ETİLHEKSANOİK ASİT
2-Etilheksanoik asit, CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H formülüne sahip organik bileşiktir.
Polar olmayan organik çözücüler içinde çözünür olan lipofilik metal türevlerini hazırlamak için yaygın olarak kullanılan bir karboksilik asittir.
2-Etilheksanoik asit, renksiz viskoz bir yağdır. Rasemik karışım olarak sağlanır.
2-Etilheksanoik Asit, örneğin sentetik yağlayıcıların yanı sıra yağ katkı maddelerinin üretiminde bir bileşik olarak kullanılan kimyasal bir ara üründür.
2-Etilheksanoik Asit, Polivinilbütiral film plastikleştiriciler ve sentetik yağlayıcılar için esterlerde, boya kurutucular için metal tuzlarında, otomotiv soğutucularında kullanılan kimyasal bir ara maddedir.
CAS Numarası: 149-57-5; 2-Etilheksoik Asit; 2-Etilheksanoik Asit; 2-Etilkaproik Asit; 3-Heptankarboksilik Asit; 2-EHA
2-Etilheksanoik (2-EHA) asit, çok yönlü bir monokarboksilik asit kimyasal ara maddesidir.
Otomotiv
2-EHA, otomotiv soğutucuları için korozyon inhibitörlerinin üretiminde kullanılmaktadır.
Kaplamalar
Alkid reçinelerinin sentezinde kullanılan bu monomer, standart yağ asitlerinden daha gelişmiş sararma direnci sağlar. Özellikle fırın emayeleri ve iki bileşenli kaplamalar için uygundur. Metal esaslı boya kurutucularda da hammadde olarak kullanılır.
Yağlayıcılar: 2-EHA, sentetik yağlayıcılarda kullanılan poliolesterler için temel bir hammaddedir.
Kişisel Bakım: Kozmetikte yumuşatıcı üretmek için 2-EHA kullanılır.
Diğer: Metal tuzları şeklinde polivinilbütiral (PVB) plastikleştiriciler ve polivinilklorür (PVC) stabilizatörlerin üretimi.
Diğer uygulamalar, polimer üretimi için katalizör, asit klorür için hammadde ve kokulardır.
2-ETİLHEKSANOİK ASİT
2-Etilkaproik asit
3-Heptankarboksilik asit
CAS #: 149-57-5
EC Numarası: 205-743-6
Diğer isimler: a-Etilkaproik asit; a-Etilheksanoik asit; Butiletilasetik asit; Etilheksanoik asit; Etilheksoik asit; 2-Butilbütanoik asit; 2-Etilkaproik asit; 2-Etilheksanoik asit; 2-Etilheksoik asit; 3-Heptankarboksilik asit; Kyselina 2-etilkapronova; Kyselina heptan-3-karboxylova; 2-Etil-1-heksanoik asit; 2-Etilkapronik asit; NSC 8881
Özellikleri
Su ile karışmaz
Yaygın organik çözücülerle karışabilir
Uygulamalar
PVC stabilizatörler
Plastikleştiriciler
Kaplama kurutucular
Sentetik yağlayıcılar
İlaçlar
Katalizörler
Diğer kimyasal ara kullanımlar
UYGULAMALAR:
Boyada kuruma sürecini hızlandırmak için Siccative
Isı ayrışmasını önlemek için PVC Stabilizatörler
Otomotiv için PVB film lamine güvenlik camı ve; inşaat uygulamaları
HFC (buzdolapları ve klimalar için kompresörlerde soğutucu tipi) taşımak için Basestock
Nemlendirici etki için kozmetik ve cilt bakım ürünlerinde yumuşatıcılar
İlaçlar (Antibiyotik API'leri)
Asit klorürler, alkid reçineleri, katalizörler, otomotiv soğutucuları vb. Dahil diğerleri
Üretim
2-Etilheksanoik asit, butiraldehit verecek şekilde hidroformile edilen propilenden endüstriyel olarak üretilir.
Aldehitin aldol yoğunlaşması, 2-etilhekzanale hidrojene olan 2-etilheksenal verir.
Bu aldehidin oksidasyonu, karboksilik asidi verir.
2-Ethylhexanoic acid Kimyasal Özellikleri, Kullanımları, Üretimi
Kimyasal Özellikler: renksiz sıvı
Kullanım Alanları: Boya ve vernik kurutucular (metalik tuzlar). Hafif metallerin etilhekzoatları, bazı mineral yağları greslere dönüştürmek için kullanılır. Esterleri plastikleştirici olarak kullanılır.
Genel açıklama
2-Etilheksanoik asit, hafif kokulu, renksiz ila açık sarı bir sıvıdır. 2-Etilheksanoik asit yanacak olsa da 2-Etilheksanoik asidin tutuşması biraz çaba gerektirebilir.
2-Etilheksanoik asit suda çok az çözünür. 2-Etilheksanoik asit, metaller ve dokular için aşındırıcıdır. 2-Etilheksanoik asit, boya kurutucuları ve plastikleştiriciler yapmak için kullanılır.
Reaktivite Profili
2-Etilheksanoik asit, bir karboksilik asittir. Karboksilik asitler, bunları kabul edecek bir baz varsa, hidrojen iyonları bağışlar.
Bu şekilde hem organik (örneğin aminler) hem de inorganik tüm bazlarla reaksiyona girerler. "Nötralizasyon" adı verilen bazlarla reaksiyonlarına, önemli miktarda ısının evrimi eşlik eder.
Bir asit ve bir baz arasındaki nötrleştirme, su artı bir tuz üretir. Altı veya daha az karbon atomlu karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünürdür; altıdan fazla karbonu olanlar suda çok az çözünür.
Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonları verecek şekilde suda bir dereceye kadar ayrışır. Bu nedenle karboksilik asit çözeltilerinin pH'ı 7.0'dan azdır.
Çözünmeyen karboksilik asitlerin çoğu, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hızla reaksiyona girer ve nötrleştirme çözülebilir bir tuz oluştururken çözünür.
Sulu çözelti içindeki karboksilik asitler ve sıvı veya erimiş karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen ve bir metal tuzu oluşturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir.
Bu tür reaksiyonlar prensip olarak katı karboksilik asitler için de meydana gelir, ancak katı asit kuru kalırsa yavaştır.
"Çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeterli suyu emebilir ve 2-Etilheksanoik asit içinde demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları aşındırmak veya çözmek için yeterince çözünebilir.
Karboksilik asitler, diğer asitler gibi, gaz halinde hidrojen siyanür oluşturmak için siyanür tuzlarıyla reaksiyona girer. Kuru, katı karboksilik asitler için reaksiyon daha yavaştır.
Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olmak için siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer.
Yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı, karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfitler ile reaksiyonu sonucu oluşur. Karboksilik asitler, özellikle sulu çözelti içinde, yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek için), ditiyonitlerle (SO2) reaksiyona girer. Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonları zararsız bir gaz (karbondioksit) üretir ancak yine de ısıtır. Diğer organik bileşikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici maddelerle oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici maddelerle indirgenebilir. Bu reaksiyonlar ısı üretir. Çok çeşitli ürünler mümkündür. Diğer asitler gibi, karboksilik asitler de polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; diğer asitler gibi, genellikle kimyasal reaksiyonları katalize ederler (oranını arttırırlar).
Sağlık Tehlikesi: Yutulduğunda, solunduğunda veya cilt yoluyla absorbe edildiğinde zararlıdır. Materyal, mukoz membranlar ve üst solunum yolu dokuları, gözler ve cilt için son derece tahrip edicidir. Soluma, spazm, gırtlak iltihabı ve ödemi, bronşii, kimyasal pnömoni ve akciğer ödemi sonucu ölümcül olabilir. Maruz kalma semptomları arasında yanma hissi, öksürük, hırıltılı solunum, larenjit, nefes darlığı, baş ağrısı, bulantı ve kusma yer alabilir.
Yangın Tehlikesi: 2-Etilheksanoik asit yanıcıdır.
2-Etilheksanoik asit, metal asetat olarak stokiyometriye sahip metal katyonlu bileşikler oluşturur.
IUPAC adı: 2-Etilheksanoik asit
CAS Numarası: 149-57-5
2-Etilheksanoik Asit, hafif kokusu olan renksiz, yüksek kaynama noktalı bir sıvıdır.
2-etilheksanoik asidin metalik tuzları, kokusuz boyalar, mürekkepler, cilalar ve emayeler için kurutucu olarak kullanılır. Kobalt ve manganez en önemli kurutuculardır.
EC Numarası: 205-743-6
2-etilheksanoik + asit
Kimyasal formül: C8H16O2
Molar kütle: 144.214 g · mol − 1
Görünüm: Renksiz sıvı
Yoğunluk: 903 mg mL − 1
Erime noktası: -59.00 ° C
Kaynama noktası: 228.1 ° C
günlük P: 2.579
Buhar basıncı: <1 Pa (25 ° C'de)
Asitlik (pKa): 4.819
Temellik (pKb): 9.178
Kırılma indisi (nD): 1.425
2-Etilheksanoik asit
Eşanlamlı: 2-Etilkaproik asit
CAS Numarası 149-57-5
Doğrusal Formül CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H
Moleküler Ağırlık 144.21
Beilstein / REAXYS Numarası 1750468
EC Numarası 205-743-6
MDL numarası MFCD00002675
PubChem Madde Kimliği 24878352
Eş anlamlı
(+/-) - 2-ETİLHEKSANOİK ASİT; 2-Butilbütanoik asit; 2-Etil heksanoik asit; 2-Etil-1-heksanoik asit; 2-Etil-heksoik asit; 2-Etil-Heksonik asit; 2-Etilkaproik asit; 2-Etilkapronik asit
2-etilheksanoik asit; 2-Etilheksoik asit; 3-Heptankarboksilik asit; alfa-Etilkaproik asit; alfa-Etilheksanoik asit; Butiletilasetik asit; 2-ETİLHEKSANOİK ASİT; 149-57-5
2-Etilkaproik asit
Hekzanoik asit, 2-etil-
Etilheksanoik asit
Etilheksoik asit
2-Etilheksoik asit
Butiletilasetik asit
2-Butilbütanoik asit
3-Heptankarboksilik asit
Etil heksanoik asit
2-etil-heksoik asit
2-etil heksanoik asit
alfa-Etilkaproik asit
2-Ethylhexansaeure
2-etil-heksanoik asit
2 ETİL HEKZANOİK ASİT
CCRIS 3348
HSDB 5649
alfa-etil kaproik asit
Kyselina 2-ethylkapronova [Çekçe]
NSC 8881
EINECS 205-743-6
.alpha.-Ethylcaproic asit
Etil heksanoik asit, 2-
(+/-) - 2-ETİLHEKSANOİK ASİT
Kyselina heptan-3-karboxylova [Çekçe]
BRN 1750468
2-EHA
2-Etilheksanoik asit,% 99
125804-07-1
2-Etilheksanoik asit,> =% 99
2-Etilheksanoik asit, analitik standart
CAS-149-57-5
Kyselina 2-etilkapronova
2-Etilheksanoik asit nadir toprak tuzları
Nadir toprak 2-etilheksanoat
Kyselina heptan-3-karboxylova
Hekzanoik asit, 2-etil-, nadir toprak tuzları
2-etilheksanoik asit
Hekzanoik asit, 2-etil-, (-) -
EINECS 262-971-9
2-Etil-Heksonik asit
alfa-Etilheksanoik asit
2-Etil-1-heksanoik asit
.alpha.-Ethylhexanoic acid
Hekzanoik asit, 2-etil-, tridesil ester
2-etilheksanoat (2-propilpentanoatlı izobar)
2-Etilheksanoik asit
2-Ethylhexanoic acid is the organic compound with the formula CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
It is a carboxylic acid that is widely used to prepare lipophilic metal derivatives that are soluble in nonpolar organic solvents.
2-Ethylhexanoic acid is a colorless viscous oil. It is supplied as a racemic mixture.
2-Ethylhexanoic Acid is a chemical intermediate used as a compound for example in the production of synthetic lubricants as well oil additives.
2-Ethylhexanoic Acid is a chemical intermediate used in esters for Polyvinylbutyral film plasticizers and synthetic lubricants, in metal salts for paint dryers, in automotive coolants.
CAS Number:149-57-5 ;2-Ethylhexoic Acid; 2-Ethylhexanoic Acid; 2-Ethylcaproic Acid; 3-Heptanecarboxylic Acid;2-EHA
2-Ethylhexanoic (2-EHA) acid is a versatile monocarboxylic acid chemical intermediate.
Automotive
2-EHA is used in the production of corrosion inhibitors for automotive coolants.
Coatings
This monomer is used in the synthesis of alkyd resins provides improved yellowing resistanct than the standard fatty acids. It is particularly suitable for stoving enamels and two-component coatings. It is also used as a raw material for metal based paint driers.
Lubricants: 2-EHA is a major raw material for polyolesters used in synthetic lubricants.
Personal Care: In cosmetics, 2-EHA is used to produce emollients
Other: The production of polyvinylbutyral (PVB) plasticizers and polyvinylchloride (PVC) stabilizers in the form of metal salts.
Other applications include, catalyst for polymer production, raw material for acid chloride and fragrances.
2-ETHYLHEXANOIC ACID
2-Ethylcaproic acid
3-Heptanecarboxylic acid
CAS #: 149-57-5
EC Number: 205-743-6
Other names: α-Ethylcaproic acid; α-Ethylhexanoic acid; Butylethylacetic acid; Ethylhexanoic acid; Ethylhexoic acid; 2-Butylbutanoic acid; 2-Ethylcaproic acid; 2-Ethylhexanoic acid; 2-Ethylhexoic acid; 3-Heptanecarboxylic acid; Kyselina 2-ethylkapronova; Kyselina heptan-3-karboxylova; 2-Ethyl-1-hexanoic acid; 2-Ethylcapronic acid; NSC 8881
Features
Immiscible with water
Miscible with common organic solvents
Applications
PVC stabilizers
Plasticizers
Coating driers
Synthetic lubricants
Pharmaceuticals
Catalysts
Other chemical intermediate uses
APPLICATIONS :
Siccative to accelerate the drying process in paint
PVC Stabilizers to prevent heat decomposition
PVB film laminated safety glass for automotive & construction applications
Basestock to carry HFC (type refrigerant in compressors for refrigerators and air – conditioning
Emollients in cosmetics and skincare products for moisturizing effect
Pharmaceuticals (Antibiotics APIs)
Others including acid chlorides, alkyd resins, catalysts,automotive coolants and etc
Production
2-Ethylhexanoic acid is produced industrially from propylene, which is hydroformylated to give butyraldehyde.
Aldol condensation of the aldehyde gives 2-ethylhexenal, which is hydrogenated to 2-ethylhexanal.
Oxidation of this aldehyde gives the carboxylic acid
2-Ethylhexanoic acid Chemical Properties,Uses,Production
Chemical Properties: colourless liquid
Uses: Paint and varnish driers (metallic salts). Ethylhexoates of light metals are used to convert some mineral oils to greases. Its esters are used as plasticizers.
General Description
2-Ethylhexanoic acid is a colorless to light yellow liquid with a mild odor. 2-Ethylhexanoic acid will burn though 2-Ethylhexanoic acid may take some effort to ignite.
2-Ethylhexanoic acid is slightly soluble in water. 2-Ethylhexanoic acid is corrosive to metals and tissue. 2-Ethylhexanoic acid is used to make paint dryers and plasticizers.
Reactivity Profile
2-Ethylhexanoic acid is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them.
They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat.
Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water.
Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0.
Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt.
Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt.
Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry.
Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in 2-Ethylhexanoic acid to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers.
Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids.
Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide.
Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.
Health Hazard: Harmful if swallowed, inhaled or absorbed through skin. Material is extremely destructive to tissues of mucous membranes and upper respiratory tract, eyes and skin. Inhalation may be fatal as a result of spasm, inflammation and edema of the larynx, bronchii, chemical pneumonitis and pulmonary edema. Symptoms of exposure may include burning sensation, coughing, wheezing, laryngitis, shortness of breath, headache, nausea and vomiting.
Fire Hazard: 2-Ethylhexanoic acid is combustible.
2-Ethylhexanoic acid forms compounds with metal cations that have stoichiometry as metal acetates.
IUPAC name: 2-Ethylhexanoic acid
CAS Number: 149-57-5
2-Ethylhexanoic Acid is a colorless, high boiling liquid having a mild odor.
The metallic salts of 2-ethylhexanoic acid are used as driers for odorless paints, inks, varnishes, and enamels. Cobalt and manganese are the most important driers.
EC Number: 205-743-6
2-ethylhexanoic+acid
Chemical formula: C8H16O2
Molar mass: 144.214 g·mol−1
Appearance: Colorless liquid
Density: 903 mg mL−1
Melting point: −59.00 °C
Boiling point: 228.1 °C
log P: 2.579
Vapor pressure: <1 Pa (at 25 °C)
Acidity (pKa): 4.819
Basicity (pKb): 9.178
Refractive index (nD): 1.425
2-Ethylhexanoic acid
Synonym: 2-Ethylcaproic acid
CAS Number 149-57-5
Linear Formula CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H
Molecular Weight 144.21
Beilstein/REAXYS Number 1750468
EC Number 205-743-6
MDL number MFCD00002675
PubChem Substance ID 24878352
Synonyms
(+/-)-2-ETHYLHEXANOIC ACID; 2-Butylbutanoic acid; 2-Ethyl hexanoic acid; 2-Ethyl-1-hexanoic acid; 2-Ethyl-hexoic acid; 2-Ethyl-Hexonic acid; 2-Ethylcaproic acid; 2-Ethylcapronic acid
2-ethylhexanoic acid; 2-Ethylhexoic acid; 3-Heptanecarboxylic acid; alpha-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylhexanoic acid; Butylethylacetic acid; 2-ETHYLHEXANOIC ACID; 149-57-5
2-Ethylcaproic acid
Hexanoic acid, 2-ethyl-
Ethylhexanoic acid
Ethylhexoic acid
2-Ethylhexoic acid
Butylethylacetic acid
2-Butylbutanoic acid
3-Heptanecarboxylic acid
Ethyl hexanoic acid
2-ethyl-hexoic acid
2-ethyl hexanoic acid
alpha-Ethylcaproic acid
2-Ethylhexansaeure
2-ethyl-hexanoic acid
2 ETHYL HEXANOIC ACID
CCRIS 3348
HSDB 5649
alpha-ethyl caproic acid
Kyselina 2-ethylkapronova [Czech]
NSC 8881
EINECS 205-743-6
.alpha.-Ethylcaproic acid
Ethyl hexanoic acid, 2-
(+/-)-2-ETHYLHEXANOIC ACID
Kyselina heptan-3-karboxylova [Czech]
BRN 1750468
2-EHA
2-Ethylhexanoic acid, 99%
125804-07-1
2-Ethylhexanoic acid, >=99%
2-Ethylhexanoic acid, analytical standard
CAS-149-57-5
Kyselina 2-ethylkapronova
2-Ethylhexanoic acid rare earth salts
Rare earth 2-ethylhexanoate
Kyselina heptan-3-karboxylova
Hexanoic acid, 2-ethyl-, rare earth salts
2-ethylhexanoicacid
Hexanoic acid, 2-ethyl-, (-)-
EINECS 262-971-9
2-Ethyl-Hexonic acid
alpha-Ethylhexanoic acid
2-Ethyl-1-hexanoic acid
.alpha.-Ethylhexanoic acid
Hexanoic acid,2-ethyl-, tridecyl ester
2-ethylhexanoate (isobar with 2-propylpentanoate)
2-Ethylhexanoic acid
