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est principalement utilisé comme plastifiant pour le plastique vinylique et les composés de caoutchouc synthétique. Le phosphate de tri (2-éthylhexyle) est un liquide clair incolore à jaune pâle avec une légère odeur forte. (NTP, 1992) Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) a été utilisé comme plastifiant ignifuge spécialisé pour les compositions de vinyle où la flexibilité à basse température est critique, phosphate de tris (2-éthylhexyle) TEHP Température d'auto-inflammation: 698 ° F. ) Point de fusion du phosphate: -94 ° F Le phosphate de trictyle (TOF) est un plastifiant compatible avec de nombreux types de polymères tels que le PVC, le PUR, le NBR et le SBR. Le TOF présente une très bonne résistance aux basses températures et possède d'excellentes propriétés de résistance aux intempéries. Le TOF peut également être utilisé comme support pour les pigments.Le phosphate de trictyle trouve une application comme agent ignifuge, plastifiant pour le chlorure de polyvinyle et le nitrate de cellulose. Il est utilisé comme stimulant de l'agent neurotoxique de guerre chimique VX. En outre, il est utilisé comme agent d'alkylation pour les composés hétérocycliques azotés et comme catalyseur pour produire des résines phénoliques et urées. En plus de cela, il est utilisé comme agent anti-mousse et co-solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène. Le phosphate de tributyle est un phosphate de trialkyle qui est l'ester tributylique de l'acide phosphorique.Phosphate de tri-n-butyle, Bu3-P, TBP. Produit chimique industriel; utilisé comme plastifiant, dans le fluide hydraulique, comme solvant et extractant pour les ions métalliques, et comme agent d'échange de chaleur. Il est utilisé comme stimulant de l'agent neurotoxique de guerre chimique VX. En outre, il est utilisé comme agent d'alkylation pour les composés hétérocycliques de l'azote et comme catalyseur pour produire des résines phénoliques et d'urée.Kronitex TOF (TEHP) Utilisations: Solvant, agent anti-mousse, plastifiant.Tris (2-éthylhexyl) phosphate (TEHP) comme plastifiant , Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé comme composant de stabilisants vinyliques, d'additifs pour graisses et de compositions ignifuges pour le plastique vinylique et les composés de caoutchouc synthétique. Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) en tant qu'ignifuge, le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits de consommation,comme les vêtements.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) comme solvant, le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé comme co-solvant pour produire du peroxyde d'hydrogène. La production mondiale de phosphate de Tris (2-éthylhexyle) a été estimée entre 1 000 et 5 000 tonnes par an. L'exposition professionnelle peut se produire par inhalation et par contact cutané avec le phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) sur les lieux de travail. La population générale peut être exposée au TEHP par ingestion d'aliments et d'eau de boisson contaminés ou par contact cutané avec des vêtements traités au tiris 2 étilheksil fosfat.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) a passé le test de données sur les animaux, Tris (2-éthylhexyl) ) phosphate a fait l'objet d'une évaluation toxicologique préliminaire. Par exemple, une électrode sélective d'ions hexylammonium a été construite en utilisant du TEHP comme support et du phtalate de dioctyle comme solvant de membrane dans une matrice de membrane en poly (chlorure de vinyle) Densités et viscosités de mélanges binaires de Tris (2-éthylhexyl) phosphate avec du n- l'heptane ou le n-octane ont été dosés sur toute la gamme de composition à T = (298,15, 303,15 et 308,15) K et à la pression atmosphérique.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) dissous dans le toluène est utilisé pour l'extraction sélective de vanadium (V) et niobium (V) à partir d'une solution d'acide chlorhydrique et bromhydrique. Le vanadium est déterminé par spectrophotométrie après la contre-extraction à partir de TEHP, tandis que le niobium non strié est déterminé dans la phase TEHP avec du thiocyanate. L'espèce susceptible d'être extraite est VOCl3 · 2TEHP ou NbOCl3 · 2TEHP / NbOBr3 · 2TEHP. La méthode permet la séparation mutuelle du vanadium (V), du niobium (V) et du tantale (V), et fournit une analyse du vanadium et du niobium dans les alliages avec un degré élevé d'exactitude et de précision. matières comburantes.la graisse d'étilheksil le tiris 2 peut ramollir ou détériorer certains plastiques et élastomères. Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est incompatible avec l'acétate de cellulose et l'acétate-butyrate de cellulose Les travailleurs manipulant le phosphate de tris (2-éthylhexyle) doivent être formés à mettre en œuvre les procédures de manipulation appropriées et à comprendre les risques potentiels pour la santé et la santé du Tris (2-éthylhexyle) phosphate Le contact cutané avec tiris 2 étilheksel fosfat peut être légèrement irritant avec des symptômes de rougeur et de démangeaisons. On s'attend à ce que le contact oculaire soit irritant avec des symptômes de rougeur, de larmoiement et de picotement.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) ne devrait pas être nocif en cas d'ingestion.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est stable dans des conditions normales d'utilisation.Éviter tout contact avec acétate de cellulose et agents oxydants forts. Le tapis a également été préparé à partir d'un mélange de fibres 50/50 de la fibre décrite ci-dessus contenant du phosphate de Tris (2-éthylhexyle) et de la fibre sans phosphate de Tris (2-éthylhexyle). Cette moquette n'a pas non plus brûlé dans les conditions d'essai décrites ci-dessus.Lorsque le mode de réalisation ci-dessus de l'invention est répété avec du phosphate de Tris (2-éthylhexyle) TEHP / tiris 2 sur la composition totale des fibres, d'excellents résultats similaires sont obtenus. Les fibres contenant 10 pour cent de phosphate de Tris (2-éthylhexyle) de 15,6 deniers avaient une ténacité de 1,75 g / d. et 45 pour cent d'allongement. Les fibres qui ne contenaient pas de phosphate de Tris (2-éthylhexyle) de 15,8 deniers avaient une ténacité de 1,8 et 36,8 pour cent d'allongement.Tris (2-éthylhexyl) phosphate Tension de vapeur: 1,9 mm Hg à 392 F. : 14,95 et densité: 0,9262 à 68 F; tiris iki etilhekzil fosfat Point d'ébullition: 374 à 451 ° F à 760 mm Hg.

tiris iki etilhekzil fosfat TEHP Hydrosolubilité: moins de 1 mg / mL à 64 ° F

État physique du phosphate de tiris iki etilheksil: liquide clair à jaune clair

Phosphate de tris (2-éthylhexyle) Point de fusion / ébullition: -51 C / 330 C

Tris (2-éthylhexyl) phosphate Densité: 1,41 - 1,43

TEHP Auto-inflammation - Tris (2-éthylhexyl) phosphate: 480 C

Indice de réfraction du phosphate de tris (2-éthylhexyle) 1,4720

Point d'éclair phosphate de trioctyle: 232 C

Le phosphate de tris (2-chloroéthyle) est un additif ignifuge faiblement visqueux et faiblement acide utilisé dans la mousse de polyuréthane et de polyisocyanurate flexible et rigide, les résines de polyester insaturé, le PVC, les adhésifs, les élastomères, l'acétate de cellulose, la nitrocellulose, les résines époxy et autres .; Apparence du phosphate de tris (2-éthylhexyle): liquide visqueux incolore à léger

Phosphate de trichloréthyle TENEUR EN PHOSPHORE 10,9%; tiris 2 etilheksel fosfat Teneur en chlore 37,3%; Tris (2-éthylhexyl) phosphate Densité 1,41 - 1,43; viscosité du phosphate de trioctyle 34 - 40 (cps à 25 C); tiris 2 étilheksel fosfat acidité 0,1 max (mg KOH / g); Couleur de phosphate de tris- (2-éthylhexyle), apha 50 max; Eau Disflamoll TOF 0,1% max; tiris 2 etilheksel fosfat stabilité: Stable aux températures et conditions normales

Tris (2-éthylhexyl) phosphate Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0 - Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4; Nombre de liaisons rotatives 21 de phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP); Masse exacte de phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) 434,352497 g / mol; Masse monoisotopique TEHP 434,352497 g / mol; Surface polaire topologique du phosphate de tris (2-éthylhexyle) 44,8 ²; Phosphate de 2-éthylhexyle Nombre d'atomes lourds 29

Complexité de l'ester de tris (2-chloroéthyl) 345; Nombre d'atomes isotopiques Kronitex TOF 0; nombre 0 de stéréocentre à atome défini ester de tris (2-éthylhexyle); Tris (2-éthylhexyl) phosphate, nombre de stéréocentres à atomes non définis 3; Tris (2-éthylhexyl) phosphate (TEHP) Nombre de stéréocentres de liaison définis 0. Nombre de stéréocentres de liaison non définis de Kronitex TOF (TEHP) 0; Point de congélation du phosphate de 2-éthylhexyle: -94 ° F (-70 ° C); Point d'ébullition du phosphate de 2-éthylhexyle: se décompose

Kronitex TOF (TEHP) Nombre d'unités liées par covalence 1; Le composé de phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) est canonisé Oui; Auto-inflammation du phosphate de tri (2-éthylhexyle): 698 ° F (370 ° C); Solubilité du phosphate de tri (2-éthylhexyle) dans l'eau: Légère acide phosphorique, également appelé acide orthophosphorique (H3PO4), l'acide oxygéné le plus important du phosphore, utilisé pour fabriquer des sels de phosphate pour les engrais. Il est également utilisé dans les ciments dentaires, dans la préparation de dérivés d'albumine et dans les industries du sucre et du textile.TEHP Description générale: Liquide clair incolore à jaune pâle avec une légère odeur forte. Insoluble dans l'eau; Soluble dans l'alcool, l'acétone et l'éther. Combustible.

Profil de réactivité du phosphate de tris (2-éthylhexyle): Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est incompatible avec les matières comburantes. Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) peut ramollir ou détériorer certains plastiques et élastomères. Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est incompatible avec l'acétate de cellulose et l'acétate de cellulose butyrate.tiris 2 étilheksel fosfat Danger Toxique par ingestion et inhalation.

Méthodes de purification: le tiris 2 étilheksel fosfat, dans un volume égal d'éther diéthylique, est secoué avec du HCl aqueux à 5%, et la phase organique est filtrée pour éliminer les traces de pyridine (utilisée comme solvant lors de la fabrication) sous forme de chlorhydrate. Cette couche est secouée avec du Na2CO3 aqueux, puis de l'eau, et l'éther est chassé par distillation à température ambiante. L'ester est ensuite filtré, séché pendant 12 heures à 100 ° / 15 mm, et à nouveau filtré, puis secoué par intermittence pendant 2 jours avec de l'alumine activée (100 g / L). Il est décanté sur un disque fin en verre fritté (à l'exclusion de l'humidité) et distillé sous vide. * Le benzène peut être utilisé comme solvant (pour donner une solution 0,4 M) au lieu d'éther. Le sel de nitrate d'uranyle est purifié par cristallisation partielle dans l'hexane

P.Produits de préparation et matières premières pour le phosphate de Tris (2-éthylhexyle): Matières premières Oxychlorure de phosphore -> 2-éthylhexanol / Produits de préparation Peroxyde d'hydrogène Symboles de danger européens pour le phosphate de Tris (2-éthylhexyle): XN, Phrases de risque: 22/36/38 ; Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) a été utilisé comme plastifiant ignifuge spécial pour les compositions de vinyle où la flexibilité à basse température est critique, par exemple, dans les bâches militaires. Il peut être inclus dans des mélanges avec des plastifiants à usage général tels que les esters de phtalate pour améliorer la flexibilité à basse température.

Comme le montre l'analyse chimique, le solvant résiduel dans la fibre était beaucoup moins élevé dans le cas du phosphate de Tris (2-éthylhexyle) que dans celui des fibres contenant du phosphate de tricrésyle, montrant que le solvant est plus facilement éliminé des fibres contenant du tri (2-éthylhexyle) phosphate que le phosphate de tricrésyle.

Un fil de coton à 4 plis 4s a été fabriqué à partir des deux fibres décrites ci-dessus et un tapis à boucle de 9 mailles, jauge d'épaisseur / 8 pouces avec un support en latex de caoutchouc synthétique a été fabriqué par des techniques textiles conventionnelles. Lors de la préparation de ce tapis, les caractéristiques de traitement améliorées des fibres contenant du phosphate de tris (2-éthylhexyle) étaient facilement apparentes. La moquette résultante avait une excellente élasticité et une bonne résistance au tapis. Le tapis fabriqué à partir de la fibre contenant du phosphate de t1i (2-éthylhexyle) résiste bien mieux à la salissure qu'un tapis similaire préparé à partir des matériaux fibreux contenant des quantités équivalentes de phosphate de tricrésyle Le tapis fait de la fibre contenant du phosphate de Tris (2-éthylhexyle) / tiris 2 etilheksel fosfat a été testé pour la résistance aux flammes selon la procédure suivante: une partie du tapis a été placée dans une petite enceinte en forme de boîte et dix allumettes de cuisine en bois ont été allumées et sont tombées sur le capet, aucune des dix allumettes n'a provoqué la combustion du tapis. Il y a d'autres avantages à utiliser le phosphate de Tris (2-éthylhexyle) par rapport au phosphate de tr-icrésyle.D'une part, le solvant est plus facilement éliminé de la fibre pendant les étapes de traitement après le filage lorsque le phosphate de Tris (2-éthylhexyle) est utilisé, par rapport au phosphate de tricrésyle. Un avantage supplémentaire est que les tapis fabriqués à partir de compositions de fibres d'acrylonitrile contenant du tris (2-éthylhexy phosphate résistent mieux aux salissures que les tapis similaires préparés à partir de matériaux fibreux contenant du phosphate de tricrésyle. Tiris 2 fosfat d'étilheksel (TEHP) trouvé utile dans la pratique de cette invention contiennent de 6 à 16 atomes de carbone dans les groupes alkyle et plus préférablement 8 à 10 ou 12 atomes de carbone dans les groupes alkyle en tant que radicaux hydrocarbonés. Les esters mixtes, par exemple CCC et les plastioisants mixtes sont particulièrement avantageux dans l'invention. Des exemples de trialkylphosphates utiles comprennent le phosphate de trihexyle , phosphate de tridécyle, phosphate de tris (2-éthylhexyle), phosphate de trioctyle, phosphate de triisooctyle, phosphate d'hexyldioctyle et analogues. La quantité de phosphate de trialkyle peut généralement varier d'environ 3 à 5 à environ 50 pour cent sur la base du poids du polymère total dans la composition, mais plus préférablement est varié d'environ 5 à environ 30 pour cent en poids de phosphate de trialkyle wi environ 95 à environ 70 pour cent en poids des polymères d'acrylonitrile.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) TEHP est incompatible avec l'acétate de cellulose et l'acétate-butyrate de cellulose.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) présente une activité antagoniste du récepteur des glucocorticoïdes (GR). -éthylhexyl) phosphate (TEHP) et l'oxyde de tributylphosphine (TBPO) sont proposés comme agents d'extraction pour l'extraction au solvant du cérium (III) à partir de milieux salicylates. Une étude critique de divers paramètres expérimentaux tels que le pH, la concentration de salicylate de sodium, le phosphate de tris (2-éthylhexyle) et la concentration de TBPO Un mélange de 0,4 mol / L d'acide bis (chlorophényl) dithiophosphinique et de 0,15 mol / L de Tris (2-éthylhexyl) du phosphate (TEHP) dissous dans 20% d'isooctane / 80% de tert-butylbenzène a été utilisé comme agent d'extraction. Le procédé a été réalisé dans des contacteurs centrifuges en utilisant un schéma optimisé comprenant 7 étapes pour l'extraction, 9 étapes pour le lavage et 8 étapes pour la contre-extraction.Le mélange synergique composé d'acide bis (chlorophényl) dithiophosphinique et de phosphate de Tris (2-éthylhexyle) montre une affinité élevée pour An (III) sur Ln (III) dans la plage d'acidité 0,1–0,5 mol / L de HNO3. Récemment, il a été constaté que le mélange synergique composé d'acide bis (chlorophényl) dithiophosphinique [(ClPh) 2PSSH] et de tris ( Le phosphate de 2-éthylhexyle (TEHP) montre une affinité encore plus élevée pour les actinides trivalents (III) par rapport aux lanthanides (III) .L'extraction de Am (III), Cm (III) et presque toute la série des lanthanides (III) à partir de nitrique dilué des solutions acides dans le mélange synergique composé d'acide bis (chlorophényl) dithiophosphinique [(ClPh) 2PSSH] et de phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) comme synergiste a été étudiée. Les extractions ont été étudiées en fonction des concentrations aqueuses d'acide nitrique, (ClPh) 2PSSH et TEHP. Des facteurs de séparation Am (III) / Ln (III) supérieurs à 3000 et des facteurs de séparation Am (III) / Cm (III) étonnamment élevés d'environ 8 ont été obtenus.Séparation de l'uranium et du thorium en utilisant du phosphate de Tris (2-éthylhexyle) comme extractant.Tris (2-éthylhexyl) phosphate / acide phosphorique trioctyl ester et tricrésyl phosphate comme nouveaux porteurs neutres pour les électrodes membranaires sélectives des ions ammonium organique.Ordre moléculaire et dynamique du tiris 2 éthylhexyl) phosphate comme agent d'extraction pour le gallium trivalent, l'indium et le thallium Structures d'hydrate de proton en excès avec une grande polarisabilité protonique, criblées par le phosphate de Tris (2-éthylhexyle) (TEHP) .Une étude de relaxation diélectrique de la relaxation γ dans le tétraméthylbisphénol A polycarbonate plastifié par phosphate de Tris (2-éthylhexyle) Système de microextraction à barre de solvant-agitateur utilisant du phosphate de Tris (2-éthylhexyle) pur comme membrane liquide supportée: une nouvelle conception efficace pour l'extraction du malo ndialdéhyde provenant de fluides biologiques; sels de phosphate de tris (2-éthylhexyle) et de tétrakis (hydroxyméthyl) phosphonium.La séparation de l'U (VI) du Th (IV) et des éléments des terres rares (REE) présents dans la solution de lixiviation monazite (milieu acide nitrique) a été étudiée en utilisant du phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) et du phosphate de tri-n-butyle dissous dans la n-paraffine comme solvants dans des conditions expérimentales variables telles que les concentrations d'acide nitrique, d'extraction et d'ions métalliques, etc. phosphate de tris (2-éthylhexyle) (CAS 78-42-2) Bioaccumulation, métabolisme et excrétion de tiris 2 étilheksil fosfat (TEHP) chez le vairon rare Comparaison des toxicités de l'acide tris (2-éthylhexyl) phosphate (TEHP) et de l'acide di (2-éthylhexyl) phosphorique dans une étude d'exposition orale de 28 jours chez le rat Tris (2-éthylhexyl) phosphate (Tris ( 2-éthylhexyl) phosphate, CAS n ° 78‐42-2) est un plastifiant et un retardateur de flamme, tandis que l'acide di (2-éthylhexyl) phosphorique (DEHPA, CAS n ° 298‐07‐7) est un additif d'huile et d'extraction Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) est un plastifiant et un retardateur de flamme principalement utilisé dans le chlorure de polyvinyle et d'autres polymères, tandis que le di (2-éthylhexy l) l'acide phosphorique (DEHPA) a trouvé des applications comme additif dans les huiles pour engrenages industrielles et automobiles et dans les procédés d'extraction de métaux. le phosphate de tris (2-éthylhexyle) et le DEHPA sont classés dans la catégorie des produits chimiques à haut volume de production, avec des importations globales, une production allant de 1 à 10 millions de livres en 2015. Les rapports de fourchettes de tonnage annuelles de 1000 à 10 000 tonnes pour le tris (2-éthylhexyle ) de phosphate et 100-1000 tonnes pour le DEHPA.La purification du concentré d'uranium de qualité inférieure a été réalisée à l'aide de 0,05 mol L − 1 Tris (2-éthylhexyl) phosphate (TEHP) dans du kérosène à partir d'une solution de nitrate de 5 mol L − 1.Etudes d'extraction de platine les ions du milieu chlorure par extraction au solvant (SX) et membrane liquide supportée (SLM) en utilisant du phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) ont été réalisés. Dangers pour la santé associés au phosphate de tris (2-éthylhexyle) / acide phosphorique: Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) peut être très dangereux en cas de contact cutané, de contact avec les yeux et d'ingestion.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) peut également causer irritation de la peau, des yeux, de la bouche et des voies respiratoires Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est délibérément ajouté aux boissons gazeuses pour leur donner un goût plus prononcé. Le 2-éthylhexyl) phosphate ralentit également la croissance des moisissures et des bactéries, qui autrement se multiplieraient rapidement dans la solution sucrée. La quasi-totalité de l'acidité du soda pop provient de l'acide phosphorique et non de l'acide carbonique du CO2 dissous. La consommation de boissons gazeuses a été associée au diabète, à l'hypertension et aux calculs rénaux, tous des facteurs de risque de maladie rénale chronique. Les boissons au cola, en particulier, contiennent du phosphate de tris (2-éthylhexyle) et ont été associées à des changements urinaires qui favorisent les calculs rénaux.La plupart des sodas contiennent du phosphate de tris (2-éthylhexyle) et de l'acide citrique, qui sont tous deux très dommageables pour vos dents. Les acides peuvent ramollir l'émail des dents, augmentant le risque de caries et de caries dentaires. Il n'y a aucun mal à faire basculer l'acide dans un seau en plastique pour la nuit, juste pour être sûr.Phosphorique n'aime pas manger de l'acier solide, car le revêtement de phosphate qu'il forme a tendance à ralentir davantage les attaques, mais cela ne signifie pas que ce ne sera pas le cas.Pour neutraliser l'acide phosphorique, ajoutez simplement une solution alcaline telle que (soude cautique, (NaOH) . Ammoniac, (NH3) quel que soit le temps, les alcalis forts ou faibles. Mais cela affecte simplement le taux de neutralisation.Il contient du phosphate de Tris (2-éthylhexyle) TEHP mais est assez facile à utiliser. Il n'endommagera pas votre bague en caoutchouc et, bien que vous n'avez pas dit de quoi vos étiquettes et rivets sont faits, avec un peu de surveillance, cela ne les blessera probablement pas non plus.Dangers potentiels: le phosphore se trouve naturellement dans de nombreux aliments et l'acide phosphorique est utilisé comme additif, donc la plupart les gens en consomment suffisamment. Votre corps a besoin de phosphore, mais une trop grande quantité de phosphate de tiris 2 éthlyhexyle peut causer des problèmes. Des études suggèrent qu'un apport excessif en phosphore peut vous exposer à un risque d'ostéoporose et de maladies cardiaques. la rouille parce que Tri Le phosphate de s (2-éthylhexyle) ne le dissout pas réellement.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) se lie avec la rouille pour créer de l'oxyde de fer III et de l'eau.L'acide phosphorique est principalement utilisé dans le cola, tandis que l'acide citrique se trouve généralement dans les agrumes Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est plus fort dans la plupart des cas, mais le citrique a en fait tendance à être plus dommageable à long terme.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) peut être utilisé pour ajuster le pH. Dans nos produits de bain de bouche au fluorure, le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé en association avec du phosphate de sodium ou de disodium pour aider à maintenir le pH ou l'acidité du produit. Dépend quelque peu de l'acide. Des choses comme l'acide muriatique, l'acide sulfurique ou l'acide nitrique réagiront avec de nombreux métaux même après avoir dissous ou plutôt réagi avec la rouille. Mais il existe des acides comme l'acide citrique et le phosphate de Tris (2-éthylhexyle) qui éliminent la rouille et n'attaquent pas directement le métal.Certains convertisseurs de rouille peuvent contenir des acides supplémentaires pour accélérer la réaction chimique en abaissant le pH de la solution. Un exemple courant est le phosphate de Tris (2-éthylhexyle), qui convertit en outre un peu d'oxyde de fer en une couche inerte de phosphate ferrique.Ils favorisent la transformation de la rouille et améliorent le mouillage de la surface.Peut également être utilisé comme dissolvant / inhibiteur de rouille. Diluer à une concentration de 25 à 50% avec de l'eau et faire tremper les pièces métalliques rouillées. Avec le temps, la rouille s'enlèvera et l'acide phosphorique réagira avec le métal pour créer une barrière anti-rouille sur le métal.L'acide phosphorique est un additif «alimentaire» car son acidité empêche la croissance des microorganismes.Si vous le versez dans les égouts, son L'acidité ne devrait pas être le problème.L'invention appartient au domaine chimique, concerne le phosphate de trioctyle, en particulier une sorte de méthode de préparation du phosphate de trioctyle.Phosphate de trioctyle (TOP), formule moléculaire sont C24H51O4P, masse moléculaire relative sont 434,62, et teneur théorique en phosphore est 7,13%, et sa formule structurelle est la suivante: le phosphate de trioctyle est une sorte de bon ignifuge pratique, et l'un des plastifiants résistant au froid est utilisé pour la vinylite, la résine celluosique, le résol, l'uréthane, le caoutchouc synthétique, le solvant, l'antimousse, etc. ; Les performances à basse température du phosphate de trioctyle (TOP) sont meilleures que celles de la classe des esters d'acide adipique, et résistent à la moisissure et au feu, bien que la thermostabilité et la capacité de plastification soient légèrement médiocres, avec l'acide phosphorique triphène en premier et l'utilité, peut simplement s'améliorer; Avec DOP et avec l'obtention des produits auto-extinguibles, peut également être utilisé pour le matériau de câble en chlorure de polyvinyle, le revêtement, etc. également simultanément que les étapes de réaction de la méthode de préparation sont nombreuses, la voie est log, efficace est faible, la consommation d'énergie est élevée, corrode l'unité de production, provoque une carence telle que la pollution de l'environnement.Une sorte de technologie de préparation de la méthode à l'alcoolate de sodium (CN101885737A) de phosphate de trioctyle, un type de méthode de préparation à l'alcoxyde de sodium technologie de préparation du phosphate de trioctyle est décrite, cette technologie de type génère de l'alcoolate de sodium avec la réaction de l'octanol et du sodium Metal 99.5, effectue à nouveau l'estérification avec l'oxychlorure de phosphore et l'alcoolate de sodium, enfin dans le système d'eau avec un produit isolant. La présente invention utilise un procédé de synthèse écologique de trioctyl phosphate de sodium alcoxyde e, a surmonté dans le processus de production de méthode de décompression traditionnelle pour produire le défaut d'une grande quantité de gaz acide, a ainsi évité le gaz acide à la pollution de l'environnement et à la corrosion de l'équipement; Cette méthode a réduit la difficulté de post-traitement du produit, récupère l'octanol et peut être recyclé, et a amélioré la disponibilité des matières premières, a réduit le coût de production du phosphate de Tris (2-éthylhexyle) Par contraste, il y a les différents de l'essence dans demande de brevet de la présente invention avec la publication de brevet mentionnée ci-dessus us. méthode du phosphate de trioctyle que la matière première est facile à obtenir, la pureté est élevée.Le phosphate de trioctyle trouve une application en tant que plastifiant ignifuge pour le chlorure de polyvinyle et le nitrate de cellulose. Il est utilisé comme stimulant de l'agent neurotoxique de guerre chimique VX. En outre, il est utilisé comme agent d'alkylation pour les composés hétérocycliques azotés et comme catalyseur pour produire des résines phénoliques et urées. En plus de cela, il est utilisé comme agent anti-mousse et comme co-solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits suivants: polymères, produits de revêtement, produits phytopharmaceutiques et photo-chimiques. D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire: utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique, utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir , produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple, pneus, traités produits en bois, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires). Durée de vie de l'article: D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire en cas d'utilisation à l'intérieur: dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec faible taux de libération (par ex. construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple, pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou véhicules (navires)). Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu: véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques / électroniques (par exemple, ordinateurs, caméras, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) .Cette substance peut être trouvée dans les produits dont les matériaux sont à base de: caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets), plastique (par exemple, emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et papier (par exemple, mouchoirs en papier, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint) .Utilisation répandue par les travailleurs professionnels.Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement, adhésifs et mer substances végétales, polymères et produits phytopharmaceutiques. Cette substance est utilisée dans les domaines suivants: agriculture, sylviculture et pêche. D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à cause de: l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur (par ex. liquides / détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec à libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage) Formulation ou reconditionnement: le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits suivants: polymères, produits de revêtement et charges, mastics, plâtres, pâte à modeler.Le rejet dans l'environnement de cette substance peut survenir lors d'une utilisation industrielle: formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.Utilisations sur des sites industriels: Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits suivants: polymères, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, photo-chimiques, fluides et charges pour le travail des métaux, mastics, enduits, pâte à modeler.Le phosphate de Tiris (2-éthylhexyle) est utilisé pour la fabrication: produits en plastique et produits en caoutchouc.Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle: dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et en tant qu'auxiliaires technologiques.Fabrication: Le rejet dans l'environnement de cette substance peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.